📈 คุณจะเริ่มลงทุนอย่างจริงจังในปี 2025 ไหม? เริ่มต้นก้าวแรกพร้อมรับส่วนลด 50% สำหรับสมาชิก InvestingProรับส่วนลด

BTIG ลดหุ้น AnaptysBio ให้เป็นกลางในการตั้งค่าการทดลองที่มีความเสี่ยงสูง

บรรณาธิการNatashya Angelica
เผยแพร่ 02/12/2567 19:21
ANAB
-

เมื่อวันจันทร์ BTIG ได้ปรับจุดยืนต่อหุ้น AnaptysBio (แนสแด็ก: ANAB) โดยเลื่อนอันดับจากซื้อเป็นถือหุ้นไว้ การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้นในขณะที่บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพซึ่งมีมูลค่า 759.5 ล้านดอลลาร์ เตรียมพร้อมสําหรับข้อมูลท็อปไลน์จากการทดลองระยะที่ 2b ของ ANB032 ในโรคผิวหนังภูมิแพ้ ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในปลายเดือนธันวาคม

จากข้อมูลของ InvestingPro บริษัทได้แสดงให้เห็นถึงโมเมนตัมที่แข็งแกร่งด้วยผลตอบแทน 66.4% ในปีที่ผ่านมา แม้ว่านักวิเคราะห์จะไม่คาดหวังความสามารถในการทํากําไรในปีนี้ ผลลัพธ์ของการทดลองถูกมองว่ามีความเสี่ยงสูง/ผลตอบแทนสูงเนื่องจากแนวทางทางคลินิกแบบใหม่สําหรับประเภทยาและการไม่มีข้อมูลทางคลินิกก่อนหน้านี้

ANB032 ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา BTLA กําลังได้รับการประเมินประสิทธิภาพในการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ ซึ่งเป็นภาวะที่มักขับเคลื่อนโดยไซโตไคน์ Th2 ยานี้ถือว่ามีศักยภาพน้อยกว่าในฐานะสารยับยั้ง Th2 เมื่อเทียบกับการรักษาที่มีอยู่ เช่น Dupixent โดย Sanofi/Regeneron และ Egblyss โดย Eli Lilly ซึ่งทั้งสองอย่างไม่ได้รับการจัดอันดับโดย BTIG

อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ ผู้บริหารของ AnaptysBio ยืนยันว่าประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่คล้ายคลึงกันกับ Dupixent สามารถพิสูจน์ให้เห็นถึงการพัฒนาต่อไปเนื่องจากกลไกการออกฤทธิ์ (MOA) ที่แตกต่างของ ANB032

การทดลองระยะที่ 2b มุ่งเน้นไปที่ผู้ป่วยที่ไร้สารชีวภาพเป็นพิเศษ โดยบริษัทตั้งเป้าที่จะมีอัตราการตอบสนอง EASI-40 ที่แน่นอนอย่างน้อย 75% นอกจากนี้ การทดลองยังรวมถึงผู้ป่วยกลุ่มย่อยที่เคยใช้ Dupixent มาก่อน ซึ่งคิดเป็นประมาณ 15% ของผู้เข้าร่วม

การวิเคราะห์ของ InvestingPro เผยให้เห็นว่าบริษัทยังคงรักษาฐานะทางการเงินที่แข็งแกร่งด้วยสินทรัพย์สภาพคล่องที่เกินภาระผูกพันระยะสั้นและดําเนินงานด้วยระดับหนี้สินในระดับปานกลาง BTIG กระตือรือร้นที่จะสังเกตสัญญาณของประสิทธิภาพที่คงทนภายในกลุ่มนี้ แม้ว่าการทดลองจะไม่ได้ออกแบบมาอย่างเต็มที่เพื่อประเมินประสิทธิภาพของ ANB032 ในกลุ่มนี้ที่มีความต้องการ unmEli Lillyl สูง

การเลิกใช้ยา peresolimab ของ Eli Lilly สําหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2024 ได้สร้างเงามืดให้กับภาคส่วนนี้ ซึ่งบ่งชี้ถึงความเสี่ยงด้านลบที่สําคัญที่อาจเกิดขึ้นสําหรับหุ้นของ AnaptysBio หากผลการทดลองระยะที่ 2b ไม่เอื้ออํานวย ด้วยเบต้าที่ -0.24 โดยทั่วไปแล้วหุ้นจะเคลื่อนไหวตรงกันข้ามกับแนวโน้มของตลาด ซึ่งอาจให้ประโยชน์ในการกระจายพอร์ตการลงทุน

สมาชิก InvestingPro สามารถเข้าถึงเคล็ดลับการลงทุนเพิ่มเติม 12 ข้อและตัวชี้วัดทางการเงินที่ครอบคลุมเพื่อประเมินโปรไฟล์ความเสี่ยงและผลตอบแทนของการลงทุนด้านเทคโนโลยีชีวภาพนี้ได้ดียิ่งขึ้น ผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ เช่น EASI-75 ที่แก้ไขด้วยยาหยาบที่ต่ํากว่า 35% หรือข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่ร้ายแรง อาจส่งผลกระทบต่อมูลค่าหุ้นของบริษัทอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งอาจผลักดันให้ต่ํากว่ามูลค่าเงินสดโดยประมาณในไตรมาสที่สี่ของปี 2024 ที่ประมาณ 14 ดอลลาร์ต่อหุ้น

บทสรุปของนักวิเคราะห์เกี่ยวกับความคาดหวังสําหรับผลลัพธ์ EASI-75 ของการทดลองมีจุดมุ่งหมายเพื่อให้ความชัดเจนว่าผลลัพธ์อาจบ่งบอกถึงอะไรสําหรับหุ้นของ AnaptysBio

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ AnaptysBio เป็นจุดสนใจของการวิเคราะห์ของบริษัทการเงินหลายแห่ง Truist Securities คงอันดับความน่าเชื่อถือของ AnaptysBio ไว้ด้วยราคาเป้าหมายที่ 30 ดอลลาร์ หลังจากการนําเสนอของบริษัทที่ American College of Rheumatology

บริษัทเน้นย้ําถึงการวิจัยของ AnaptysBio เกี่ยวกับบทบาทของ PD-1 ในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามในวงกว้างในการพัฒนาการรักษาที่มีประสิทธิภาพสําหรับโรคภูมิต้านตนเอง

Guggenheim ย้ําคะแนนซื้อ โดยแสดงความมั่นใจในตัวเร่งปฏิกิริยา BTLA ของบริษัท ANB032 ในการรักษาโรคแพ้ภูมิตัวเอง บริษัทคาดการณ์ถึงศักยภาพในการเพิ่มขึ้นมากกว่าสี่เท่าจากผลการทดลองที่กําลังจะมาถึง Leerink Partners ปรับลดราคาเป้าหมาย แต่ยังคงอันดับความน่าเชื่อถือ Outperform เนื่องจากพอร์ตโฟลิโอที่แข็งแกร่งของ AnaptysBio

AnaptysBio รายงานผลขาดทุนสุทธิในไตรมาสที่สาม 32.9 ล้านดอลลาร์ โดยมีรายได้จากความร่วมมือเพิ่มขึ้นอย่างมาก เพิ่มขึ้นเป็น 30 ล้านดอลลาร์ H.C. Wainwright ลดราคาเป้าหมายสําหรับ AnaptysBio เนื่องจากค่าใช้จ่ายในการดําเนินงานที่เพิ่มขึ้นและขาดทุนจากการดําเนินงานในไตรมาสที่สามที่ 22.8 ล้านดอลลาร์

ANB032 ของบริษัทกําลังก้าวไปสู่การทดลอง ARISE-AD ระยะที่ 2b และ rosnilimab กําลังดําเนินการทดลอง RENOIR RA ระยะที่ 2b นอกจากนี้ยังมีรายงานผลลัพธ์ในเชิงบวกจากการทดลอง GEMINI-1 และ GEMINI-2 ระยะที่ 3 สําหรับ imsidolimab ซึ่งเป็นการรักษาโรคสะเก็ดเงินตุ่มหนองทั่วไป นี่คือการพัฒนาล่าสุดในความก้าวหน้าทางการเงินและทางคลินิกของ AnaptysBio

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย