กลุ่มสนับสนุนด้านสุขภาพได้แสดงความกังวลกับสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติทางการตลาดของ Philip Morris International (NYSE:PM) สําหรับอุปกรณ์ยาสูบอุ่น IQOS
ในจดหมายลงวันที่ 27 มิถุนายน องค์กรต่างๆ รวมถึง Campaign for Tobacco-Free Kids, American Academy of Pediatrics และ American Lung Association กล่าวหายักษ์ใหญ่ด้านยาสูบว่าบิดเบือนการตัดสินใจด้านกฎระเบียบในอดีตเพื่อส่งเสริม IQOS ในสหรัฐอเมริกา
นักรณรงค์กล่าวหาว่า Philip Morris International ได้แนะนําอย่างเข้าใจผิดว่า FDA พบ IQOS เพื่อลดความเสี่ยงของโรค ซึ่งพวกเขาอ้างว่าไม่ได้รับการสนับสนุนจากผลการวิจัยของหน่วยงาน พวกเขายังโต้แย้งคํากล่าวอ้างของบริษัทเกี่ยวกับจํานวนผู้ใช้ที่เปลี่ยนไปใช้ IQOS จากบุหรี่โดยอ้างถึงการศึกษาอิสระที่กําลังจะมาถึงซึ่งแสดงอัตราการเปลี่ยนที่ต่ํากว่ารายงานของ Philip Morris
โครงการควบคุมยาสูบระหว่างประเทศที่มหาวิทยาลัยวอเตอร์ลูของแคนาดาให้การศึกษาที่ระบุว่าในญี่ปุ่นและเกาหลีมีผู้ใช้ IQOS เพียงส่วนน้อยเท่านั้นที่เลิกสูบบุหรี่ซึ่งตรงกันข้ามกับการประมาณการของ Philip Morris การศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการใช้ IQOS และบุหรี่แบบคู่เป็นเรื่องปกติ ซึ่งอาจนําไปสู่การบริโภคยาสูบโดยรวมที่เพิ่มขึ้น
Philip Morris ซึ่งกําลังเตรียมขายอุปกรณ์ IQOS รุ่นเก่าในสี่เมืองของสหรัฐฯ ได้ยื่นคําร้องต่อ FDA เพื่อต่ออายุคําสั่งดัดแปลงการสัมผัสที่มีอยู่และทําการตลาดอุปกรณ์รุ่นใหม่กว่า
องค์การอาหารและยาได้อนุมัติการขาย IQOS รุ่นเก่าในปี 2019 และอนุญาตให้วางตลาดเพื่อลดการสัมผัสกับสารเคมีที่เป็นอันตรายสําหรับผู้สูบบุหรี่ที่เปลี่ยนโดยสิ้นเชิง แต่ยังไม่ได้อนุมัติรุ่นที่ใหม่กว่าหรือคําสั่งซื้อที่ต่ออายุ
องค์การอาหารและยาซึ่งได้รับจดหมายจากกลุ่มสุขภาพกล่าวว่าจะตอบกลับผู้ส่งโดยตรง แต่ยังไม่ได้แสดงความคิดเห็นว่าจดหมายจะส่งผลต่อแนวทางของ IQOS หรือไม่
Philip Morris International ได้ลงทุนหลายพันล้านดอลลาร์ในการพัฒนา IQOS และมองว่ามีความสําคัญต่อการเติบโตในอนาคต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นตลาดยาสูบที่ใหญ่เป็นอันดับสองตามรายได้ การตลาด IQOS เป็นทางเลือกที่ดีต่อสุขภาพแทนบุหรี่สามารถกระตุ้นให้ผู้บริโภคเปลี่ยนไปและให้สิทธิประโยชน์ทางภาษีในบางรัฐ
ในการตอบสนองต่อข้อกล่าวหา โฆษกของ Philip Morris ระบุว่าบริษัทหารือเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์และผลิตภัณฑ์ของตนตามกฎหมายที่บังคับใช้ทั้งหมด โฆษกยืนยันว่าภาษาที่บริษัทใช้นั้นสอดคล้องกับคําสั่งของ FDA ซึ่งเป็นจุดยืนที่ยังคงอยู่ในแถลงการณ์ที่ตามมาเมื่อวันอังคาร
ข้อกังวลที่กลุ่มสนับสนุนด้านสุขภาพหยิบยกขึ้นมาเน้นย้ําถึงการถกเถียงอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับการตลาดและกฎระเบียบของยาสูบทางเลือก เช่น IQOS ตลอดจนความท้าทายในการประเมินผลกระทบด้านสาธารณสุข
รอยเตอร์มีส่วนร่วมในบทความนี้บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน