เคมบริดจ์ แมสซาชูเซตส์ - Foghorn Therapeutics Inc. (แนสแด็ก: FHTX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่มีส่วนร่วมในการพัฒนายาที่กําหนดเป้าหมายการแสดงออกของยีนคลาสใหม่ประกาศในวันนี้ว่าการตัดสินใจที่จะหยุดการพัฒนาเดี่ยวของผู้สมัครยา FHD-286 ซึ่งกําลังได้รับการทดสอบร่วมกับ decitabine สําหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) ที่กําเริบและดื้อยา บริษัทอ้างว่าอัตราการตอบสนองในการทดลองเพิ่มขนาดยาระยะที่ 1 ไม่เป็นไปตามเกณฑ์ประสิทธิภาพสําหรับการพัฒนาอิสระอย่างต่อเนื่อง ข่าวดังกล่าวส่งผลกระทบต่อความเชื่อมั่นของนักลงทุน โดยหุ้นร่วงลงเกือบ 16% ในสัปดาห์ที่ผ่านมา ตามข้อมูลของ InvestingPro
แม้จะมีการตอบสนองทางคลินิกที่สังเกตได้ แต่ตอนนี้ Foghorn จะจัดลําดับความสําคัญของไปป์ไลน์ที่เป็นกรรมสิทธิ์และโปรแกรมความร่วมมือกับ Lilly รวมถึงสารยับยั้ง SMARCA2 แบบคัดเลือกในระยะคลินิก FHD-909 (LY4050784) บริษัทรายงานฐานะทางการเงินที่แข็งแกร่งด้วยเงินสด เทียบเท่า และหลักทรัพย์ในตลาด 267.4 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 กันยายน 2024 ทําให้มั่นใจได้ว่าเงินสดจะเข้าสู่ปี 2027 การวิเคราะห์ของ InvestingPro แสดงให้เห็นว่าบริษัทรักษาอัตราส่วนเงินทุนหมุนเวียนที่ดีที่ 4.77 โดยมีสินทรัพย์สภาพคล่องสูงกว่าภาระผูกพันระยะสั้น อย่างไรก็ตาม นักลงทุนควรทราบว่าบริษัทกําลังเผาผลาญเงินสดอย่างรวดเร็ว ตามที่ระบุไว้ในหนึ่งใน 13 เคล็ดลับ InvestingPro สําหรับ FHTX
FHD-286 เป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่มีจําหน่ายในช่องปากโดยกําหนดเป้าหมาย SMARCA2 และ SMARCA4 ซึ่งเป็นโปรตีนที่จําเป็นในระบบควบคุมโครมาติน แม้ว่าจะแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการศึกษาพรีคลินิกในมะเร็งต่างๆ แต่ขณะนี้ Foghorn กําลังพิจารณาความร่วมมือหรือการทดลองที่ได้รับการสนับสนุนจากนักวิจัย (ISTs) เพื่อพัฒนา FHD-286 ต่อไป
Adrian Gottschalk ประธานและซีอีโอของ Foghorn แสดงความขอบคุณต่อผู้วิจัยทางคลินิก ผู้ป่วย และครอบครัวของพวกเขาสําหรับการมีส่วนร่วมในการทดลอง FHD-286 และเน้นย้ําถึงความมุ่งมั่นของบริษัทในการพัฒนาไปป์ไลน์ของยารักษามะเร็งวิทยาที่มีศักยภาพพร้อมความเป็นไปได้ในการขยายการรักษา
AML เป็นมะเร็งเม็ดเลือดและไขกระดูกที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่เป็นหลัก โดยมีผู้ป่วยรายใหม่ประมาณ 20,000 รายที่ได้รับการวินิจฉัยต่อปีในสหรัฐอเมริกา Foghorn Therapeutics ยังคงทํางานต่อไปในการค้นหาและพัฒนายาโดยกําหนดเป้าหมายระบบควบคุมโครมาตินผ่านแพลตฟอร์มการควบคุมการ®จราจรยีน
บริษัทคาดว่าจะนําเสนอผลลัพธ์โดยละเอียดของการทดลอง FHD-286 ในการประชุมทางการแพทย์ในปี 2025 และยังคงดําเนินการทดลองระยะที่ 1 ของ FHD-909 สําหรับมะเร็งที่กลายพันธุ์ SMARCA4 ด้วยมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดประมาณ 295 ล้านดอลลาร์ นักวิเคราะห์ยังคงมีแนวโน้มขาขึ้น โดยกําหนดเป้าหมายราคาตั้งแต่ 9 ถึง 20 ดอลลาร์ต่อหุ้น สําหรับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับสถานะทางการเงินของ Foghorn และการวิเคราะห์โดยละเอียด นักลงทุนสามารถเข้าถึงรายงาน Pro Research ที่ครอบคลุมใน InvestingPro ซึ่งครอบคลุมหุ้นสหรัฐฯ กว่า 1,400 หุ้น การอัปเดตนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์จาก Foghorn Therapeutics
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Foghorn Therapeutics ได้เห็นการอัปเดตที่สําคัญจากนักวิเคราะห์ทางการเงิน Morgan Stanley ได้ปรับมุมมองของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ โดยเพิ่มราคาเป้าหมายของหุ้นเป็น 9.00 ดอลลาร์จาก 6.00 ดอลลาร์ ในขณะที่ยังคงอันดับความน่าเชื่อถือ การปรับนี้เกิดขึ้นก่อนการอัปเดตที่คาดการณ์ไว้เกี่ยวกับการเพิ่มขนาดยาระยะที่ 1 FHD-286 สําหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ที่กําเริบ/ดื้อยา ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2024 ซึ่งอาจตรวจสอบกลยุทธ์ของ Foghorn ในชีววิทยาโครมาติน
นอกเหนือจากการอัปเดตของ Morgan Stanley แล้ว Jefferies ยังได้ริเริ่มความคุ้มครองเกี่ยวกับ Foghorn Therapeutics ด้วยคะแนนซื้อ เนื่องจากบริษัทยังคงดําเนินโครงการพัฒนายา โดยเฉพาะสารประกอบ FHD-909 และ FHD-286
นอกจากนี้ Foghorn Therapeutics เพิ่งแต่งตั้ง Dr. Anna Rivkin เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจคนใหม่ ด้วยประสบการณ์ในอุตสาหกรรมกว่า 20 ปี Dr. Rivkin คาดว่าจะมีบทบาทสําคัญในการพัฒนาธุรกิจของบริษัท โดยใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญของเธอในการเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ การวิจัย ความร่วมมือด้านการพัฒนา และการควบรวมกิจการ นี่คือการพัฒนาล่าสุดในวิถีของบริษัท
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน