เมื่อวันพุธที่ผ่านมา Piper Sandler ยังคงรักษาอันดับน้ําหนักเกินและราคาเป้าหมาย 7.00 ดอลลาร์สําหรับ Allakos Inc. (NASDAQ: ALLK) หลังจากการเปิดเผยข้อมูลทางคลินิกระยะที่ 1 ที่สนับสนุนสําหรับผู้สมัครยา AK006
ยานี้แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและความทนทานที่แข็งแกร่งเช่นเดียวกับเภสัชจลนศาสตร์ที่มีแนวโน้มโดยมีครึ่งชีวิต 21 วันที่ขนาด 720 มก. ทางหลอดเลือดดํา นอกจากนี้ยังพบการครอบครองตัวรับสูงในการตรวจชิ้นเนื้อผิวหนังอาสาสมัครของมนุษย์ซึ่งบ่งบอกถึงการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันของยากับเป้าหมาย
บริษัทรายงานว่าปริมาณ 20 มก. ขึ้นไปมีอัตราการครอบครองตัวรับ Siglec-6 โดยเฉลี่ยมากกว่า 90% ในวันที่ 29 Piper Sandler แสดงมุมมองเชิงบวกโดยระบุว่าผลลัพธ์เหล่านี้ทําให้ AK006 สามารถแข่งขันและตรวจสอบกิจกรรมได้ซึ่งเป็นเวทีสําหรับการทดลองที่ประสบความสําเร็จ บริษัทคาดว่าข้อมูลนี้จะเพิ่มความสนใจของนักลงทุนใน Allakos โดยเฉพาะอย่างยิ่งในความคาดหมายของการเปิดเผยข้อมูลเพิ่มเติม
Allakos คาดว่าจะเผยแพร่ข้อมูลเพิ่มเติมจากการทดลองใต้ผิวหนังของอาสาสมัครในมนุษย์ในไตรมาสที่สามของปี 2024 ตามด้วยข้อมูลลมพิษที่เกิดขึ้นเองทางหลอดเลือดดํา (CSU) ภายในสิ้นปี 2024 ความเห็นของ Piper Sandler ชี้ให้เห็นว่าการค้นพบล่าสุดช่วยเพิ่มความมั่นใจในศักยภาพของ AK006 ในการเข้าถึงและมีอิทธิพลต่อเซลล์มาสต์เนื้อเยื่อผิวหนังได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งเป็นสัญญาณที่มีแนวโน้มสําหรับการพัฒนา
ข้อมูลระยะที่ 1 ในเชิงบวกสําหรับ AK006 ดูเหมือนจะเป็นก้าวสําคัญสําหรับ Allakos เนื่องจากเป็นหลักฐานเบื้องต้นเกี่ยวกับโปรไฟล์ความปลอดภัยและกลไกการออกฤทธิ์ของยา นักลงทุนมีแนวโน้มที่จะติดตามความคืบหน้าของ AK006 อย่างใกล้ชิดในขณะที่เคลื่อนผ่านท่อการพัฒนาทางคลินิก
การจัดอันดับน้ําหนักเกินและเป้าหมายราคาที่ย้ําของ Piper Sandler สะท้อนให้เห็นถึงมุมมองในแง่ดีเกี่ยวกับวิถีของ Allakos Inc. จากผลการวิจัยทางคลินิกล่าสุด
"ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Allakos Inc. รายงานผลขาดทุนสุทธิที่สูงกว่าที่คาดไว้ที่ 71 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรกของปี 2024 สาเหตุหลักมาจากค่าใช้จ่ายการด้อยค่าที่ไม่ใช่เงินสด อย่างไรก็ตาม Allakos ยังคงรักษาเสถียรภาพทางการเงินด้วยเงินสดสํารอง 139 ล้านดอลลาร์ ซึ่งคาดว่าจะรักษาการดําเนินงานไว้ได้จนถึงกลางปี 2026 บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพกําลังพัฒนาผู้สมัครหลัก AK006 ซึ่งออกแบบมาเพื่อรักษาลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง
นอกจากนี้ Allakos ยังประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 1 ของ AK006 ซึ่งแสดงให้เห็นว่ายานี้ทนได้ดีโดยไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง Allakos ได้เริ่มการทดลองระยะที่ 1 ครั้งที่สองกับกลุ่มผู้ป่วยลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรังโดยคาดว่าจะทราบผลภายในสิ้นปี 2024
นักวิเคราะห์ของ JMP Securities ยังคงให้คะแนน 'MARKET OUTPERFORM' สําหรับ Allakos โดยอ้างถึงศักยภาพของ AK006 ในการสร้างความแตกต่างจากคู่แข่ง นี่คือพัฒนาการล่าสุดภายในบริษัท"
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน