เมื่อวันจันทร์ที่ผ่านมา TD Cowen ยังคงให้คะแนนซื้อหุ้นของ Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA) โดยเน้นผลลัพธ์เบื้องต้นที่น่าพอใจจากการศึกษาระยะที่ 1 จากน้อยไปมากระยะที่ 1 (SAD) ของการบําบัด ENTR-601-44
การศึกษาซึ่งเกี่ยวข้องกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีพบว่าการบําบัดมีความปลอดภัยโดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAEs) หรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับยา (AEs) การค้นพบนี้ถูกมองว่าเป็นขั้นตอนเชิงบวกในการยกเลิกการระงับทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา
การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การแก้ปัญหากล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne (DMD) แสดงให้เห็นถึงสัญญาณที่มีแนวโน้มของประสิทธิภาพ ในกลุ่มประชากรตามรุ่น 6 มก./กก. มีรายงานการดูดซึมเฉลี่ยของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อที่ 53.8ng/g และการข้าม exon ซึ่งเป็นกระบวนการที่สําคัญสําหรับประสิทธิภาพของการรักษา เฉลี่ยอยู่ที่ 0.44% ผลลัพธ์ในระยะเริ่มต้นเหล่านี้เป็นกําลังใจสําหรับความก้าวหน้าของการพัฒนาการบําบัด
รายงานของ TD Cowen ยังระบุด้วยว่า Entrada Therapeutics เป็นไปตามกําหนดเวลาด้วยการยื่นเอกสารด้านกฎระเบียบเพื่อเริ่มการทดลองระยะที่ 2 สําหรับ DMD ที่กําหนดเป้าหมายการลบ exon-44 และ exon-45 บริษัทคาดว่าจะเริ่มการทดลองเหล่านี้ในไตรมาสที่สี่ของปี 2024 ความต่อเนื่องของโปรแกรมทางคลินิกในระยะต่อมาอาจมีความสําคัญต่อโอกาสของบริษัทและสําหรับผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจาก DMD
การย้ําอันดับซื้อของนักวิเคราะห์สะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นในการพัฒนาการรักษาของ Entrada และผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับการรักษา DMD ในขณะที่หุ้นของบริษัทยังคงอันดับเครดิตที่เป็นบวกนี้ แต่นักลงทุนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียก็คาดหวังการพัฒนาเพิ่มเติมในขณะที่ Entrada เตรียมพร้อมสําหรับการทดลองทางคลินิกที่จะเกิดขึ้นในช่วงปลายปีนี้
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Entrada Therapeutics ได้รับเงินประมาณ 100 ล้านดอลลาร์ผ่านข้อตกลงการซื้อหลักทรัพย์ โดยขายหุ้นสามัญกว่า 3.3 ล้านหุ้นและใบสําคัญแสดงสิทธิล่วงหน้าจํานวนเทียบเท่า
ข้อเสนอนี้นําโดย Janus Henderson Investors นักลงทุนที่เน้นด้านการดูแลสุขภาพในสหรัฐฯ และกองทุนรวมระดับโลกสองกองทุน คาดว่าจะพัฒนาทางคลินิกของผู้สมัครด้านการรักษาหลายราย
ในขณะเดียวกัน Entrada รายงานผลเบื้องต้นที่เป็นบวกจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 สําหรับการรักษากล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne, ENTR-601-44 การทดลองนี้เกี่ยวข้องกับอาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดี 32 คน และไม่แสดงเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ซึ่งบ่งชี้ถึงความเข้มข้นของพลาสมาและกล้ามเนื้ออย่างมีนัยสําคัญของยาและการข้าม exon
บริษัทวางแผนที่จะยื่นเอกสารด้านกฎระเบียบในไตรมาสที่สี่ของปี 2024 เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ทั่วโลกสําหรับ ENTR-601-44 และผู้สมัครรายอื่นคือ ENTR-601-45 ผู้สมัครคนที่สาม ENTR-601-50 มีกําหนดสําหรับการทดลองระยะที่ 2 ในปี 2025 นี่คือการพัฒนาล่าสุดในแฟรนไชส์โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne ของบริษัท ซึ่งใช้เทคโนโลยี Endosomal Escape Vehicle ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท
ข้อมูลเชิงบวกจากการทดลองถูกมองว่าเป็นการรักษาที่อาจเปลี่ยนแปลงได้สําหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne โดยเฉพาะอย่างยิ่งสําหรับผู้ป่วยที่ exon 44 ข้าม amenable การพัฒนาล่าสุดเหล่านี้บ่งบอกถึงอนาคตที่สดใสสําหรับกลยุทธ์การรักษาของ Entrada
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA) อยู่ในเรดาร์ด้วยการพัฒนาการรักษาที่มีแนวโน้ม และข้อมูลเชิงลึกล่าสุดจาก InvestingPro สามารถให้บริบทเพิ่มเติมแก่นักลงทุนได้ ด้วยมูลค่าตลาด 471.53 ล้านดอลลาร์และการเติบโตของรายได้ที่โดดเด่นในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 1 ปี 2024 โดย 544.79% สถานะทางการเงินของ Entrada ดูแข็งแกร่ง
อัตราส่วน P/E ของบริษัทอยู่ที่ 19.51 เมื่อปรับในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา ซึ่งบ่งชี้ถึงการประเมินมูลค่าที่อาจน่าสนใจสําหรับนักลงทุนที่มองหาโอกาสในการเติบโต
เคล็ดลับ InvestingPro เน้นว่า Entrada ถือเงินสดมากกว่าหนี้ในงบดุล ซึ่งบ่งบอกถึงความมั่นคงทางการเงินและอาจมีความเสี่ยงต่ํากว่าสําหรับนักลงทุน นอกจากนี้ บริษัทยังซื้อขายที่อัตราส่วน P/E ต่ําเมื่อเทียบกับการเติบโตของกําไรในระยะสั้น ซึ่งอาจส่งสัญญาณถึงหุ้นที่มีมูลค่าต่ําเกินไปต่อนักลงทุนที่มีศักยภาพ
สําหรับผู้ที่สนใจเจาะลึกการเงินและแนวโน้มในอนาคตของ Entrada Therapeutics InvestingPro ขอเสนอเคล็ดลับและตัวชี้วัดเพิ่มเติม ใช้ รหัสคูปอง PRONEWS24 เพื่อรับส่วนลดเพิ่มเติม 10% สําหรับการสมัครสมาชิก Pro และ Pro+ รายปีหรือรายปักษ์ ซึ่งคุณสามารถเข้าถึงเคล็ดลับ InvestingPro เพิ่มเติมสําหรับ Entrada Therapeutics ได้ทั้งหมด 9 ข้อเพื่อช่วยเป็นแนวทางในการตัดสินใจลงทุนของคุณ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน