ลด 50%! ชนะตลาดในปี 2025 ด้วย InvestingProรับส่วนลด

Avidity Biosciences CFO ขายหุ้น 364,191 ดอลลาร์

เผยแพร่ 20/12/2567 06:20
RNA
-

ซานดิเอโก—Avidity Biosciences, Inc. (แนสแด็ก:RNA) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มีมูลค่าตามราคาตลาด 3.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งหุ้นพุ่งขึ้นกว่า 240% ในปีที่ผ่านมา รายงานว่าประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน Michael F. MacLean เพิ่งขายหุ้นของบริษัท ตามการยื่นต่อค่านายหน้ากํากับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์. เมื่อวันที่ 18 ธันวาคม MacLean ขายหุ้น 11,151 หุ้นในราคาถ่วงน้ําหนักเฉลี่ย 32.66 ดอลลาร์ รวมเป็นประมาณ 364,191 ดอลลาร์

ธุรกรรมนี้เป็นส่วนหนึ่งของข้อตกลง "ขายเพื่อปกปิด" ภาคบังคับเพื่อปฏิบัติตามภาระผูกพันในการหักภาษี ณ ที่จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการให้สิทธิ์และการชําระหน่วยหุ้นที่ถูกจํากัด (RSU) จํานวน 25,000 หน่วย หน่วยเหล่านี้เดิมเป็นแบบอิงตามประสิทธิภาพและแปลงเป็น RSU ตามเวลาหลังจากบรรลุวัตถุประสงค์ด้านประสิทธิภาพโดย Avidity Biosciences ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2024

หลังจากการทําธุรกรรม MacLean ยังคงเป็นเจ้าของหุ้น 82,942 หุ้นของ Avidity Biosciences

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Avidity Biosciences มีความก้าวหน้าอย่างมาก โดย RBC ตลาดทุนได้เริ่มครอบคลุมหุ้นของบริษัทด้วยการจัดอันดับ Outperform บริษัทรายงานรายได้ในไตรมาสที่สามของปี 2024 ที่ 175.4 ล้านดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าฉันทามติของ FactSet เล็กน้อย การปรับคําแนะนํารายได้ทั้งปีสําหรับปีงบประมาณ 2024 เป็นช่วง 665-685 ล้านดอลลาร์ Avidity Biosciences กําลังแสดงผลการดําเนินงานทางการเงินที่มีแนวโน้ม

บริษัทยังได้ขยายพนักงานขายเป็นตัวแทน 150 คนในไตรมาสที่สามของปี 2024 และกําหนดเป้าหมายสําหรับการรักษาภาวะซึมเศร้าไบโพลาร์และโรคซึมเศร้าที่สําคัญ Caplyta โดยคาดการณ์ยอดขายมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ในทศวรรษหน้า Goldman Sachs รักษาอันดับซื้อสําหรับ Avidity Biosciences โดยมีราคาเป้าหมายคงที่ที่ 59.00 ดอลลาร์

Avidity Biosciences ประกาศเสนอขายหุ้นสามัญมูลค่า 250 ล้านดอลลาร์ต่อสาธารณะ ซึ่งจัดการโดย Leerink Partners และ TD Cowen เพื่อสนับสนุน cliniGoldman Sachs และพัฒนาการวิจัยและพัฒนา นักวิเคราะห์จาก Goldman Sachs, TD Cowen, BofA Securities และ Wells Fargo ได้ย้ําการจัดอันดับในเชิงบวกต่อหุ้นของ Avidity โดยเน้นย้ําถึงศักยภาพของยา del-brax และ del-desiran

สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ยกเลิกการระงับทางคลินิกบางส่วนของผู้สมัครยาของ Avidity อย่าง del-desiran ทําให้สามารถดําเนินการทดลอง HARBOR ระยะที่ 3 ได้อย่างต่อเนื่อง บริษัทยังได้ริเริ่มกลุ่ม biomarker สําหรับการทดลอง FORTITUDE ระยะที่ 1/2 โดยประเมิน delpacibart braxlosiran ในบุคคลที่มีภาวะกล้ามเนื้อเสื่อม facioscapulohumeral

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย