TD Cowen ยังคงให้คะแนนซื้อหุ้นของ Annexon Biosciences (NASDAQ: ANNX) เนื่องจากบริษัทเริ่มให้ยาในการทดลองระยะที่ 3 ที่สําคัญสําหรับผู้สมัครยา ANX007 โดยกําหนดเป้าหมายไปที่ Geographic Atrophy (GA)
การศึกษาที่เรียกว่า ARCHER II คาดว่าจะให้ผลลัพธ์ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 นักวิเคราะห์จาก TD Cowen กล่าว
การรับรองจาก TD Cowen เกิดขึ้นหลังจากการนําเสนอการวิเคราะห์จากการทดลอง ARCHER ระยะที่ II ที่ American Society of Retina Specialists (ASRS) การค้นพบเหล่านี้เน้นย้ําถึงศักยภาพของ ANX007 ในการปกป้องตัวรับแสง (PR) และเยื่อบุผิวเม็ดสีจอประสาทตา (RPE) ซึ่งจําเป็นต่อการรักษาการทํางานของสายตา
ตามแถลงการณ์ของนักวิเคราะห์ข้อมูลที่นําเสนอที่ ASRS สนับสนุนความเชื่อในประสิทธิภาพที่เป็นไปได้ของ ANX007 และบทบาทในการรักษา GA ความเชื่อมั่นนี้สะท้อนให้เห็นในคําแนะนําอย่างต่อเนื่องของบริษัทในการซื้อหุ้นของ Annexon Biosciences
การทดลอง Phase III ARCHER II เป็นช่วงเวลาสําคัญสําหรับ Annexon Biosciences เนื่องจากพยายามสร้าง ANX007 เป็นทางเลือกในการรักษา GA ซึ่งเป็นภาวะจอประสาทตาเรื้อรัง ผลลัพธ์ที่ประสบความสําเร็จจากการทดลองนี้อาจนําไปสู่การค้าและเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยที่เป็นโรคตาเสื่อมนี้
เมื่อเร็ว ๆ นี้ Annexon รายงานผลลัพธ์ในเชิงบวกจากการทดลองระยะที่ 3 ของผู้สมัครยา ANX005 สําหรับการรักษากลุ่มอาการ Guillain-Barré ปริมาณ 30 มก./กก. แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสําคัญ ซึ่งนําไปสู่การปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อและความเสียหายของเส้นประสาทตั้งแต่เนิ่นๆ และยั่งยืน แม้ว่าปริมาณ 75 มก./กก. จะไม่บรรลุนัยสําคัญทางสถิติในจุดสิ้นสุดหลัก แต่นักวิเคราะห์ของ Wells Fargo ยังคงมั่นใจในโอกาสในการอนุมัติของยา พวกเขาปรับเป้าหมายหุ้นสําหรับ Annexon จาก 10 ดอลลาร์เป็น 14 ดอลลาร์ในขณะที่ยังคงให้คะแนนน้ําหนักเกิน
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน