บริษัทเออิไซ จํากัด (4523.T) รายงานรายได้เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในการประกาศผลประกอบการไตรมาสที่ 2 ปีงบประมาณ 2024 โดยมีการพัฒนาที่สําคัญในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชภัณฑ์มีรายได้เพิ่มขึ้น 3% เมื่อเทียบเป็นรายปีเป็น 385 พันล้านเยน เนื่องจากการเติบโต 5% ในกลุ่มยา แม้กําไรจากการดําเนินงานจะลดลงเล็กน้อยเหลือ 27.8 พันล้านเยน แต่ผลิตภัณฑ์เรือธงของบริษัท รวมถึงยารักษาโรคอัลไซเมอร์ LEQEMBI ได้แสดงให้เห็นถึงการเติบโตที่สดใสและเป็นหัวใจสําคัญของกลยุทธ์ที่ก้าวไปข้างหน้า
ประเด็นสําคัญ
- รายได้ของ Eisai เพิ่มขึ้น 3% เมื่อเทียบเป็นรายปีเป็น 385 พันล้านเยน โดยกลุ่มเภสัชภัณฑ์เติบโต 5%
- กําไรจากการดําเนินงานอยู่ที่ 27.8 พันล้านเยน ซึ่งคิดเป็น 87% ของระดับปีก่อนหน้า
- ผลิตภัณฑ์เรือธง Lenvima, Dayvigo และ LEQEMBI มีรายได้มากกว่า 2 แสนล้านเยน เพิ่มขึ้น 21% เมื่อเทียบเป็นรายปี
- ยอดขายของ LEQEMBI มีนัยสําคัญ โดยมียอดขายทั่วโลกสูงถึง 16.3 พันล้านเยนในช่วงครึ่งแรกของปีงบประมาณ
- บริษัทคงการคาดการณ์รายได้และกําไรทั้งปี และประกาศจ่ายเงินปันผลของบริษัทที่ 80 เยนต่อหุ้น
แนวโน้มบริษัท
- Eisai ตั้งเป้าที่จะควบคุมต้นทุนในขณะที่มุ่งเน้นไปที่การเติบโตของผลิตภัณฑ์หลัก
- การคาดการณ์รายได้และกําไรทั้งปียังคงอยู่
- มีการประกาศจ่ายเงินปันผลระหว่างกาล 80 เยนต่อหุ้น
ไฮไลท์ Bearish
- กําไรจากการดําเนินงานลดลงเหลือร้อย 87 ของระดับปีก่อน
- กําไรสําหรับงวดอยู่ที่ 21.7 พันล้านเยน หรือ 94% ของปีที่แล้ว
- การคาดการณ์ยอดขายในช่วงครึ่งหลังของปีงบประมาณสะท้อนให้เห็นถึงการลดลง 17,000 ล้านเยนเนื่องจากความล่าช้าในการรักษา
ไฮไลท์ Bullish
- ผลิตภัณฑ์เรือธงทั้งสามมีผลงานที่แข็งแกร่ง โดย LEQEMBI เพียงอย่างเดียวมีรายได้ 15.9 พันล้านเยน
- ยอดขาย LEQEMBI เพิ่มขึ้น 160% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า
- บริษัทมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับการขยายตลาดในอนาคตและจัดการกับความท้าทายในการดําเนินงานในปัจจุบัน
พลาด
- ผู้ป่วยประมาณ 6,000 รายกําลังรอการฉีดยาเนื่องจากข้อจํากัดด้านความจุ
ไฮไลท์ Q&A
- บริษัทกําลังปรับตัวให้เข้ากับการเคลื่อนไหวของการแข่งขันเพื่อรักษากําลังการผลิต
- คาดว่าจะมีการอนุมัติสูตร SC-AI (การให้ยาใต้ผิวหนัง) ในช่วงครึ่งแรกของปีงบประมาณ 2025
- ความพยายามในการเพิ่มพูนความรู้ของแพทย์ปฐมภูมิในสหรัฐอเมริกาจะเริ่มในปีงบประมาณ 2025
- กระบวนการจาก PCP สู่ผู้เชี่ยวชาญยังคงใช้เวลานาน โดยใช้เวลาประมาณหกเดือน
Eisai มีความก้าวหน้าอย่างมากกับ LEQEMBI โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสหรัฐอเมริกาและจีน และยังคงมุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงเส้นทางการรักษาและขยายความร่วมมือ แม้จะมีความพ่ายแพ้บางอย่าง เช่น ข้อจํากัดด้านความสามารถในการแช่ แต่บริษัทก็ได้รับสัญญาเพิ่มเติมและกําลังแก้ไขปัญหาเหล่านี้อย่างแข็งขัน
การแนะนําการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ เช่น การทดสอบ Subcutaneous Autoinjector (SC-AI) และ Blood-Based Biomarker (BBM) พร้อมที่จะปรับปรุงการวินิจฉัยและการรักษาโรคอัลไซเมอร์ โดยคาดว่าจะได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปีงบประมาณ 2025
แนวโน้มของบริษัทยังคงเป็นบวก โดยมีแผนที่จะเพิ่มประสิทธิภาพการจัดสรรทรัพยากร ลดต้นทุนการผลิต และเพิ่มอัตรากําไร ความมุ่งมั่นของ Eisai ในการจัดการกับโรคอัลไซเมอร์ผ่านผลิตภัณฑ์และบริการยังคงเป็นประเด็นหลักในกลยุทธ์เพื่อการเติบโตและการขยายตลาด
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน