Teva ในงาน Barclays: แผนการเติบโตเดินหน้าเร็วกว่าเป้า

เมื่อวันจันทร์ที่ 14 ก.ย. 2026 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) ได้ใช้เวที Barclays 24th Annual Global Financial Services Conference เพื่อยืนยันว่าการฟื้นตัวของบริษัทกําลังเร่งตัวขึ้น โดยผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโต ยาชีววัตถุคล้ายคลึง และงบดุลที่แข็งแกร่งขึ้นล้วนดําเนินไปเร็วกว่าแผนที่วางไว้ ฝ่ายบริหารยังชี้ถึงความเสี่ยงต่างๆ ได้แก่ การแข่งขันในยาหลัก แรงกดดันด้านราคาในกลุ่มยาสามัญ และการเปลี่ยนแปลงนโยบายภาษีนําเข้าที่อาจเกิดขึ้น

ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Richard Francis กล่าวว่ากลยุทธ์ "Pivot to Growth" ของบริษัทถูกสร้างขึ้นบนเสาหลักสี่ประการ ได้แก่ ขับเคลื่อนเครื่องยนต์การเติบโต ยกระดับนวัตกรรม สร้างความเป็นผู้นําในธุรกิจยาสามัญ และมุ่งเน้นการจัดสรรทุน "เราดําเนินการสิ่งเหล่านี้อย่างต่อเนื่องมาตลอด 3 ปีครึ่งที่ผ่านมา" เขากล่าว

ประเด็นสําคัญ

• Teva ระบุว่าบริษัทได้รับสถานะอันดับความน่าเชื่อถือของการลงทุนจากสถาบันจัดอันดับทั้งสามแห่งเร็วกว่ากําหนดหนึ่งปี
• AUSTEDO บรรลุเป้าหมายยอดขาย 2.5 พันล้านดอลลาร์เร็วกว่ากําหนดหนึ่งปี ขณะที่ฝ่ายบริหารยังคงเป้าหมายยอดขายสูงสุดระยะยาวไว้ที่มากกว่า 3 พันล้านดอลลาร์
• AJOVY กําลังเข้าใกล้ยอดขาย 1 พันล้านดอลลาร์ และ UZEDY กําลังได้รับความนิยมในตลาดรักษาโรคจิตเภทในสหรัฐอเมริกา
• ยาชีววัตถุคล้ายคลึงกําลังกลายเป็นส่วนสําคัญมากขึ้นของธุรกิจ โดยรายรับคาดว่าจะแตะระดับเกิน 800 ล้านดอลลาร์เร็วกว่าแผน
• บริษัทมองว่าธุรกิจยาสามัญกําลังเริ่มมีเสถียรภาพหลังจากที่ลดลงมาหลายปี แต่ยังคงเผชิญกับการแข่งขัน อุปสรรคด้านกฎระเบียบ และความไม่แน่นอนเรื่องภาษีนําเข้า

กลยุทธ์และการเปลี่ยนแปลง

Francis และหัวหน้าฝ่าย Research and Development Erik Hughes กล่าวว่า Teva ใช้เวลา 3.5 ปีที่ผ่านมาในการเปลี่ยนตัวเองจากบริษัทยาสามัญล้วนๆ ไปสู่โมเดลบริษัทชีวเภสัชกรรมที่กว้างขึ้น ฝ่ายบริหารระบุว่าบริษัทสามารถเกินความคาดหวังของนักลงทุนในหลายด้าน ทั้งการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ ความก้าวหน้าของไปป์ไลน์ การทําให้ยาสามัญมีเสถียรภาพ และวินัยทางการเงิน

• Teva ระบุว่าบริษัทพลิกจากการลดลงห้าปีในธุรกิจยาสามัญมาสู่การเติบโตแบบทบต้นรายปีสามปี
• บริษัทกล่าวว่าโครงสร้างเงินทุนดีขึ้นจนสามารถรีไฟแนนซ์ในระดับอันดับความน่าเชื่อถือของการลงทุนด้วยเงื่อนไขที่เอื้ออํานวย
• ฝ่ายบริหารระบุว่าบริษัทใช้เงินทุนอย่างคัดสรรสําหรับดีลที่สอดคล้องกับกลยุทธ์ โดยอ้างถึงการซื้อกิจการ Emalex ในกลุ่มโรคระบบประสาทส่วนกลาง
• Teva ยังแปลง American depositary shares เป็นหุ้นสามัญเพื่อขยายการเข้าถึงของนักลงทุน

Francis กล่าวว่าบริษัทได้พิสูจน์แล้วว่าสามารถพัฒนาผลิตภัณฑ์นวัตกรรมและนําผ่านกระบวนการทางคลินิกได้ "ผมคิดว่าเราทําสิ่งนั้นได้ และในตัวชี้วัดส่วนใหญ่ เราอยู่ในกลุ่มไตรมาสบน" เขากล่าว

ผลประกอบการทางการเงินและแนวโน้ม

Teva ไม่ได้ให้การคาดการณ์ภาพรวมบริษัทใหม่อย่างเต็มรูปแบบ แต่ฝ่ายบริหารได้อัปเดตนักลงทุนเกี่ยวกับเป้าหมายผลิตภัณฑ์และธุรกิจหลายรายการ

• AUSTEDO: บริษัทยืนยันเป้าหมายยอดขาย 2.5 พันล้านดอลลาร์สําหรับปี 2027 โดยระบุว่าบรรลุเป้าเร็วกว่ากําหนดหนึ่งปี Francis กล่าวว่ายาตัวนี้กําลังมุ่งสู่ยอดขายสูงสุดมากกว่า 3 พันล้านดอลลาร์ และปี 2027 เป็นเพียง "จุดหนึ่งบนเส้นทางนั้น"
• AJOVY: ยอดขายกําลังเข้าใกล้ 1 พันล้านดอลลาร์ โดยยาตัวนี้เติบโตเร็วกว่าตลาด injectable CGRP โดยรวม Teva ระบุว่าจะให้แนวโน้มใหม่เมื่อผลิตภัณฑ์ยังคงทําผลงานได้ดีกว่าที่คาด
• UZEDY และ olanzapine: Teva คงเป้าหมายยอดขายสูงสุดรวมไว้ที่ 1.5 พันล้านดอลลาร์ถึง 2 พันล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารระบุว่าตลาดอาจรองรับได้ถึงระดับบนของช่วงนั้น แต่ปฏิเสธที่จะแสดงความเห็นต่อการประมาณการจากภายนอกสําหรับยอดขายปี 2027
• ยาชีววัตถุคล้ายคลึง: รายรับอยู่ในเส้นทางที่จะเกิน 800 ล้านดอลลาร์ในปี 2027 เร็วกว่าแผนหนึ่งปี
• ยาสามัญ: สําหรับปี 2026 คาดว่ายาสามัญที่ไม่รวม REVLIMID จะทรงตัวหรือลดลงในหลักหน่วยต่ําๆ ในระยะยาว Teva มุ่งเป้าการเติบโต 1% ถึง 2% เมื่อพอร์ตโฟลิโอเปลี่ยนไปสู่ยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่มีอัตรากําไรสูงกว่า

อัปเดตการดําเนินงาน

ฝ่ายบริหารระบุว่าการดําเนินงานในผลิตภัณฑ์เติบโตหลักของบริษัทมีความแข็งแกร่ง

• AUSTEDO ยังคงได้รับประโยชน์จากการเข้าถึงผู้ป่วยที่ดีขึ้น การปรับขนาดยาให้เหมาะสม และความสม่ําเสมอในการรักษาในตลาดสหรัฐอเมริกาสําหรับโรค tardive dyskinesia และ Huntington’s disease chorea
• Teva ระบุว่าผู้ป่วย tardive dyskinesia จํานวนมากยังไม่ได้รับการรักษา ซึ่งเปิดโอกาสให้เติบโตต่อไปได้
• AJOVY ทําผลงานได้ดีกว่าตลาด injectable CGRP ในทุกภูมิภาค แม้ว่า Teva จะเปิดตัวผลิตภัณฑ์อื่นๆ ในเวลาเดียวกัน
• UZEDY ได้รับการตอบรับที่ดีในการรักษาโรคจิตเภทในสหรัฐอเมริกา และ Teva ระบุว่าบริษัทนําตลาด long-acting injectable risperidone อยู่ในขณะนี้ โดยบริษัทกล่าวว่าได้ขยายตลาดนั้นเป็นสองเท่าในช่วงที่ดําเนินการ
• Teva ระบุว่า UZEDY ไม่ได้รวมอยู่ในการคาดการณ์ทางการเงินก่อนหน้า ซึ่งเน้นย้ําถึงความแข็งแกร่งของการเปิดตัว

สําหรับ olanzapine Teva ระบุว่าการเปิดตัวมีแผนในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 โดยคาดว่าจะมีรายรับที่มีนัยสําคัญในครึ่งแรกของปี 2027 การเข้าถึง Medicaid เป็นอุปสรรคหลัก และบริษัทคาดว่าจะมีการเปิดตัวทีละรัฐ การเข้าถึง Medicare จะมาในภายหลังหลังจากผลิตภัณฑ์แสดงให้เห็นถึงขนาดและคุณค่าที่เพียงพอ Teva ตั้งเป้าครอบคลุม Medicaid 85% ภายใน 12 เดือนหลังเปิดตัว

ในระดับนานาชาติ Teva ระบุว่าดําเนินการอย่างระมัดระวังมากขึ้นกับ UZEDY เนื่องจากการกําหนดราคาและกฎระเบียบมีความเข้มงวดกว่านอกสหรัฐอเมริกา โดยเฉพาะในยุโรป

ยาชีววัตถุคล้ายคลึงและยาสามัญ

Teva ระบุว่าธุรกิจยาชีววัตถุคล้ายคลึงกลายเป็นส่วนที่ใหญ่และสําคัญมากขึ้นของพอร์ตโฟลิโอ

• บริษัทมียาชีววัตถุคล้ายคลึง 11 รายการในตลาด
• คาดว่าจะมียาชีววัตถุคล้ายคลึงอีกประมาณ 14 รายการที่จะเปิดตัวภายในปี 2030
• Teva ระบุว่าทําผลงานได้ดีทั้งในสหรัฐอเมริกาและยุโรป แม้จะเข้าสู่บางตลาดช้ากว่าคู่แข่ง
• บริษัทระบุว่าพอร์ตโฟลิโอที่กว้างขึ้นประกอบด้วย 26 ถึง 29 โปรแกรม

Francis กล่าวว่าธุรกิจยาสามัญพลิกกลับจากการลดลงมานานผ่านการเปิดตัวที่ดีขึ้น การผลิตที่แข็งแกร่งขึ้น และการดําเนินการห่วงโซ่อุปทานที่ดีขึ้น เขากล่าวว่าสัดส่วนยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่เพิ่มขึ้นควรช่วยสนับสนุนธุรกิจในระยะยาว

ไปป์ไลน์และการวิจัยและพัฒนา

Erik Hughes ได้นําเสนอภาพรวมไปป์ไลน์ที่ Teva ระบุว่าอาจสนับสนุนการเปิดตัวนวัตกรรมหลายรายการในช่วงหลายปีข้างหน้า

• Duvakitug: ยาตัวนี้อยู่ในการพัฒนาระยะที่ 3 ร่วมกับ Sanofi สําหรับโรคลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล (ulcerative colitis) และโรคโครห์น (Crohn’s disease) Teva ระบุว่าข้อมูลระยะที่ 2 แสดงประสิทธิภาพสูงสุดในกลุ่มยาเดียวกัน ขณะที่ข้อมูลการรักษาต่อเนื่องในปี 2026 มีความสามารถแข่งขันได้ บริษัทอธิบายโมเลกุลนี้ว่าเป็น decoy receptor ที่มีประสิทธิภาพและเลือกสรรสูงพร้อมระดับ anti-drug antibodies ต่ํา โดยระบุว่าไทม์ไลน์ของ ulcerative colitis อยู่ในกรอบ 18 เดือนเมื่อเทียบกับคู่แข่ง ขณะที่ Crohn’s disease อยู่ในกลางของสนามแข่งขัน
• Ecopipam: Teva ยื่น NDA ในเดือน มิ.ย. 2026 และได้รับการพิจารณาแบบเร่งด่วน บริษัทมองเห็นโอกาสเปิดตัวในครึ่งแรกของปี 2027 Hughes กล่าวว่ายาแสดงประสิทธิภาพประมาณ 30% เมื่อเทียบกับยาหลอกในระยะที่ 2 โดยมีการลดลง 50% และความคงทน 66% ในหนึ่งปีในระยะที่ 3 เขากล่าวว่าโปรไฟล์ความปลอดภัยดีกว่าเมื่อเทียบกับยากลุ่ม D2 antagonists
• โปรแกรม TL1A: Teva และ Sanofi เริ่มการทดลองใน hidradenitis suppurativa ซึ่งเป็นภาวะเจ็บปวดที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมาก บริษัทระบุว่า TL1A อาจส่งผลต่อหลายเส้นทาง รวมถึง Th1, Th17, TNF และ fibrosis และอาจมีประโยชน์ในโรคอื่นๆ ด้วย
• โปรแกรม IL-15: Teva ระบุว่ากําลังพัฒนาหลายข้อบ่งชี้ รวมถึง vitiligo และโรค celiac
• Emrusolmin: ฝ่ายบริหารระบุว่าเป็นสินทรัพย์ที่มีความเสี่ยงสูงและจะไม่มีการหารือเพิ่มเติมจนกว่าจะมีข้อมูลมากขึ้น

Hughes กล่าวว่า Teva คาดว่าจะมีการเปิดตัวนวัตกรรมห้ารายการในช่วงห้าปี ตามด้วยประมาณหนึ่งการเปิดตัวต่อปีหลังปี 2030 จากหลายข้อบ่งชี้ที่เชื่อมโยงกับ duvakitug และ IL-15

การแข่งขัน ภาษีนําเข้า และการจัดสรรเงินทุน

ฝ่ายบริหารระบุว่า Teva กําลังแข่งขันในตลาดที่มีผู้เล่นหนาแน่น แต่เชื่อว่าการดําเนินงานและฐานการผลิตให้ความได้เปรียบ

• AUSTEDO เผชิญแรงกดดันจาก INGREZZA ของ Neurocrine Biosciences ซึ่งครองส่วนใหญ่ของผู้ป่วยรายใหม่
• AJOVY ไม่เพียงแข่งขันกับยารักษาไมเกรนอื่นๆ แต่ยังแข่งขันกับผลิตภัณฑ์ oral GLP-1 เพื่อแย่งความสนใจและทรัพยากร
• Teva ระบุว่าฐานการผลิตในสหรัฐอเมริกาซึ่งใหญ่ที่สุดในบรรดาผู้ผลิตยาสามัญในประเทศ ควรช่วยได้หากภาษีนําเข้ายาสามัญปรับตัวสูงขึ้น
• บริษัทระบุว่านําเงินออมประมาณ 40 พันล้านดอลลาร์ต่อปีมาสู่ระบบการดูแลสุขภาพของสหรัฐอเมริกา ซึ่งเชื่อว่าเสริมสร้างตําแหน่งของบริษัทกับผู้กําหนดนโยบาย

ฝ่ายบริหารระบุว่าภาษีนําเข้าที่เสนอสําหรับยาสามัญนําเข้า รวมถึงภาษี 100% ตั้งแต่เดือน ส.ค. 2028 และ 200% หนึ่งปีต่อมา อาจเป็นปัจจัยที่ส่งผลลบ อย่างไรก็ตาม Teva ระบุว่าฐานการผลิตในสหรัฐอเมริกาและความสัมพันธ์กับผู้กําหนดนโยบายควรช่วยลดผลกระทบได้ บริษัทยังระบุว่าการเปลี่ยนไปสู่ยาชีววัตถุคล้ายคลึงเพิ่มความยืดหยุ่น

ด้านการควบรวมและซื้อกิจการ Teva ระบุว่ากําลังมองหาโอกาสในกลุ่มโรคระบบประสาทส่วนกลาง วิทยาภูมิคุ้มกัน เวชศาสตร์ระบบทางเดินหายใจ และโรคหายาก Francis กล่าวว่าบริษัทไม่ได้อยู่ภายใต้แรงกดดันในการซื้อสินทรัพย์ แต่จะดําเนินการเมื่อผลตอบแทนจากเงินทุนน่าสนใจ เขาอธิบายโรคหายากว่าเป็นการสร้างความสามารถ ซึ่งสร้างขึ้นบนห่วงโซ่อุปทาน การเบิกจ่ายค่ารักษา และความเชี่ยวชาญด้านบริการ มากกว่าการมุ่งเน้นในพื้นที่การรักษาเดียว

ไฮไลต์จากช่วงถามตอบ

ในช่วงถามตอบ ฝ่ายบริหารย้ําว่าจะไม่ให้แนวโน้มรายรับ AUSTEDO ปี 2027 โดยเฉพาะ โดยระบุว่ายังคงมุ่งเน้นที่เป้าหมายระยะยาวที่ยอดขายสูงสุดมากกว่า 3 พันล้านดอลลาร์

• สําหรับ AUSTEDO Teva ระบุว่าการเติบโตของปริมาณควรชดเชยแรงกดดันด้านราคาได้ แต่ต้องการข้อมูลเพิ่มเติมจากไตรมาสที่สามและสี่ของปี 2026 ก่อนที่จะให้การอัปเดตที่ครบถ้วนกว่านี้
• ด้านภาษีนําเข้า ฝ่ายบริหารระบุว่าฐานการผลิตในสหรัฐอเมริกาและความสัมพันธ์กับผู้กําหนดนโยบายควรช่วยให้บริษัทสามารถแข่งขันได้
• ด้าน AJOVY Teva ระบุว่าการให้ยาแบบรายไตรมาสยังคงเป็นข้อได้เปรียบสําคัญ และคาดว่าจะยังคงทําผลงานได้ดีกว่าตลาด injectable CGRP
• ด้าน olanzapine ฝ่ายบริหารปฏิเสธที่จะหารือเกี่ยวกับการประมาณการฉันทามติปี 2027 และระบุว่าจะรอช่วงการให้แนวโน้มอย่างเป็นทางการ
• ด้านยาชีววัตถุคล้ายคลึง Teva ปฏิเสธแนวคิดที่ว่าผลงานในสหรัฐอเมริกาเป็นเพียงระดับปานกลาง โดยระบุว่าธุรกิจทําได้ดีในตลาดที่ซับซ้อน
• ด้าน duvakitug บริษัทระบุว่ามุ่งเน้นที่การบําบัดแบบเดี่ยวก่อน ขณะที่ bispecifics อาจสํารวจในภายหลัง
• ด้าน TL1A ใน hidradenitis suppurativa Teva ระบุว่าชีววิทยาน่าสนใจเพราะอาจจัดการกับการอักเสบและ fibrosis ในเวลาเดียวกัน
• ด้าน ecopipam Hughes กล่าวว่ายาตัวนี้อาจตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได

  บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน