Merck เผยแผนเติบโตในงานประชุม Healthcare ของ Wells Fargo

วันพุธที่ 9 กันยายน 2026 — Merck (MRK) ใช้เวที Wells Fargo 21st Annual การดูแลสุขภาพ Conference เพื่อนําเสนอแผนการเติบโตที่ครอบคลุมมากขึ้น โดยเน้นย้ําถึงความคืบหน้าในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา พร้อมยอมรับถึงแรงกดดันที่จะเกิดขึ้นจากการหมดอายุสิทธิบัตรและการเติบโตที่ชะลอตัวของ KEYTRUDA บริษัทระบุว่าได้ปรับเพิ่มเป้าหมายรายได้ระยะยาว แต่ยังคงเผชิญกับช่วงปี 2027 ที่มีการเติบโตของรายได้รวมในระดับปานกลางและแรงกดดันเฉพาะผลิตภัณฑ์หลายรายการ

ประเด็นสําคัญ

• Merck ปรับเพิ่มเป้าหมายรายได้จากสุขภาพมนุษย์ระยะยาวเป็นมากกว่า 70 พันล้านดอลลาร์ จากเดิมประมาณ 50 พันล้านดอลลาร์เมื่อปีก่อน
• ฝ่ายบริหารระบุว่าปี 2027 น่าจะมีการเติบโตของรายได้ในระดับปานกลาง เนื่องจากผลิตภัณฑ์ที่เพิ่งเปิดตัวช่วยชดเชยการแข่งขันจากยาสามัญและยอดขาย KEYTRUDA ที่ชะลอตัว
• กลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งยังคงเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตหลัก นําโดย sac-TMT และโปรตีนฟิวชัน interleukin-2 ที่รู้จักกันในชื่อ INT
• Merck ยังได้วางแผนการเติบโตในด้านโรคตา ภูมิคุ้มกันวิทยา การดูแลระบบหัวใจและเมตาบอลิซึม และการป้องกัน RSV
• ผู้บริหารระบุว่าบริษัทยังคงมีวินัยในการทําข้อตกลง โดยมีขนาดการซื้อกิจการที่ต้องการอยู่ระหว่าง 1 พันล้านดอลลาร์ถึง 15 พันล้านดอลลาร์

อัปเดตเชิงกลยุทธ์

Caroline Litchfield ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินของ Merck กล่าวว่าบริษัทได้บรรลุ "ความก้าวหน้าอย่างมหาศาล" ในช่วงปีที่ผ่านมาในการสร้างพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์สุขภาพมนุษย์ที่กว้างขึ้น เธอกล่าวว่าเมื่อปีที่แล้ว Merck กําลังหารือเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ประมาณ 20 รายการที่มีศักยภาพในการสร้างรายได้มากกว่า 50 พันล้านดอลลาร์ในรูปแบบที่ไม่ปรับความเสี่ยงภายในช่วงกลางทศวรรษ 2030 และเมื่อต้นปีนี้ ตัวเลขดังกล่าวเพิ่มขึ้นเป็นมากกว่า 70 พันล้านดอลลาร์

บริษัทระบุว่าเป้าหมายที่สูงขึ้นนี้สะท้อนถึงการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่ประสบความสําเร็จ ความคืบหน้าในหลายพื้นที่การรักษา และกิจกรรมพัฒนาธุรกิจล่าสุด รวมถึงการซื้อกิจการ Cidara และ Terns Merck กล่าวว่ากําลังพยายามสร้างธุรกิจที่สามารถเติบโตได้แม้ว่า KEYTRUDA ซึ่งเป็นยามะเร็งชั้นนํา จะเติบโตเต็มที่และสูญเสียสิทธิ์การผูกขาดในที่สุด

ผลประกอบการทางการเงินและแนวโน้ม

Merck ระบุว่าปี 2027 คาดว่าจะเป็นปีที่มีการเติบโตของรายได้รวมในระดับปานกลาง โดยผลิตภัณฑ์ที่เพิ่งเปิดตัวมีส่วนสนับสนุนมากขึ้น ในขณะที่ยาเก่าเผชิญแรงกดดัน

• การเติบโตของ KEYTRUDA คาดว่าจะชะลอตัวเนื่องจากอยู่ในช่วงปัจจุบันของวงจรผลิตภัณฑ์และแรงกดดันด้านราคาในเยอรมนี
• BRIDION กําลังเผชิญกับการแข่งขันจากยาสามัญ
• JANUVIA กําลังสูญเสียสิทธิ์การผูกขาด
• Adempas คาดว่าจะสูญเสียสิทธิ์การผูกขาดเมื่อสิ้นปี 2026
• อัตรากําไรขั้นต้นควรปรับตัวดีขึ้นเมื่อการจ่ายค่าลิขสิทธิ์ KEYTRUDA สิ้นสุดลง
• การเติบโตของค่าใช้จ่ายคาดว่าจะอยู่ในอัตราหลักเดียวระดับกลางถึงสูง หลังจากปรับสําหรับต้นทุนล่วงหน้าด้านการพัฒนาธุรกิจปี 2026 และเงินทุนสําหรับ sac-TMT
• ค่าใช้จ่ายดอกเบี้ยคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเนื่องจากหนี้ที่ออกสําหรับกิจกรรมพัฒนาธุรกิจ
• ธุรกิจสุขภาพสัตว์คาดว่าจะยังคงเติบโตอย่างแข็งแกร่งต่อไป

ฝ่ายบริหารระบุว่ายังคงมั่นใจว่าบริษัทสามารถเติบโตผ่านช่วงที่ KEYTRUDA สูญเสียสิทธิ์การผูกขาดบนพื้นฐานที่ไม่ปรับความเสี่ยง ผู้บริหารอธิบายเส้นทางดังกล่าวว่าเป็นเหมือน "เนินเขา" มากกว่า "หน้าผา" ซึ่งบ่งชี้ถึงการเปลี่ยนผ่านที่ค่อยเป็นค่อยไปมากกว่าการตกลงอย่างกะทันหัน

กลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งและกลยุทธ์

มะเร็งวิทยายังคงเป็นศูนย์กลางของแผนการเติบโตของ Merck Dean Li หัวหน้าฝ่าย Research และพัฒนาและประธาน Merck Research กล่าวว่าบริษัทกําลังใช้แนวทางที่ไม่ธรรมดากับ sac-TMT ซึ่งเป็น antibody-drug conjugate TROP2 รุ่นที่สาม

• Merck มีการทดลองทางคลินิก 17 รายการสําหรับ sac-TMT
• 13 รายการในจํานวนนั้นอยู่ในมะเร็งนอกเหนือจากมะเร็งเต้านมและปอด ซึ่งเป็นจุดที่คู่แข่งหลายรายให้ความสนใจ
• มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกคาดว่าจะเป็นการอนุมัติ TROP2 ADC รายการแรก
• ข้อมูลระยะที่ 3 จาก Kelun ในจีนแสดงผลลัพธ์ที่แข็งแกร่งด้วยการบําบัดมาตรฐาน PD-1
• Merck กําลังสํารวจข้อบ่งชี้ที่เป็นไปได้มากกว่า 50 รายการในเนื้องอก PD-L1-positive
• บริษัทเห็นโอกาสในการรวมกับการบําบัด PD-1 และ VEGF รวมถึงกับ WELIREG และ sac-TMT
• ข้อมูลเพิ่มเติมคาดว่าจะนําเสนอในการประชุม ESMO

Li กล่าวว่าโปรไฟล์ linker-payload ของ sac-TMT อาจทําให้มีบทบาทที่แตกต่างในการบําบัดแบบผสมผสาน เขาแนะนําว่ายาดังกล่าวสามารถใช้ในลักษณะที่เกินกว่าการแทนที่ KEYTRUDA ในสูตรการรักษาที่มีอยู่เพียงอย่างเดียว

เขากล่าวว่า "มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกของเราน่าจะเป็น TROP2 ADC รายการแรก และการทดลอง 13 รายการนั้นกําลังดําเนินไป ในมะเร็งปอดและเต้านม ข้อมูลเหล่านั้นกําลังปรากฏออกมา คุณเห็นใน Kelun ในข้อมูลจากจีน ในข้อมูลระยะที่ 3 ข้อมูลที่น่าสนใจมากในมาตรฐาน PD-1 ฉันคิดว่านั่นทําให้เรามีความมั่นใจอย่างมากในการนํา sac-TMT ของเราเข้าสู่มะเร็งปอดและก้าวร้าวมากขึ้นในเรื่องนี้"

สินทรัพย์มะเร็งวิทยาอื่นๆ

Merck ยังได้หารือเกี่ยวกับ INT ซึ่งเป็นโปรตีนฟิวชัน interleukin-2 ที่กําลังทดสอบในมะเร็งผิวหนังและมะเร็งชนิดอื่นๆ

• ข้อมูลระยะที่ 2 ของมะเร็งผิวหนังแสดงให้เห็นว่ามีผู้ป่วยที่ปลอดมะเร็งมากขึ้นประมาณสองเท่าเมื่อเพิ่ม INT เข้ากับ KEYTRUDA
• การตอบสนองในระยะที่ 2 คงอยู่ตลอดปีที่ 1, 3 และ 5
• ข้อมูลระยะที่ 3 ของมะเร็งผิวหนังคาดว่าจะได้รับในฤดูใบไม้ร่วงปี 2024
• Merck มองว่ามะเร็งผิวหนังและมะเร็งเซลล์ไตเป็น "จุดอ้างอิง" สําหรับการประเมินโอกาสความสําเร็จในเนื้องอกชนิดอื่น
• ข้อมูล RCC อาจช่วยแสดงให้เห็นถึงกิจกรรมในมะเร็งทั้งที่ไวต่อภูมิคุ้มกันและมะเร็งที่มีภาระการกลายพันธุ์ของเนื้องอกต่ํา

Li กล่าวว่าผลลัพธ์ของมะเร็งผิวหนังนั้นน่าสังเกตเพราะเกือบจะเพิ่มจํานวนผู้ป่วยที่ปลอดมะเร็งเป็นสองเท่าบน KEYTRUDA ในขณะที่ยังคงแสดงการตอบสนองที่ยั่งยืนตลอดเวลา

แผนด้านจักษุวิทยา

Merck อธิบายโปรแกรมโรคตาสองรายการที่หวังว่าจะทํางานเป็นตัวเลือกเสริมสําหรับแพทย์

• MK-3000 หรือที่เรียกว่า remigromig เป็น Wnt agonist และกําลังทดสอบในการทดลองแบบ non-inferiority เทียบกับ LUCENTIS สําหรับโรคจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวาน
• กําลังถูกวางตําแหน่งให้เป็นกลไกที่ไม่ใช่ VEGF รายการแรกในจักษุวิทยา
• ยาดังกล่าวมุ่งเป้าไปที่ผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษา anti-VEGF ในปัจจุบันหรือหยุดตอบสนองเมื่อเวลาผ่านไป
• ข้อมูลคาดว่าจะได้รับในปี 2024
• MK-8748 เป็น anti-VEGF Tie2 agonist ที่ Merck กล่าวว่าอาจเป็นดีที่สุดในกลุ่ม
• บริษัทระบุว่า MK-8748 แสดงข้อมูล OCT และการทําให้ตาแห้งที่ดีกว่า VABYSMO
• Merck ต้องการแสดงให้เห็นไม่เพียงแค่การทําให้แห้งเร็วขึ้นแต่ยังมีระดับการทําให้แห้งที่ดีกว่าด้วย
• ยาทั้งสองชนิดกําลังได้รับการพัฒนาสําหรับโรคจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวานและ neovascular AMD

ฝ่ายบริหารระบุว่าจักษุแพทย์สามารถใช้ยาทั้งสองชนิดร่วมกันหรือแยกกัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

แนวโน้มด้านภูมิคุ้มกันวิทยา

ในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา Merck เน้นย้ําถึง TL1A ซึ่งระบุว่าการทดลองระยะที่ 3 สําหรับโรคลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลประสบความสําเร็จ

• บริษัทมองว่า TL1A เป็นตัวเลือกยาชีวภาพที่มีประสิทธิภาพสูงและปลอดภัย
• อาจกลายเป็นจุดการรักษาที่สําคัญควบคู่กับตัวยับยั้ง TNF, IL-23 และ IL-17
• การใช้งานที่เป็นไปได้รวมถึงโรคลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล โรคโครห์น ผิวหนังวิทยา และรูมาโทโลยี
• เป้าหมายของ Merck คือการเป็นหนึ่งในยาชีวภาพที่ดีที่สุดทั้งในด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัย
• Li กล่าวว่าโปรไฟล์ความปลอดภัยอาจเปิดโอกาสให้มีความยืดหยุ่นสําหรับการใช้แบบผสมผสาน

Li กล่าวว่า Merck ต้องการเป็น "ดีที่สุด หากไม่ใช่ดีที่สุด" ในด้านประสิทธิภาพในขณะที่ยังปลอดภัยที่สุด โดยเพิ่มเติมว่าความสมดุลนี้จะมีความสําคัญในโรคต่างๆ

โปรแกรมด้านหัวใจและเมตาบอลิซึมและวัคซีน

Merck ยังได้ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับ LIPFENDRA ซึ่งเป็นยายับยั้ง PCSK9 แบบรับประทาน และ CD388 ซึ่งเป็นผู้สมัครวัคซีน RSV

LIPFENDRA

• ยาดังกล่าวได้รับการออกแบบให้ทํางานเหมือนยาปฏิชีวนะ PCSK9 แบบฉีด แต่อยู่ในรูปแบบยาเม็ด
• ลด LDL คอเลสเตอรอลประมาณ 50% เมื่อเทียบกับประมาณ 60% สําหรับยาปฏิชีวนะ
• โปรไฟล์ไบโอมาร์กเกอร์ LDL และ ApoB ของยาดังกล่าวกล่าวกันว่าเทียบได้กับยายับยั้ง PCSK9 แบบปฏิชีวนะ
• FDA อนุมัติโดยไม่ต้องการข้อมูลผลลัพธ์ด้านหัวใจและหลอดเลือดในฉลาก
• Merck ระบุว่าตลาดสหรัฐฯ มีผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย statin 30 ล้านคนที่ยังไม่บรรลุเป้าหมาย LDL
• ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยเหล่านั้นอยู่ในการป้องกันขั้นที่สองและอีกครึ่งหนึ่งในการป้องกันขั้นต้น
• การใช้งานเบื้องต้นคาดว่าจะแข็งแกร่งที่สุดในการป้องกันขั้นที่สอง
• ฝ่ายบริหารระบุว่าใบสั่งยาในช่วงแรกและผลตอบรับทางการค้ามีความแข็งแกร่ง
• ศักยภาพรายได้สูงสุดอาจถึงระดับหลายพันล้านดอลลาร์

Litchfield กล่าวว่า Merck กําลังเข้าสู่ตลาดที่แนวทางปฏิบัติในปัจจุบันสนับสนุนการรักษาผู้ป่วยให้บรรลุเป้าหมาย LDL หลังจากหลายปีที่ไม่มีทิศทางดังกล่าว

เธอกล่าวว่า "เรารู้สึกตื่นเต้นมากกับโอกาสที่เรามีในการนํา PCSK9 แบบรับประทานมาแก้ไขปัญหาระบาดวิทยาที่มีอยู่นี้ สิ่งที่เรามีกับ LIPFENDRA คือเรากําลังเข้าสู่ตลาดที่ตอนนี้มีแนวทางปฏิบัติหลังจากหลายปีที่แนวทางเหล่านั้นไม่มีอยู่เกี่ยวกับการรักษาให้บรรลุระดับเป้าหมายของ LDL ในสหรัฐฯ มีคน 30 ล้านคนที่กําลังรับประทาน statin ซึ่งยังไม่บรรลุเป้าหมาย ประมาณครึ่งหนึ่งเป็นการป้องกันขั้นที่สอง ประมาณครึ่งหนึ่งเป็นการป้องกันขั้นต้น"

CD388

• Merck เปลี่ยนโปรแกรมเป็นสูตรสองโดสจากสามโดส
• การทดลองกําลังดําเนินการทั้งในซีกโลกเหนือและซีกโลกใต้เพื่อรวบรวมข้อมูลตลอดทั้งปี
• บริษัทต้องการรวบรวมข้อมูลในกลุ่มผู้ป่วยหลายกลุ่มก่อนการเปิดตัว
• กลุ่มเป้าหมายรวมถึงผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องและผู้ที่มีความเสี่ยงด้านหัวใจและหลอดเลือด โดยเฉพาะผู้ที่รับประทาน LIPFENDRA
• Merck ระบุว่าตลาดยุโรปอาจมีนัยสําคัญ แต่ราคาจะต้องคงอยู่ได้
• การมีส่วนร่วมกับหน่วยงานประเมินเทคโนโลยีสุขภาพจะมีความสําคัญสําหรับยอดขายในต่างประเทศ

กลยุทธ์การพัฒนาธุรกิจ

Merck ระบุว่ายังคงมองหาข้อตกลง แต่ไม่ได้อยู่ภายใต้แรงกดดันในการซื้อ ผู้บริหารระบุว่าบริษัทจะยังคงมุ่งเน้นไปที่การทําธุรกรรมที่นําโดยวิทยาศาสตร์ซึ่งสามารถช่วยผู้ป่วยและสนับสนุนการเติบโต

• ขนาดข้อตกลงที่ต้องการ: 1 พันล้านดอลลาร์ถึง 15 พันล้านดอลลาร์
• พื้นที่ความสนใจหลัก: มะเร็งวิทยา โรคหัวใจและเมตาบอลิซึม และภูมิคุ้มกันวิทยา
• บริษัทระบุว่าแนวทางของตนไม่ได้เปลี่ยนแปลงจากแนวทางก่อนหน้า
• Merck อ้างถึงการซื้อกิจการ Cidara และ Terns เป็นตัวอย่างล่าสุด

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน