BioAtla และ Context Therapeutics ประกาศข้อตกลงใบอนุญาตพิเศษทั่วโลกเพื่อพัฒนาและจําหน่าย BA3362

BioAtla, Inc. ("BioAtla") (Nasdaq: BCAB) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับโลกในขั้นตอนทางคลินิกที่มุ่งเน้นการพัฒนาแอนติบอดีบําบัดทางชีววิทยาแบบมีเงื่อนไข ("CAB") สําหรับการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็ง และ Context Therapeutics Inc. ("Context") (Nasdaq: CNTX) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่พัฒนาแอนติบอดีแบบจําเพาะสองชนิดของ T cell Engage ("TCE") สําหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ประกาศในวันนี้ว่า บริษัท ได้ทําข้อตกลงภายใต้ Context ที่ได้รับจาก BioAtla พิเศษ ใบอนุญาตทั่วโลกในการพัฒนา ผลิต และจําหน่าย BA3362, Nectin-4 x CD3 TCE ของ BioAtlas บริบทจะถือว่าและให้ทุนแก่กิจกรรมการพัฒนาและการค้าทั้งหมด

"ด้วยความสําเร็จในการออกใบอนุญาต BA3362 ให้กับ Context เราจะยังคงมุ่งเน้นไปที่การดําเนินโครงการ CAB ทางคลินิกชั้นนําของเราต่อไป ในขณะที่รับประกันความก้าวหน้าที่อาจเกิดขึ้นของ BA3362 ภายใต้การนําของทีมงานที่ช่ําชอง" Jay M. Short, Ph.D. "เราเชื่อว่าการทําธุรกรรมครั้งนี้ถือเป็นความร่วมมือครั้งแรกของความร่วมมือหลายครั้ง รวมถึงความร่วมมือที่ตรงเป้าหมายสําหรับหนึ่งในสินทรัพย์เฟส 2 ของเราในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า ซึ่งจะช่วยเพิ่มมูลค่าผู้ถือหุ้นด้วยวิธีการที่ไม่ลดทอน"

"ธุรกรรมนี้สอดคล้องกับการมุ่งเน้นของเราในการสร้างไปป์ไลน์ของสินทรัพย์ TCE ผ่านการออกใบอนุญาตหรือการเข้าซื้อกิจการเชิงกลยุทธ์" Martin Lehr ซีอีโอของ Context กล่าว "Nectin-4 เป็นเป้าหมายสําคัญสําหรับ Context เนื่องจากความชุกสูงของเป้าหมายในเนื้องอกที่เป็นของแข็ง และความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในการจัดการกับการดื้อยา Nectin-4 ที่เป็นไปได้ เราระบุว่าแอนติบอดี Nectin-4 TCE ของ BioAtlas เป็นสินทรัพย์ที่ดีที่สุดในระดับเดียวกัน BA3362 สร้างขึ้นจากเทคโนโลยีแพลตฟอร์ม CAB ที่น่าสนใจของ BioAtlas ซึ่งใช้การพึ่งพาค่า pH เพื่อขับเคลื่อนการจับ Nectin-4 แบบเลือกและการกระตุ้นเซลล์ T ภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก"

ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลง BioAtla มีสิทธิ์ได้รับการชําระเงินรวมสูงถึง 133.5 ล้านดอลลาร์ รวมถึง 15.0 ล้านดอลลาร์ในเหตุการณ์สําคัญล่วงหน้าและระยะสั้น พร้อมเป้าหมายทางคลินิก การพัฒนา และเชิงพาณิชย์ที่มีศักยภาพเพิ่มเติมรวม 118.5 ล้านดอลลาร์ ตลอดจนค่าลิขสิทธิ์แบบแบ่งชั้นจากยอดขายสุทธิ

ที่ปรึกษาทังสเตนทําหน้าที่เป็นที่ปรึกษาทางการเงินแต่เพียงผู้เดียวให้กับ BioAtla Orrick, Herrington & Sutcliffe LLP ทําหน้าที่เป็นที่ปรึกษาทางกฎหมายให้กับ BioAtla Piper Sandler ทําหน้าที่เป็นที่ปรึกษาทางการเงินแต่เพียงผู้เดียวให้กับ Context Goodwin Procter LLP ทําหน้าที่เป็นที่ปรึกษาทางกฎหมายให้กับ Context

เกี่ยวกับ BA3362 (แอนติบอดีสองจําเพาะที่มีส่วนร่วมกับเซลล์ Nectin-4 x CD3 T เซลล์)
BA3362 กําหนดเป้าหมายโปรตีนการยึดเกาะของเซลล์เนคติน 4 ("Nectin-4") ซึ่งแสดงออกสูงและบ่อยครั้งในมะเร็งหลายชนิด Nectin-4 เป็นเป้าหมายที่ผ่านการตรวจสอบทางคลินิกสําหรับการรักษามะเร็งโดยใช้แอนติบอดี-ยาคอนจูเกต (ADC) แบบดั้งเดิม แต่ยังเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์บางอย่าง รวมถึงโรคระบบประสาทและผื่น BA3362 เป็น CAB T cell engager ที่ออกแบบมาให้ทํางานเป็นพิเศษภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก

เกี่ยวกับ BioAtla®
BioAtla, Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับโลกในขั้นตอนทางคลินิกที่มีการดําเนินงานในซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย และในกรุงปักกิ่ง ประเทศจีน ผ่านความสัมพันธ์ตามสัญญากับ BioDuro-Sundia ผู้ให้บริการพัฒนาพรีคลินิก การใช้เทคโนโลยี Conditionally Active Biologics (CAB) ที่เป็นกรรมสิทธิ์ BioAtla พัฒนาโมโนโคลนอลและไบอัลติบอดีแบบใหม่ที่ออกฤทธิ์แบบย้อนกลับ และผลิตภัณฑ์บําบัดโปรตีนอื่นๆ ผู้สมัครผลิตภัณฑ์ CAB ได้รับการออกแบบมาให้มีการกําหนดเป้าหมายที่คัดเลือกได้มากขึ้น มีประสิทธิภาพมากขึ้นด้วยความเป็นพิษที่ต่ํากว่า และการผลิตที่คุ้มค่าและคาดการณ์ได้มากกว่าแอนติบอดีแบบดั้งเดิม BioAtla มีความครอบคลุมสิทธิบัตรที่ครอบคลุมและทั่วโลกสําหรับเทคโนโลยีและผลิตภัณฑ์ CAB ที่มีสิทธิบัตรที่ใช้งานอยู่มากกว่า 765 เรื่อง ซึ่งมากกว่า 500 ฉบับเป็นสิทธิบัตรที่ออกให้ ความครอบคลุมด้านสิทธิบัตรในวงกว้างในตลาดหลักทั้งหมด รวมถึงวิธีการสร้าง การคัดกรอง และการผลิตผลิตภัณฑ์ CAB ในรูปแบบที่หลากหลายและองค์ประกอบของความครอบคลุมของสสารสําหรับผลิตภัณฑ์เฉพาะ BioAtla มีโปรแกรม CAB ระดับเฟิร์สในคลาสสองโปรแกรมที่อยู่ในการทดสอบทางคลินิกระยะที่ 2 ได้แก่ mecbotamab vedotin ซึ่งเป็นคอนจูเกตยาแอนติบอดีที่กําหนดเป้าหมาย AXL แบบมีเงื่อนไข (CAB-AXL-ADC) และ ozuriftamab vedotin ซึ่งเป็นคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่กําหนดเป้าหมาย ROR2 ที่ออกฤทธิ์แบบมีเงื่อนไข (CAB-ROR2-ADC) แอนติบอดี CAB-CTLA-4 ระยะที่ 2 ระยะที่ 4 evalstotug เป็นสารยับยั้ง CTLA-4 แบบใหม่ที่ออกแบบมาเพื่อลดความเป็นพิษในระบบและอาจช่วยให้สามารถบําบัดแบบผสมผสานกับสารยับยั้งจุดตรวจได้อย่างปลอดภัยยิ่งขึ้น เช่น แอนติบอดีต่อต้าน PD-1 แอนติบอดี BA3182 ไบอัลกัยเจลิ่ง CAB คู่ตัวแรกของบริษัท กําลังอยู่ในการพัฒนาระยะที่ 1 BA3182 กําหนดเป้าหมาย EpCAM ซึ่งแสดงออกสูงและบ่อยครั้งในมะเร็งต่อมน้ําเหลืองหลายชนิดในขณะที่มีส่วนร่วมกับเซลล์ T ที่แสดงออก CD3 ของมนุษย์ BioAtla รักษา IND ที่ได้รับการรับรองจาก FDA สําหรับ CAB-Nectin4-ADC รุ่นต่อไป BA3361 ซึ่งเป็นไกลโคคอนจูเกตตัวแรกของบริษัท หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ BioAtla, Inc. โปรดไปที่ www.bioatla.com.

เกี่ยวกับ Context Therapeutics®
Context Therapeutics Inc. (Nasdaq: CNTX) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่พัฒนาแอนติบอดีสองจําเพาะ T cell Engagement ("TCE") สําหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง บริบทกําลังสร้างพอร์ตโฟลิโอที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของการรักษาแบบสองชนิดของ TCE รวมถึง CTIM-76 ซึ่งเป็นแอนติบอดีสองชนิดของ Claudin 6 x CD3 CT-95 ซึ่งเป็นแอนติบอดีสองชนิด Mesothelin x CD3 และ CT-202 (เดิมชื่อ BA3362) ซึ่งเป็นแอนติบอดีสองชนิด Nectin-4 x CD3 บริบทมีสํานักงานใหญ่ในฟิลาเดลเฟีย สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.contexttherapeutics.com หรือติดตามบริษัทบน X (เดิมชื่อ Twitter) และ LinkedIn

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า
ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มี "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สําคัญสําหรับวัตถุประสงค์ของท่าเรือที่ปลอดภัยซึ่งจัดทําโดยพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดําเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 1995 ข้อความใด ๆ นอกเหนือจากข้อความข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เกี่ยวกับกลยุทธ์การดําเนินงานในอนาคตแนวโน้มแผนและวัตถุประสงค์ของการจัดการรวมถึงคําต่างๆเช่น "อาจ" "จะ" "คาดหวัง" "คาดการณ์" "มองไปข้างหน้า" "วางแผน" "ตั้งใจ" และสํานวนที่คล้ายคลึงกัน (รวมถึงคําหรือสํานวนอื่น ๆ ที่อ้างถึงเหตุการณ์เงื่อนไขหรือสถานการณ์ในอนาคต) เป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า สิ่งเหล่านี้รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงข้อความเกี่ยวกับ (i) ความสําเร็จของการออกใบอนุญาตของ BioAtlas ให้กับ Context (ii) ความสามารถของ Context ในการสร้างไปป์ไลน์ของสินทรัพย์ TCE (iii) ความคาดหวังของ Context ที่จะยื่น IND สําหรับ BA3362 ในช่วงกลางปี 2026 (iv) ประโยชน์ ลักษณะ ความปลอดภัย และผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ BioAtlas หรือ Context (v) ความสามารถของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ BioAtlas หรือ Context ที่จะได้รับประโยชน์ ลักษณะ ความสามารถในการผลิต และโปรไฟล์ผลข้างเคียงที่แตกต่างและ/หรือดีกว่าผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของบุคคลที่สาม (vi) ข้อมูลความเป็นไปได้จะสนับสนุนการพัฒนาในอนาคตของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ BioAtlas หรือ Context (vii) ความเป็นไปได้ที่จะได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบสําหรับผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ BioAtlas หรือ Context และ (viii) ความสามารถของ BioAtla ในการเข้าสู่ความร่วมมือในอนาคตและผลกระทบต่อมูลค่าผู้ถือหุ้นของ BioAtlas ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สําคัญซึ่งอาจทําให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญจากที่แสดงหรือโดยนัยโดยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า และ BioAtla และ Context จึงไม่สามารถรับรองได้ว่าแผน ความตั้งใจ ความคาดหวัง หรือกลยุทธ์ที่เกี่ยวข้องจะบรรลุหรือบรรลุผลสําเร็จ ปัจจัยอื่นๆ ที่อาจทําให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างจากที่แสดงหรือโดยนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ได้กล่าวถึงในการยื่นต่อสํานักงานคณะกรรมการกํากับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาของ BioAtlas และ Context รวมถึงหัวข้อ "ปัจจัยเสี่ยง" ที่มีอยู่ในนั้น เว้นแต่กฎหมายจะกําหนดไว้เป็นอย่างอื่น BioAtla และ Context ปฏิเสธเจตนาหรือภาระผูกพันใด ๆ ในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ซึ่งพูดเฉพาะ ณ วันที่จัดทําขึ้นไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรือสถานการณ์หรืออื่น ๆ

ที่มา: BioAtla, Inc.

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน