สํานักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า Neuralink บริษัทเทคโนโลยีสมองที่นําโดย Elon Musk ได้รับการอ้างถึงจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) สําหรับ "เงื่อนไขหรือการปฏิบัติที่ไม่เหมาะสม" ที่ห้องปฏิบัติการทดสอบกับสัตว์ในแคลิฟอร์เนีย
ประกาศนี้เป็นไปตามการอนุมัติของบริษัทสําหรับการศึกษาการปลูกถ่ายสมองของมนุษย์ การค้นพบปัญหาของ FDA เกิดขึ้นในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2023 ไม่นานหลังจากที่ Neuralink ได้รับอนุญาตให้ทําการศึกษาแบบจํากัดเกี่ยวกับเทคโนโลยีการปลูกถ่ายสมองในมนุษย์
ข้อกังวลเกี่ยวกับสถานที่ทดสอบสัตว์ได้รับการกล่าวถึงในจดหมายถึงสภาคองเกรสเมื่อวันที่ 29 พฤศจิกายน เพื่อตอบสนองต่อประเด็นที่หยิบยกขึ้นโดยตัวแทน Earl Blumenauer ผู้สนับสนุนสวัสดิภาพสัตว์จากโอเรกอน
องค์การอาหารและยาได้เรียกร้องให้ Neuralink ดําเนินการแก้ไขโดยสมัครใจเพื่อแก้ไขเงื่อนไขที่พบ หน่วยงานได้ระบุว่าประเด็นดังกล่าวแม้ว่าจะรับประกันการอ้างอิง แต่ก็ไม่สําคัญพอที่จะต้องดําเนินการด้านกฎระเบียบ องค์การอาหารและยาเน้นย้ําว่าการตรวจสอบไม่ได้เปิดเผยการละเมิดใด ๆ ที่จะส่งผลต่อความปลอดภัยของอุปกรณ์ของ Neuralink
ในแถลงการณ์ FDA ชี้แจงว่าการอ้างอิงเกี่ยวข้องกับเอกสารการวิจัยในสัตว์ แต่ไม่ได้ระบุลักษณะของข้อกังวล รายงานการตรวจสอบของหน่วยงานตั้งแต่เดือนมิถุนายน พ.ศ. 2023 ก่อนหน้านี้ได้ระบุถึงปัญหาการควบคุมคุณภาพและการเก็บบันทึกที่โรงงาน แม้ว่าจะยังไม่ชัดเจนในขณะนั้นว่าจะต้องดําเนินการในระดับใด
Neuralink ไม่ได้แสดงความคิดเห็นต่อสาธารณะว่าได้กล่าวถึงผลการวิจัยของ FDA หรือไม่ ก่อนหน้านี้บริษัทได้ระบุไว้ว่าโปรโตคอลการทดสอบกับสัตว์เกินข้อกําหนดของกฎระเบียบปัจจุบัน
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน