เมื่อวันศุกร์ Truist Securities ได้เปลี่ยนจุดยืนของ Sangamo BioSciences (แนสแด็ก:SGMO) โดยเพิ่มอันดับหุ้นจาก ถือ เป็น ซื้อ และตั้งราคาเป้าหมายที่ 7.00 ดอลลาร์ ปัจจุบันซื้อขายที่ 1.91 ดอลลาร์ โดยมีมูลค่าตลาด 398.52 ล้านดอลลาร์ หุ้นได้แสดงโมเมนตัมที่น่าทึ่งด้วยผลตอบแทน 336% ในปีที่ผ่านมา การอัปเกรดครั้งนี้เป็นไปตามการประเมินเชิงบวกเกี่ยวกับค่าใช้จ่ายที่คล่องตัวของบริษัทและศักยภาพในการพัฒนาธุรกิจในอนาคตอันใกล้
นักวิเคราะห์จาก Truist Securities เน้นย้ําถึงการพัฒนาที่สําคัญหลายประการที่อาจนําไปสู่ขาขึ้นของ Sangamo ในอีก 12 ถึง 18 เดือนข้างหน้า ซึ่งรวมถึงการยื่นขอใบอนุญาตชีวภาพ (BLA) และแอปพลิเคชัน Marketing Authorization Application (MAA) ที่เป็นไปได้สําหรับการบําบัดด้วยยีนฮีโมฟีเลีย A ระยะที่ 3 ในช่วงต้นปี 2025 การยื่นนี้ยังสามารถกระตุ้นให้บริษัทจ่ายเงินครั้งสําคัญ ซึ่งอาจมีความสําคัญเนื่องจากข้อมูล InvestingPro บ่งชี้ว่าบริษัทกําลังเผาผลาญเงินสดอย่างรวดเร็ว
นอกจากนี้ คาดว่าจะมีข้อมูลทั้งหมดสําหรับการรักษาโรค Fabry ในช่วงครึ่งแรกของปี 2025 โดยมีการยื่น BLA ในช่วงครึ่งหลังของปี ความคืบหน้านี้อาจทําให้ Sangamo เป็นพันธมิตรที่น่าสนใจสําหรับการพัฒนาการรักษา
นักวิเคราะห์ยังตั้งข้อสังเกตถึงความสนใจที่เพิ่มขึ้นในแพลตฟอร์มของ Sangamo จากโอกาสในการพัฒนาธุรกิจ (BD) ซึ่งสามารถให้เงินทุนที่ไม่เจือจางแก่บริษัทผ่านเงินสดล่วงหน้า นอกจากนี้ ไปป์ไลน์ภายในของ Sangamo กําลังคืบหน้า โดยมีทรัพย์สินสําหรับอาการปวดทางระบบประสาทที่จะเข้าสู่การทดลองทางคลินิกภายในกลางปี 2025
Truist Securities ได้อัปเดตโมเดลสําหรับ Sangamo หลังจากผลการซื้อควอร์ตที่สาม ซึ่งนําไปสู่การตัดสินใจอัปเกรดหุ้นเป็น Buy และคืนราคาเป้าหมายที่ $7.00
สิ่งนี้สะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นของนักวิเคราะห์ในแนวโน้มธุรกิจในอนาคตของ Sangamo และศักยภาพในการเพิ่มมูลค่าให้กับผู้ถือหุ้น การวิเคราะห์ ของ InvestingPro เผยให้เห็นเป้าหมายของนักวิเคราะห์ที่กว้างขึ้นตั้งแต่ $2 ถึง $10 โดยมีข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมมากมายผ่านรายงานการวิจัยที่ครอบคลุมของแพลตฟอร์มที่ครอบคลุมหุ้นสหรัฐฯ 1,400+ หุ้น
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Sangamo Therapeutics รายงานความคืบหน้าที่สําคัญในโปรแกรมยีนบําบัดในช่วงไตรมาสที่สามของปี 2024 บริษัทเน้นย้ําถึงความก้าวหน้าในโปรแกรมโรค Fabry และความร่วมมือกับ Pfizer ในการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย A Sangamo กําลังเตรียมพร้อมสําหรับการยื่นคําขอใบอนุญาตชีวภาพ (BLA) หลายครั้ง และได้รับเงินรางวัล 50 ล้านดอลลาร์จาก Genentech ซึ่งบ่งชี้ถึงฐานะทางการเงินที่แข็งแกร่ง
บริษัทกําลังสอดคล้องกับ FDA ในเส้นทางการกํากับดูแลสําหรับโครงการโรค Fabry ซึ่งอาจเร่ง Pfizerval ได้สามปี โครงการฮีโมฟีเลีย A ของ Sangamo กับ Pfizer ใกล้จะยื่นตามกฎระเบียบ โดยมีศักยภาพในการจ่ายเงินตามหลักชัยสูงถึง 220 ล้านดอลลาร์ ใบสมัคร IND ครั้งแรกสําหรับ ST-503 ที่กําหนดเป้าหมายความเจ็บปวดที่รักษายากได้ถูกส่งไปแล้ว โดยคาดว่าจะเริ่มการทดลองทางคลินิกภายในกลางปี 2025
นี่คือการพัฒนาล่าสุดที่ชี้ให้เห็นถึงปี 2025 ที่วุ่นวายสําหรับการส่ง BLA ที่มีศักยภาพของ SangamPfizer สําหรับโปรแกรมการบําบัดด้วยยีนสองโปรแกรมการทดลอง AFFINE ของ PfizerPhase III สําหรับฮีโมฟีเลีย A ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Pfizer ได้บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยแสดงให้เห็นว่าอัตราการตกเลือดต่อปีลดลงอย่างมีนัยสําคัญ นอกจากนี้ Sangamo วางแผนที่จะส่งชุดข้อมูล 1 ปีสําหรับโปรแกรมโรค Fabry ภายในสิ้นปี 2024 และชุดข้อมูล 2 ปีเต็มในอีกหนึ่งปีต่อมา ซึ่งอาจนําไปสู่การเปิดตัวผลิตภัณฑ์สําหรับการรักษา Fabry ในต้นปี 2026
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน