ลด 50%! ชนะตลาดในปี 2025 ด้วย InvestingProรับส่วนลด

หัวหน้าเภสัชกรรมของ Enanta เภสัชกรรม มีหุ้น 6,979 ดอลลาร์

เผยแพร่ 11/12/2567 05:09
ENTA
-

วอเตอร์ทาวน์ แมสซาชูเซตส์ - Enanta Pharmaceuticals Inc. (แนสแด็ก:ENTA) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มีมูลค่าตลาด 183 ล้านดอลลาร์ เพิ่งเปิดเผยว่า Scott T. Rottinghaus ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ได้ขายหุ้นส่วนหนึ่งของเขาในบริษัท ตามการยื่นต่อ SEC Rottinghaus ขายหุ้นสามัญ 866 หุ้นเมื่อวันที่ 6 ธันวาคม 2024 ในราคาถ่วงน้ําหนักเฉลี่ย 8.06 ดอลลาร์ต่อหุ้น มูลค่ารวมของธุรกรรมมีจํานวน 6,979 ดอลลาร์

การขายดังกล่าวดําเนินการเพื่อให้ครอบคลุมภาษีหัก ณ ที่จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการชําระรางวัลหน่วยหุ้นที่ถูกจํากัดที่ได้รับเมื่อวันที่ 23 พฤศจิกายน พ.ศ. 2022 ธุรกรรมนี้ไม่ใช่ดุลยพินิจเภสัชกรรมที่จําเป็นภายใต้เงื่อนไขของรางวัลหุ้น หลังจากการทําธุรกรรมนี้ Rottinghaus ถือหุ้น 17,918 หุ้นของ Enanta Pharmaceuticals

Sha เภสัชกรรมทําธุรกรรมหลายรายการ โดยมีราคาตั้งแต่ 7.87 ถึง 8.22 ดอลลาร์ Rottinghaus มีข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับธุรกรรมแต่ละรายการเภสัชกรรมตามคําขอ

Enanta Pharmaceuticals เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มุ่งเน้นการพัฒนายาโมเลกุลขนาดเล็กสําหรับการติดเชื้อไวรัสและโรคตับ

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ รายงานทางการเงินไตรมาสที่สี่และทั้งปี 2024 ของ Enanta Pharmaceuticals แสดงให้เห็นว่ารายได้ค่าลิขสิทธิ์ประมาณ 14.6 ล้านดอลลาร์จาก Mavyret ในตลาดไวรัสตับอักเสบซี (HCV) ซึ่งเป็นตัวเลขที่ต่ํากว่าการประมาณการของ Leerink Partners และ FactSet อย่างไรก็ตาม Leerink ได้ปรับราคาเป้าหมายสําหรับ Enanta โดยเพิ่มเป็น 12.00 ดอลลาร์และรักษาอันดับประสิทธิภาพตลาด ในขณะเดียวกัน Baird ได้ลดราคาเป้าหมายลงเหลือ 20 ดอลลาร์จาก 26 ดอลลาร์ แต่ยังคงให้คะแนน Outperform

ในด้านการพัฒนายา Enanta กําลังก้าวหน้าด้วยการทดลอง RSVPEDs สําหรับ zelicapavir และยาต้านไวรัสทางเดินหายใจ (RSV) EDP-323 EDPผลการทดลอง RSVPEDs คาดว่าจะเกิดขึ้นในเดือนธันวาคม ในขณะที่ EDP-323 ได้แสดงผลลัพธ์ที่น่ายินดีในการศึกษาระยะที่ 2a นอกจากนี้ Enanta ยังได้เสนอชื่อ EPS-1421 ให้เป็นผู้สมัครในการพัฒนาสําหรับโปรแกรมสารยับยั้ง KIT และเปิดตัวโปรแกรมการค้นพบสารยับยั้ง STAT6 ใหม่

นักวิเคราะห์จาก JMP Securities และ H.C. Wainwright ได้รักษา p เภสัชกรรม Enanta โดยเน้นย้ําถึงความเชี่ยวชาญของบริษัทในการพัฒนาการรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพ ตลาดกําลังรอคอยผลจากการศึกษา RSVPEDs อย่างใจจดใจจ่อ ซึ่งอาจนํา zelicapavir ไปสู่โปรแกรมการลงทะเบียนระยะที่ 3 สิ่งเหล่านี้เป็นหนึ่งในการพัฒนาล่าสุดในความพยายามอย่างต่อเนื่องของ Enanta Pharmaceuticals ในการตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองในการรักษาการติดเชื้อทางเดินหายใจ

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย