เมื่อวันศุกร์ RBC Capital ตลาดทุนยืนยันมุมมองเชิงบวกของ Neumora Therapeutics (แนสแด็ก: NMRA) โดยรักษาอันดับความน่าเชื่อถือที่ดีกว่าและราคาเป้าหมายที่ 29.00 ดอลลาร์ ปัจจุบันซื้อขายที่ 10.30 ดอลลาร์ หุ้นอยู่ต่ํากว่าช่วงเป้าหมายที่เป็นเอกฉันท์ของนักวิเคราะห์ที่ 15-30 ดอลลาร์ จากข้อมูลของ InvestingPro Neumora ยังคงรักษาฐานะทางการเงินที่แข็งแกร่งด้วยเงินสดมากกว่าหนี้สินในงบดุล ความมั่นใจดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากการอัปเดตการทดลองทางคลินิกโดย Johnson & Johnson (JNJ) สําหรับผลิตภัณฑ์ที่อาจส่งผลต่อการพัฒนาทางคลินิกของ Neumora เอง
RBC Capital แนะนําว่าการทดลอง VENTURA-2 ของ JNJ เสร็จสิ้นก่อนกําหนดอาจบ่งบอกถึงผลลัพธ์ที่มีประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งจากการศึกษา VENTURA-1 ก่อนหน้านี้ ซึ่งเสร็จสิ้นในเดือนกันยายนโดยมีผู้เข้าร่วม 538 คน แม้ว่าคะแนนสุขภาพทางการเงินของ Neumora จะได้รับการจัดอันดับเป็น 'FAIR' โดย InvestingPro แต่นักลงทุนควรทราบว่าบริษัทยังคงรักษาอัตราส่วนเงินทุนหมุนเวียนที่แข็งแกร่งไว้ที่ 10.98 ซึ่งบ่งชี้ถึงความสามารถที่แข็งแกร่งในการปฏิบัติตามภาระผูกพันระยะสั้น
หากการศึกษาครั้งแรกแสดงผลลัพธ์ที่แข็งแกร่ง อาจอธิบายถึงขนาดที่ลดลงของการทดลองครั้งต่อไป นี่อาจเป็นสัญญาณเชิงบวกสําหรับการศึกษา KOASTAL-1 ระยะที่ 3 ของ Neumora เนื่องจากยาของทั้งสองบริษัทกําหนดเป้าหมายกลไก KORA เดียวกัน
นอกจากนี้ การทดลอง VENTURA-7 ระยะที่ 3 ที่กําลังดําเนินอยู่ของ JNJ ยังคงรับสมัครอยู่ การทดลองนี้แตกต่างจากสองครั้งแรก รวมถึงการขยายระยะยาว (LTE) ที่ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาก่อนหน้านี้ ความต่อเนื่องของการทดลองนี้อาจชี้ให้เห็นว่าไม่จําเป็นอย่างยิ่งสําหรับการอนุมัติยาหากการศึกษาเบื้องต้นประสบความสําเร็จ
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Neumora Therapeutics ได้เห็นการเปลี่ยนแปลงในมุมมองของนักวิเคราะห์และการพัฒนาที่สําคัญในการทดลองทางคลินิก JPMorgan ได้ปรับลดอันดับ Neumora Therapeutics จาก เพิ่มน้ำหนักการลงทุน เป็น ถือหุ้นไว้ โดยอ้างถึงแนวโน้มความเสี่ยง/ผลตอบแทนที่สมดุลและข้อเสียที่อาจเกิดขึ้นโดยไม่มีความชัดเจนของข้อมูลเพิ่มเติม บริษัทยังลดราคาเป้าหมายลงเหลือ 15.00 ดอลลาร์ โดยรอข้อมูลเพิ่มเติมที่อาจเปลี่ยนมุมมองความเสี่ยง/ผลตอบแทน
นอกจาก navacaprant แล้ว Neumora ยังพัฒนา NMRA-511 สําหรับความปั่นป่วนที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งเป็นสารประกอบที่มีแนวโน้มอีกชนิดหนึ่งในท่อส่งของบริษัท อย่างไรก็ตาม สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ระงับการทดลองระยะที่ 1 ของ NMRA-266 ซึ่งเป็นการรักษาเชิงวิจัยอีกชนิดหนึ่งจาก Neumora เนื่องจากความกังวลด้านความปลอดภัย
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน