Mirum Pharmaceuticals ในการประชุม Leerink: แผนการเติบโตเชิงกลยุทธ์

ในวันพุธที่ 11 มีนาคม 2026 Mirum Pharmaceuticals (แนสแด็ก:MIRM) ได้นําเสนอในการประชุม Leerink Global Healthcare Conference 2026 บริษัทได้เน้นย้ําถึงแผนการเติบโตเชิงกลยุทธ์ โดยมุ่งเน้นไปที่การเปิดเผยข้อมูลที่กําลังจะมาถึงและโอกาสในการขยายธุรกิจ ในขณะที่ยืนยันคําแนะนําด้านรายได้ Mirum ยังได้รับทราบถึงความท้าทายในการเจาะตลาดและการเปิดตัวผลิตภัณฑ์

ประเด็นสําคัญ

• Mirum ยืนยันคําแนะนําด้านรายได้ที่ 630-650 ล้านดอลลาร์
• บริษัทคาดหวังการเปิดเผยข้อมูลสําคัญหลายรายการ ซึ่งนําไปสู่การยื่นขอ NDA/BLA ที่อาจเกิดขึ้น
• การขยายไปสู่ข้อบงชี้ใหม่ด้วยการศึกษา EXPAND อาจเพิ่มรายได้อย่างมีนัยสําคัญ
• Mirum กําลังเตรียมพร้อมสําหรับการเปิดตัว volixibat สําหรับ PSC ในปี 2027
• บริษัทยังคงดําเนินการอย่างแข็งขันในการพัฒนาธุรกิจเพื่อได้มาซึ่งสินทรัพย์โรคหายากเพิ่มเติม

ผลการดําเนินงานทางการเงิน

• Mirum ยืนยันคําแนะนําด้านรายได้ที่ 630-650 ล้านดอลลาร์
• ยอดขายสูงสุดของ LIVMARLI คาดว่าจะถึงอย่างน้อย 1 พันล้านดอลลาร์
• การศึกษา EXPAND คาดว่าจะมีส่วนสนับสนุนหนึ่งในสามของยอดขายสูงสุดของ LIVMARLI
• การประมาณการยอดขายสูงสุดแบบระมัดระวังสําหรับ brelovitug ตั้งไว้ที่ 750 ล้านดอลลาร์

การอัปเดตการดําเนินงาน

• Mirum กําลังพัฒนาสารยับยั้ง IBAT รวมถึง volixibat สําหรับโรคตับที่เกี่ยวข้องกับภาวะน้ําดีคั่ง
• การทดลอง EXPAND มุ่งเป้าไปที่ภาวะน้ําดีคั่งที่หายากมาก
• Mirum มียอดขาย LIVMARLI ที่ได้รับการชดเชยใน 30 ประเทศทั่วโลก
• ข้อมูลหลักสําหรับการทดลอง VISTAS PSC และข้อมูลระหว่างกาลจากการศึกษา AZURE-1 สําหรับ brelovitug คาดว่าจะออกมาในไตรมาสที่ 2

แนวโน้มในอนาคต

• การยื่นขอ NDA ที่อาจเกิดขึ้นสําหรับ PSC คาดว่าจะเกิดขึ้นภายในสิ้นปี
• การยื่นขอ BLA สําหรับ brelovitug คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงต้นปี 2027
• Mirum คาดหวังการเติบโตของรายได้หลักอย่างมีนัยสําคัญในปี 2027-2028 พร้อมกับการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่
• บริษัทกําลังสร้างโครงสร้างพื้นฐานทางการค้าเพื่อสนับสนุนการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่กําลังจะมาถึง

ไฮไลท์จากการถาม-ตอบ

• การเปลี่ยนแปลง 2 คะแนนในคะแนน ItchRO ถือว่ามีความหมายทางคลินิก
• 60% ของผู้ป่วย PSC ที่ได้รับการวินิจฉัยมีอาการคันที่มีความหมาย
• Mirum มุ่งหวังที่จะเปลี่ยนการตรวจไวรัสตับอักเสบเดลต้าไปสู่การตรวจแบบ reflex ตามแนวทางของยุโรป

สําหรับรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดูบทสนทนาฉบับเต็มด้านล่าง

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน