เมื่อวันพุธ Leerink Partners ได้ปรับจุดยืนของ Relmada Therapeutics Inc (แนสแด็ก:RLMD) โดยเลื่อนอันดับจาก Outperform เป็น Market Perform และลดราคาเป้าหมายลงเป็น $1.00 จาก $10.00 ก่อนหน้านี้อย่างมีนัยสําคัญ หุ้นซึ่งปัจจุบันซื้อขายที่ 0.67 ดอลลาร์ ลดลงอย่างมากจากระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 7.22 ดอลลาร์
จากข้อมูลของ InvestingPro นักวิเคราะห์ตั้งเป้าสําหรับหุ้นอยู่ในช่วง 2 ถึง 23 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงความไม่แน่นอนที่สําคัญในแนวโน้มของตลาด การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้นหลังจากการวิเคราะห์ระหว่างกาลโดยคณะกรรมการตรวจสอบข้อมูล (DMC) พบว่าผู้สมัครยาหลักของบริษัท REL-1017 นั้นไร้ประโยชน์ในการศึกษา RELIANCE II สําหรับการรักษาโรคซึมเศร้าที่สําคัญ (MDD)
ข้อสรุปของ DMC ถือเป็นความพ่ายแพ้สําหรับ Relmada เนื่องจากกลไกปฏิปักษ์ NMDA ของ REL-1017 ได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานพรีคลินิกและทางคลินิกก่อนหน้านี้ กลไกของยานี้คล้ายกับผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ที่ได้รับการอนุมัติในตลาด เช่น Spravato ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน แม้จะมีผลลัพธ์ที่น่าผิดหวัง แต่ Relmada กําลังพิจารณาขั้นตอนต่อไปและยังมีผลิตภัณฑ์อื่นคือ REL-P11 (psilocybin ขนาดต่ํา) ซึ่งขณะนี้อยู่ระหว่างการทดลองระยะที่ 1
ณ สิ้นไตรมาสที่สามของปี 2024 Relmada รายงานว่ามีเงินสดสํารอง 54 ล้านดอลลาร์ หลังจากการอัปเดตล่าสุด Leerink Partners ได้ลบรายได้ที่คาดการณ์ไว้จาก REL-1017 ออกจากรูปแบบทางการเงินสําหรับ Relmada การวิเคราะห์ของ InvestingPro แสดงให้เห็นว่าบริษัทรักษาสภาพคล่องที่แข็งแกร่งด้วยอัตราส่วนเงินทุนหมุนเวียนที่ 6.89 และถือเงินสดมากกว่าหนี้ในงบดุล
ด้วยมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดเพียง 20.13 ล้านดอลลาร์ นักลงทุนที่ต้องการข้อมูลเชิงลึกสามารถเข้าถึง Pro Research Report ที่ครอบคลุม ซึ่งให้การวิเคราะห์โดยละเอียดเกี่ยวกับสถานะทางการเงินของ Relmada และแนวโน้มในอนาคต บริษัทได้แนะนํารายได้ที่คาดการณ์ไว้เล็กน้อยสําหรับ REL-P11 ตั้งแต่ปี 2032 โดยรอข้อมูลเพิ่มเติมจากการทดลองที่กําลังดําเนินอยู่
การตัดสินใจของนักวิเคราะห์ในการลดอันดับ Relmada สะท้อนให้เห็นถึงผลกระทบของผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลต่อแนวโน้มของบริษัท ด้วยความไม่แน่นอนเกี่ยวกับ REL-1017 และการพัฒนาระยะเริ่มต้นของ REL-P11 บริษัทเชื่อว่าเป็นการรอบคอบสําหรับนักลงทุนที่จะใช้แนวทางที่ระมัดระวังมากขึ้น ดังที่สะท้อนให้เห็นในราคาเป้าหมายและการจัดอันดับใหม่
Financial Health Score ของ InvestingPro บ่งชี้ถึงการจัดอันดับโดยรวม 'FAIR' โดยมี ProTips เพิ่มเติมสําหรับสมาชิกที่เน้นจุดแข็งและความท้าทายที่สําคัญในปัจจัยพื้นฐานของบริษัท
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Relmada Therapeutics, Inc. ประสบกับความพ่ายแพ้ที่สําคัญเนื่องจากการศึกษา Reliance II ระยะที่ 3 ของ REL-1017 ซึ่งมีจุดประสงค์เพื่อเป็นการรักษาเสริมสําหรับโรคซึมเศร้าที่สําคัญ (MDD) ถือว่าไร้ประโยชน์โดยคณะกรรมการตรวจสอบข้อมูลอิสระ (DMC) บริษัทรายงานเงินสดและการลงทุนลดลงเหลือ 54.1 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนสุทธิ 21.7 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่ 3
แม้จะมีผลการทดลองที่น่าผิดหวัง แต่ Relmada ยืนยันความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องในการพัฒนา REL-P11 ซึ่งเป็นผู้สมัครในการรักษาโรคเมตาบอลิซึม ซึ่งขณะนี้อยู่ในการศึกษาระยะที่ 1 ครั้งแรกในมนุษย์
Sergio Traversa ซีอีโอของ Relmada กล่าวว่าบริษัทจะประเมินชุดข้อมูลทั้งหมดเพื่อกําหนดขั้นตอนต่อไปสําหรับโปรแกรม REL-1017 Uy Ear นักวิเคราะห์ของ Mizuho แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับข่าวดังกล่าว โดยแสดงความผิดหวังและแนะนําให้ประเมินอนาคตของโปรแกรมใหม่
นอกเหนือจากการพัฒนา REL-1017 แล้ว ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาของบริษัทยังเพิ่มขึ้นเป็น 11.1 ล้านดอลลาร์ ซึ่งให้ทุนสนับสนุนการศึกษาอย่างต่อเนื่อง รวมถึงการศึกษาด้านความปลอดภัยระยะที่ 1 สําหรับผู้สมัครที่ใช้ไซโลไซบิน
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน