Investing.com -- หุ้นของ Prothena Corporation plc (แนสแด็ก:P RTA) พุ่งขึ้น 43% ในวันนี้ ซึ่งถือเป็นการเพิ่มขึ้นระหว่างวันอย่างมีนัยสําคัญที่สุดนับตั้งแต่เดือนกันยายน 2022 แม้ว่าบริษัทจะประกาศว่าการศึกษา PADOVA ระยะที่ IIb ซึ่งดําเนินการโดยพันธมิตร Roche ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการทดลองสําหรับยารักษาโรคพาร์กินสันทดลอง แม้จะพลาดจุดสิ้นสุด แต่การเพิ่มขึ้นของหุ้นบ่งชี้ถึงการมองโลกในแง่ดีของนักลงทุน ซึ่งอาจได้รับแรงหนุนจากแนวโน้มเชิงบวกอื่นๆ ของยาและความคาดหวังในการพัฒนาในอนาคต
บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในดับลินเปิดเผยว่าการศึกษา prasinezumab ในผู้ป่วยโรคพาร์กินสันระยะเริ่มต้นแสดงให้เห็นถึงความล่าช้าเชิงตัวเลขในความก้าวหน้าของมอเตอร์และแนวโน้มเชิงบวกในจุดสิ้นสุดทุติยภูมิและการสํารวจหลายจุด ยานี้ทนได้ดีโดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่ แม้ว่าจะไม่ตรงตามจุดสิ้นสุดหลัก โดยมีอัตราส่วนอันตราย (HR) ที่ 0.84 และค่า p ที่ 0.0657 ผลลัพธ์จะเด่นชัดมากขึ้นในการวิเคราะห์ที่ระบุไว้ล่วงหน้าของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย levodopa โดยแสดงค่า p เล็กน้อยที่ 0.0431
Gene Kinney, Ph.D. ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Prothena กล่าวว่าผลการศึกษาของ PADOVA แสดงให้เห็นถึงก้าวสําคัญในการส่งมอบการรักษาโรคพาร์กินสันที่ปรับเปลี่ยนโรคเป็นครั้งแรก บริษัทตั้งตารอที่จะหารือเกี่ยวกับผลการศึกษากับหน่วยงานด้านสาธารณสุขเพื่อกําหนดเส้นทางที่เหมาะสมที่สุด
นักวิเคราะห์ได้ให้ปฏิกิริยาที่หลากหลายต่อข่าวนี้ Tazeen Ahmad นักวิเคราะห์ของ BofA Securities ปรับราคาเป้าหมายของ Prothena เป็น 22.00 ดอลลาร์จาก 26.00 ดอลลาร์ในขณะที่ยังคงถือหุ้นไว้ Ahmad ตั้งข้อสังเกตถึงความไม่แน่นอนเกี่ยวกับอนาคตของโปรแกรมเนื่องจากขาดหลักฐานที่ชัดเจนเกี่ยวกับประโยชน์ทางคลินิกหลังจากการทดลองระยะที่ 2 ที่ล้มเหลวสองครั้ง ในทางกลับกัน Jay Olson นักวิเคราะห์ของ Oppenheimer ได้ลดราคาเป้าหมายลงเหลือ 58.00 ดอลลาร์จาก 62.00 ดอลลาร์ แต่ยังคงรักษาอันดับความน่าเชื่อถือไว้ โดยเน้นย้ําถึงการศึกษา AFFIRM-AL ที่กําลังจะมาถึงว่าเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่สําคัญกว่าสําหรับบริษัท
ในแง่ของการพัฒนาในวันนี้ BofA Securities ให้ความเห็นว่า "การเปิดเผยข้อมูลในวันนี้อาจเป็นเหตุการณ์หักบัญชีสําหรับนักลงทุนที่ตอนนี้หันมาให้ความสําคัญกับข้อมูล AL amyloidosis ของ PRTA ที่อ่านออกมา ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนที่ใหญ่ที่สุดของ NPV ของเราสําหรับหุ้น PRTA"
ดูเหมือนว่านักลงทุนจะตอบสนองต่อศักยภาพของ prasinezumab และไปป์ไลน์ที่กว้างขึ้นของ Prothena โดยคาดการณ์เป็นพิเศษสําหรับการอ่านระยะที่ 3 ของ birtamimab ใน AL amyloidosis ที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งแรกของปี 2025 และการอัปเดตข้อมูลสําหรับ PRX012 ในโรคอัลไซเมอร์ที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงกลางปี 2025 ผลการศึกษาฉบับเต็มจากการศึกษา PADOVA มีกําหนดจะนําเสนอในการประชุมทางการแพทย์ที่กําลังจะมาถึง
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน