สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติยารักษาโรคอัลไซเมอร์ของ Eli Lilly, donanemab ซึ่งวางตลาดในชื่อ Kisunla สําหรับใช้ในผู้ป่วยระยะแรกของโรค นี่เป็นก้าวสําคัญเมื่อ Kisunla กลายเป็นยาตัวที่สองที่ได้รับอนุมัติเพื่อชะลอการลุกลามของโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งเป็นภาวะทางระบบประสาทที่ทําให้ร่างกายอ่อนแอ
การตัดสินใจของ FDA สอดคล้องกับการสนับสนุนอย่างเป็นเอกฉันท์จากผู้เชี่ยวชาญภายนอกของหน่วยงาน ซึ่งสรุปว่าประโยชน์ในการรักษาของ Kisunla สําหรับผู้ป่วยอัลไซเมอร์ในระยะแรกนั้นเกินความเสี่ยง
Eli Lilly ได้กําหนดราคาสําหรับ Kisunla ไว้ที่ 695.65 ดอลลาร์ต่อขวด สําหรับผู้ที่ต้องการการรักษาหนึ่งปีเต็มค่าใช้จ่ายจะอยู่ที่ประมาณ 32,000 ดอลลาร์ การอนุมัติ Kisunla เสนอทางเลือกใหม่สําหรับบุคคลที่ได้รับผลกระทบจากโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มต้น ซึ่งเป็นโรคที่ค่อยๆ กัดกร่อนความจําและการทํางานขององค์ความรู้
สํานักข่าวรอยเตอร์มีส่วนร่วมในบทความนี้บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน