ลด 50%! ชนะตลาดในปี 2025 ด้วย InvestingProรับส่วนลด

BMO รักษาเป้าหมาย 95 ดอลลาร์สําหรับ Merus ในเชิงบวกจากข้อมูลการทดลอง

เผยแพร่ 03/12/2567 01:31
MRUS
-

เมื่อวันจันทร์ BMO ตลาดทุนยังคงมีจุดยืนเชิงบวกต่อ Merus NV (แนสแด็ก: MRUS) โดยรักษาอันดับความน่าเชื่อถือที่ดีกว่าด้วยราคาเป้าหมายคงที่ที่ 95.00 ดอลลาร์ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะคลินิกซึ่งมีมูลค่า 3.36 พันล้านดอลลาร์ ได้แสดงให้เห็นถึงสุขภาพทางการเงินที่แข็งแกร่งด้วยเงินสดมากกว่าหนี้สินในงบดุล

การค้นพบล่าสุดที่เปิดเผยในบทคัดย่อของ ESMO Asia แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย petosemtamab ในบรรทัดที่สองหรือใหม่กว่า (2L+ HNSCC) มีอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR) ที่ 42.5% (20 จาก 47 ราย) นอกจากนี้ มีรายงานค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้า (mPFS) ที่ 5.1 เดือน โดยมีการรอดชีวิตโดยรวม (OS) 12.5 เดือน

BMO Capital ได้ย้ําคําแนะนําของ Merus ให้เป็นตัวเลือกอันดับต้น ๆ ในภาคเทคโนโลยีชีวภาพ การรับรองของบริษัทสะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นในความคืบหน้าของยาและผลกระทบต่อตลาดที่อาจเกิดขึ้นในขณะที่ยังคงดําเนินต่อไปผ่านกระบวนการทดลองทางคลินิก

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ Merus NV ได้ทําข้อตกลงการออกใบอนุญาตเชิงกลยุทธ์กับ Partner Therapeutics, Inc. โดยมุ่งเน้นไปที่การพัฒนาและการค้าของ zenocutuzumab ซึ่งเป็นยารักษามะเร็ง

ข้อตกลงนี้รวมถึงการพัฒนาและการค้าของการทดสอบวินิจฉัยร่วมทางสําหรับการรักษานี้ในสหรัฐอเมริกา โดย Merus จะได้รับเงินรางวัลหลักชัยสูงถึง 130 ล้านดอลลาร์ตามยอดขายสุทธิประจําปี นอกจากนี้ สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาได้ขยายวันเป้าหมายของพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาตามใบสั่งแพทย์สําหรับการทบทวนใบสมัครใบอนุญาตชีวภาพของ Merus สําหรับ zenocutuzumab เป็นวันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2025

ในด้านของนักวิเคราะห์ H.C. Wainwright ยังคงให้คะแนน ซื้อ และราคาเป้าหมาย 85.00 ดอลลาร์สําหรับ Merus Goldman Sachs เริ่มความคุ้มครองของ Merus ด้วยเรตติ้ง ซื้อ และราคาเป้าหมายที่ 73 ดอลลาร์ตลาดทุนความคุ้มครองของ Merus ด้วยการจัดอันดับ ซื้อ และ BMO Capital Markets คงอันดับ Outperform สําหรับ Merus การให้คะแนนเหล่านี้สะท้อนให้เห็นถึงศักยภาพของสินทรัพย์ตะกรามของ Merus petosemtamab ในการรักษามะเร็งเซลล์สความัสที่ศีรษะและคอ

ในที่สุด Merus ยังได้ริเริ่มการทดลองระยะที่ 3 สําหรับ petosemtamab ซึ่งเป็นการบําบัดที่มีแนวโน้มสําหรับผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและคอที่ไม่ได้รับการรักษามาก่อน การศึกษานี้มีชื่อว่า LiGeR-HN1 กําลังประเมินประสิทธิภาพของ petosemtamab ร่วมกับ pembrolizumab

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย