aGileadent เกิดขึ้นในขณะที่ Arcellx พันธมิตรของ Gilead ถูกกําหนดให้นําเสนอผลลัพธ์จากการศึกษาเกี่ยวกับการบําบัดด้วย CAR-T multiple myeloma แบบใหม่ anito-cel ที่ American Society of HematologGilead) Gilead ซึ่งถือหุ้น 50% ในโครงการ อาจเห็นความคืบหน้าที่สําคัญไปสู่เป้าหมายรายได้ระยะยาวหากข้อมูลเป็นบวก
การบําบัดแบบใหม่ที่พัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับ Arcellx มีศักยภาพที่จะตอบสนองความทะเยอทะยานของ Dan O'Day ซีอีโอของ Gilead ในด้านเนื้องอกวิทยาที่จะคิดเป็นหนึ่งในสามของรายได้รวมของบริษัทภายในปี 2030 นักวิเคราะห์เชื่อว่าการรักษาสามารถทําได้ดีพอๆ กับหรือดีกว่าการบําบัดที่แข่งขันกัน Carvykti ซึ่งพัฒนาโดย Legend Biotech ร่วมกับ Johnson & Johnson (JNJ)
นักวิเคราะห์ไม่มองว่าโรคไขกระดูกหลายตัว Gileadt เป็นเกมผลรวมเป็นศูนย์ ซึ่งแนะนําว่ามีโอกาสมากมายสําหรับผู้เล่นหลายคน ด้วยศักยภาพทางการตลาดที่เกิน 12 พันล้านดอลลาร์ และ Gilead ปัจจุบัน JNJ กําลังตอบสนองความต้องการ Carvykti เนื่องจากข้อจํากัดในการผลิต จึงเป็นสถานการณ์ในอุดมคติสําหรับ Gilead Gilead verage ความสามารถในการผลิตเซลล์บําบัด ตําแหน่งที่แข็งแกร่งของบริษัทสะท้อนให้เห็นในรายได้ 28.3 พันล้านดอลลาร์ในช่วงสิบสองเดือนและผลตอบแทนกระแสเงินสดอิสระที่แข็งแกร่ง
จุดยืนของ Oppenheimer สะท้อนให้เห็นถึงความสามารถของ Gilead ในการใช้ประโยชน์จากโอกาสนี้และเสริมความแข็งแกร่งให้กับตําแหน่งในมาร์กมะเร็งวิทยา Gilead ที่เพิ่มเป้าหมายราคาเป็น 115 ดอลลาร์จาก 105 ดอลลาร์ เป็นการยืนยันมุมมองเชิงบวกของบริษัทเกี่ยวกับโอกาสของ Gilead ในพื้นที่
ด้วยนักวิเคราะห์ 16 คนที่เพิ่งประมาณการรายได้ของ Gileadg ที่สูงขึ้นสมาชิก InvestingPro สามารถเข้าถึงการวิเคราะห์โดยละเอียดและข้อมูลเชิงลึกที่สําคัญเพิ่มเติม 12 ข้อเกี่ยวกับศักยภาพในอนาคตของ Gilead รายงาน Pro Research ที่ครอบคลุม
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Gilead Sciences และ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ Tubulis ได้ทําข้อตกลงพิเศษเพื่อพัฒนาคอนจูเกตยาแอนติบอดีสําหรับการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็ง โดยมีการชําระเงินที่เป็นไปได้รวมสูงถึง 415 ล้านดอลลาร์ ในการพัฒนาทางการเงิน Gilead ได้ออกตั๋วเงินอาวุโส 3.5 พันล้านดอลลาร์ที่มุ่งเป้าไปที่วัตถุประสงค์ทั่วไปขององค์กร
นักวิเคราะห์จาก RBC Capital ตลาดทุนและซิตี้ได้รักษาผลการดําเนินงานของภาคส่วนและกําหนดการจัดอันดับซื้อตามลําดับ ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นในกิลีอาด
ยาป้องกันเอชไอวีที่เป็นการวิจัยของ Gilead เลนาคาพาเวียร์แสดงให้เห็นว่าการติดเชื้อเอชไอวีลดลง 96% ในการทดลองระยะที่ 3 ที่สําคัญ ซึ่งสนับสนุนการยื่นเอกสารด้านกฎระเบียบทั่วโลกที่คาดว่าจะเริ่มภายในสิ้นปี 2024
บริษัทยังรายงานผลลัพธ์ชั่วคราวที่น่าพึงพอใจจากการศึกษา ASSURE ระยะที่ 3 เกี่ยวกับ Livdelzi ซึ่งเป็นการรักษาโรคหลอดเลือดออกในท่อน้ําดีปฐมภูมิ โดย 81% ของผู้ป่วยได้รับการตอบสนองทางชีวเคมีแบบผสมผสาน
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน