เมื่อวันอังคาร H.C.Ato
การวิจัยมุ่งเน้นไปที่ Z-endoxifen ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อลดความหนาแน่นของเต้านมในการถ่ายภาพเต้านม (MBD) ในสตรีวัยหมดประจําเดือน การทดลองนี้เรียกว่า KARISMA-Endoxifen เกี่ยวข้องกับผู้เข้าร่วม 240 คนแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม โดยแต่ละกลุ่มได้รับปริมาณ 1 มก. ต่อวัน 2 มก. ต่อวัน หรือยาหลอกเป็นเวลาหกเดือน
การศึกษาเผยให้เห็นว่า MBD ลดลงอย่างมีนัยสําคัญ โดยกลุ่ม 1 มก. ลดลง 19.3% และกลุ่ม 2 มก. ลดลง 26.5% เมื่อเทียบกับยาหลอก ไม่มีความแตกต่างที่โดดเด่นระหว่างประสิทธิภาพของทั้งสองปริมาณ
ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า Z-endoxifen อาจมีประสิทธิภาพมากกว่า tamoxifen ซึ่งเป็นการรักษาในปัจจุบัน ซึ่งในการศึกษาแยกต่างหากแสดงให้เห็นว่าเปอร์เซ็นต์การลดลงที่ต่ํากว่าในปริมาณที่สูงขึ้นและไม่ได้ปรับด้วยยาหลอก
บริษัทตั้งข้อสังเกตว่าแขนของการทดลองมีความสมดุล โดยไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญในปัจจัยพื้นฐาน แม้ว่าจะไม่ได้เปิดเผยลักษณะพื้นฐานที่เฉพาะเจาะจงก็ตาม ผลลัพธ์ของการศึกษา KARISMA-Endoxifen ถูกมองว่าเป็นเช่นเดียวกัน Atossa Genetics ที่สังเกตได้ด้วย tamoxifen ซึ่งบ่งชี้ว่า Z-endoxifen อาจช่วยลด MBD ได้มากขึ้นในปริมาณที่ต่ํากว่า
Atossa Genetics คาดว่าจะนําเสนอผลการวิจัยโดยละเอียดในงาน San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2024 และมีเป้าหมายที่จะเผยแพร่ผลลัพธ์ในวารสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญในปี 2025 การพัฒนาเหล่านี้ถูกมองว่าเป็นการสนับสนุนความก้าวหน้าของ Z-endoxifen ในการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่งน่าจะประเมินประสิทธิภาพในการลดอุบัติการณ์ของมะเร็งเต้านม
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Atossa Therapeutics มีความก้าวหน้าอย่างมากในการพัฒนาการรักษามะเร็งเต้านม (Z)-endoxifen ผลลัพธ์เบื้องต้นในเชิงบวกจากการทดลองระยะที่ 2 แสดงให้เห็นว่ายาบรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยมีตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สําคัญสําหรับโรคลดลงอย่างมีนัยสําคัญ
การทดลองยังเผยให้เห็นว่ายานี้ทนได้ดีโดยมีผลข้างเคียงเล็กน้อยและไม่มีการหยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ โครงการต่อเนื่องของ Atomsa รวมถึงการพัฒนา (Z)-endoxifen ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 หลายครั้ง และการสนับสนุนการศึกษา SMART ซึ่งเป็นการทดลองระยะที่ 2 โดยใช้ปัญญาประดิษฐ์เพื่อประเมินความเสี่ยงมะเร็งเต้านม
Atossa ยังได้รับสิทธิบัตรใหม่จากสํานักงานสิทธิบัตรและเครื่องหมายการค้าสหรัฐอเมริกา (USPTO) สําหรับองค์ประกอบที่มีสารออกฤทธิ์เอน็อกซิเฟน สิ่งนี้ขยายพอร์ตโฟลิโอทรัพย์สินทางปัญญาของ Atossa และให้การคุ้มครองที่กว้างขึ้นสําหรับองค์ประกอบที่ใช้เอ็นโดซิเฟนและวิธีการบริหาร
ด้วยความร่วมมือกับ Quantum Leap สุขภาพ Collaborative Atossa ได้ริเริ่มการทดลองทางคลินิกหลายครั้งสําหรับการรักษามะเร็งเต้านม การทดลองดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการรวมกันของ (Z)-endoxifen ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Atossa และ abemaciclib ของ Eli Lilly ซึ่งมีไว้สําหรับสตรีที่มีความเสี่ยงสูงที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ว่าเป็นมะเร็งเต้านม Estrogen Receptor positive (ER+) / Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 negative (HER2-)
outcomAtossa Geneticsals ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในปี 2026 สามารถตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ (Z)-endoxifen ได้มากขึ้น นี่คือการพัฒนาล่าสุดที่ Atossa Therapeutics
ข้อมูลเชิงลึกของ แนสแด็ก estingProในขณะที่ Atossa Genetics (NASDAQ:ATOS) มีความคืบหน้าด้วยการศึกษา Z-endoxifen ที่มีแนวโน้ม นักลงทุนอาจพบบริบทเพิ่มเติมจากข้อมูลและเคล็ดลับแบบเรียลไทม์ของ InvestingPro มูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดของบริษัทอยู่ที่ 177.32 ล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงการประเมินมูลค่าศักยภาพของตลาดในปัจจุบัน เคล็ดลับของ InvestingPro เน้นย้ําว่า Atossa ถือเงินสดมากกว่าหนี้ในงบดุล ซึ่งอาจให้ความยืดหยุ่นทางการเงินเมื่อก้าวไปสู่การศึกษาระยะที่ 3 ที่อาจเกิดขึ้น
แม้จะมีผลการศึกษาในเชิงบวก แต่สิ่งสําคัญคือต้องทราบว่าปัจจุบัน Atossa ไม่ทํากําไร โดยมีรายได้จากการดําเนินงานที่ปรับปรุงแล้วที่ -30.57 ล้านดอลลาร์ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา อย่างไรก็ตาม บริษัทได้แสดงให้เห็นถึงผลการดําเนินงานของตลาดที่แข็งแกร่ง โดยมีผลตอบแทนรวมของราคาที่น่าทึ่ง 101.43% ในปีที่ผ่านมา ซึ่งสอดคล้องกับการตอบรับในเชิงบวกของความก้าวหน้าทางคลินิก
สําหรับนักลงทุนที่พิจารณาศักยภาพในระยะยาวของ Atossa InvestingPro ขอเสนอเคล็ดลับเพิ่มเติม 7 ข้อที่สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับสถานะทางการเงินและสถานะทางการตลาดของบริษัท เคล็ดลับเหล่านี้พร้อมกับตัวชี้วัดทางการเงินที่ครอบคลุมมีให้ผ่านผลิตภัณฑ์ InvestingPro ซึ่งนําเสนอภาพที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นสําหรับผู้ที่ต้องการตัดสินใจลงทุนอย่างชาญฉลาดในภาคเทคโนโลยีชีวภาพ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน