นักวิเคราะห์ของ Guggenheim ยืนยันการจัดอันดับซื้อและการกําหนดแนวคิดที่ดีที่สุดสําหรับ Merus โดยคาดหวังว่าจะมีข้อตกลงเชิงพาณิชย์แยกต่างหากสําหรับ zeno นอกสหรัฐอเมริกา การปรับราคาเป้าหมายเป็น 109 ดอลลาร์สําหรับข้อตกลงการอนุญาตให้ใช้สิทธิใหม่กับ PTx
ด้วยเป้าหมายของนักวิเคราะห์ตั้งแต่ $67 ถึง $109 และคําแนะนําที่เป็นเอกฉันท์ที่แข็งแกร่งที่ 1.27 (โดยที่ 1 คือซื้อทันที) Merus แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่มีแนวโน้ม สําหรับข้อมูลเชิงลึกที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับสถานะทางการเงินและแนวโน้มการเติบโตของ Merus รวมถึง ProTips เพิ่มเติม 12 รายการและตัวชี้วัดการประเมินมูลค่าที่ครอบคลุม โปรดไปที่ InvestingPro
นักวิเคราะห์ตั้งข้อสังเกตว่าข้อตกลงดังกล่าวเป็นที่คาดหวัง แม้ว่าอัตราค่าลิขสิทธิ์จะต่ํากว่าประมาณ 20% เล็กน้อยก่อนหน้านี้ตามยอดขายของ zeno ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งมีมูลค่าสูงสุดประมาณ 190 ล้านดอลลาร์
อย่างไรก็ตาม ความสนใจสําหรับนักลงทุนยังคงอยู่ที่ผลิตภัณฑ์อีกชนิดหนึ่งของ Merus นั่นคือ petosemtamab ซึ่งคาดว่าจะเป็นการรักษาที่ดีที่สุดสําหรับมะเร็งเซลล์สความัสศีรษะและคอ (HNSCC) การนําเสนอข้อมูลระยะที่ 2 ที่กําลังจะมาถึงที่ ESMO Asia ในวันที่ 7 ธันวาคม คาดว่าจะช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นให้กับนักลงทุนในการทดลองระยะที่ 3 ที่กําลังดําเนินอยู่
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ Merus NV มีความก้าวหน้าอย่างมากในการวิจัยและความร่วมมือด้านมะเร็งวิทยา
บริษัทแสดงให้เห็นถึงความมั่นคงทางการเงินที่แข็งแกร่งด้วยรายได้และรายได้ที่แข็งแกร่ง และได้ทําข้อตกลงการออกใบอนุญาตเชิงกลยุทธ์กับ Partner Therapeutics, Inc. สําหรับการพัฒนาและจําหน่าย zenocutuzumab ซึ่งเป็นยารักษามะเร็ง Merus สามารถรับเงินรางวัลหลักชัยได้มากถึง 130 ล้านดอลลาร์ตามยอดขายสุทธิประจําปีจากข้อตกลงนี้
ทรัพย์สินหลักของบริษัท petosemtamab แสดงผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจในการทดลองทางคลินิก โดยมีอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ที่โดดเด่นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในบรรทัดที่สองหรือในภายหลัง นอกจากนี้ Merus ยังได้ริเริ่มการทดลองระยะที่ 3 สําหรับ petosemtamab ซึ่งเป็นการบําบัดสําหรับผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและคอที่ไม่ได้รับการรักษามาก่อน
บริษัทวิเคราะห์หลายแห่ง รวมถึง BMO ตลาดทุน, HC Wainwright, Goldman Sachs และ UBS ได้แสดงความเชื่อมั่นใน Merus โดยรักษาอันดับในเชิงบวกและชี้ให้เห็นถึงศักยภาพที่แข็งแกร่งสําหรับหุ้นของบริษัท
สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกายังได้ขยายวันที่เป้าหมายของพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาตามใบสั่งแพทย์สําหรับการทบทวนใบสมัครใบอนุญาตชีวภาพของ Merus สําหรับ zenocutuzumab เป็นวันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2025 การพัฒนาเหล่านี้เน้นย้ําถึงความก้าวหน้าและศักยภาพอย่างต่อเนื่องของ Merus ในด้านมะเร็งวิทยา
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน