Baird ได้เริ่มความคุ้มครองใน Larimar Therapeutics (แนสแด็ก: LRMR) ด้วยการจัดอันดับ Outperform และกําหนดราคาเป้าหมายที่ 16.00 ดอลลาร์
การมองโลกในแง่ดีของบริษัทนั้นยึดติดกับการอนุมัติที่อาจเกิดขึ้นจากสหรัฐฯ สําหรับผู้สมัครยาหลักของ Larimar nomlabofusp สําหรับการรักษา Friedreich's ataxia ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก
นักวิเคราะห์เน้นย้ําถึงความน่าจะเป็น 60% ที่ยาจะได้รับการอนุมัติ โดยมีความเป็นไปได้ที่จะได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็วภายในปี 2026
การตัดสินใจของ Baird มีขึ้นหลังจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เลือก nomlabofusp สําหรับโครงการนําร่อง START ในเดือนพฤษภาคม
โปรแกรมนี้ออกแบบมาเพื่อเร่งการพัฒนาและทบทวนยาที่รักษาอาการร้ายแรง การรวม nomlabofusp ในโปรแกรมนี้เป็นไปตามผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจจากการศึกษาระยะที่ 2 ที่ควบคุมด้วยยาหลอก
Nomlabofusp ได้รับการยอมรับจากกลไกการออกฤทธิ์ที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งมุ่งเป้าไปที่สาเหตุที่แท้จริงของภาวะ ataxia ของ Friedreich โดยตรง ซึ่งเป็นการขาดโปรตีน frataxin
นักวิเคราะห์ของ Baird แสดงความมั่นใจในความสามารถของยาในการคว้าส่วนแบ่งการตลาดที่สําคัญแม้ในภูมิทัศน์การแข่งขัน
แนวโน้มเชิงบวกสําหรับ Larimar Therapeutics ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติมจากความคาดหวังที่ว่าแนวทางที่แตกต่างของ nomlabofusp จะโดดเด่นในตลาด
บันทึกความคุ้มครองของนักวิเคราะห์ชี้ให้เห็นว่าการมุ่งเน้นไปที่สาเหตุที่แท้จริงของโรคอาจให้ความได้เปรียบในการแข่งขัน
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน