Beacon Biosignals ร่วมมือกับ Skye Bioscience เพื่อทดลองใช้

บอสตันและซานดิเอโก – Beacon Biosignals บริษัทที่เชี่ยวชาญด้านการตรวจสอบการนอนหลับที่บ้าน ได้ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับบริษัทยา Skye Bioscience, Inc. (NASDAQ:SKYE) เพื่อปรับปรุงการทดลองทางคลินิก CBEYOND™ ระยะที่ 2 ของยา Nimacimab การทดลองจะรวมคุณภาพการนอนหลับและการประเมินภาวะหยุดหายใจขณะหลับซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการประเมินผลกระทบของ Nimacimab ต่อผู้ป่วยโรคอ้วน

Nimacimab เป็นยาวิจัยที่ออกแบบมาเพื่อยับยั้งตัวรับ cannabinoid 1 (CB1) ส่วนปลาย และกําลังศึกษาประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นในการรักษาโรคอ้วนและโรคหัวใจเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้อง ความร่วมมือกับ Beacon Biosignals จะรวมจุดสิ้นสุดที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับโดยใช้อุปกรณ์ Dreem 510S EEG ที่ผ่านการอนุมัติของ FDA 3(k) และแพลตฟอร์มการวิเคราะห์ของ Beacon เพื่อให้ความเข้าใจเชิงลึกมากขึ้นเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อรูปแบบการนอนหลับ

การรวมจุดสิ้นสุดที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อพัฒนามุมมองที่ครอบคลุมมากขึ้นเกี่ยวกับประโยชน์ในการรักษาของ Nimacimab โดยพิจารณาจากความสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นระหว่างสุขภาพการเผาผลาญการนอนหลับที่หยุดชะงักและการทํางานของระบบประสาท แถบคาดศีรษะ Dreem 3S EEG และแพลตฟอร์มการวิเคราะห์ที่ขับเคลื่อนด้วย AI จะถูกใช้เพื่อรวบรวมข้อมูลการนอนหลับที่ผ่านการตรวจสอบทางคลินิกจากผู้ป่วยในบ้านของตนเอง โดยเน้นที่ตัวชี้วัด เช่น ประสิทธิภาพการนอนหลับและดัชนีการหยุดหายใจขณะหายใจต่ํา (AHI)

Jacob Donoghue, MD, PhD ซีอีโอของ Beacon Biosignals แสดงความกระตือรือร้นในการเป็นพันธมิตร โดยเน้นย้ําถึงศักยภาพในการปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับและลดภาวะหยุดหายใจขณะหลับ ซึ่งเป็นโรคร่วมที่พบบ่อยกับโรคอ้วนและโรคหัวใจเมตาบอลิซึม Punit Dhillon ซีอีโอของ Skye Bioscience ยังเน้นย้ําถึงความสําคัญของการทําความเข้าใจผลกระทบหลายแง่มุมของ Nimacimab ต่อผู้ป่วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาถึงความชุกของภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นในประชากรโรคอ้วน

ภาวะหยุดหายใจขณะหลับอุดกั้น ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันมากถึง 40 ล้านคน มักไม่ได้รับการวินิจฉัยและไม่ได้รับการรักษา โดยผู้ป่วยจํานวนมากไม่ปฏิบัติตามการรักษาแบบดั้งเดิม เช่น ความดันทางเดินหายใจเชิงบวกอย่างต่อเนื่อง (CPAP) ความร่วมมือนี้แสดงถึงขั้นตอนสําคัญในการจัดการกับความซับซ้อนของโรคอ้วนและเงื่อนไขโรคร่วมโดยอาจนําเสนอแนวทางทางคลินิกใหม่ที่เน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง

การทดลองระยะที่ 2 มีกําหนดจะเริ่มในไตรมาสที่สามของปี 2024 โดยมีเป้าหมายเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ Nimacimab ทั้งแบบยาเดี่ยวและร่วมกับตัวเร่งปฏิกิริยา GLP-1R

ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro

ในขณะที่ Skye Bioscience, Inc. (NASDAQ:SKYE) เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สําหรับ Nimacimab นักลงทุนอาจให้ความสนใจอย่างมากในสถานะทางการเงินและผลการดําเนินงานของตลาดของบริษัท จากข้อมูลของ InvestingPro Skye Bioscience มีอัตราส่วน PEG ติดลบที่ -0.12 ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 1 ปี 2024 ซึ่งบ่งชี้ถึงความท้าทายในการเติบโตของรายได้ในอนาคตเมื่อเทียบกับราคาปัจจุบัน นอกจากนี้ รายได้จากการดําเนินงานและ EBIT ของบริษัทอยู่ที่ติดลบ 16.57 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงเวลาเดียวกัน ซึ่งสะท้อนถึงความท้าทายในการดําเนินงานที่บริษัทต้องเผชิญ

เคล็ดลับ InvestingPro สําหรับ Skye Bioscience เปิดเผยว่าในขณะที่บริษัทถือเงินสดมากกว่าหนี้ ซึ่งบ่งชี้ถึงสถานะสภาพคล่องที่แข็งแกร่ง แต่ก็กําลังต่อสู้กับอัตรากําไรขั้นต้นที่อ่อนแอ และคาดว่าจะไม่ทํากําไรในปีนี้ นอกจากนี้ หุ้นยังประสบกับความผันผวนอย่างมาก โดยมีราคาเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา แต่ก็มีผลการดําเนินงานที่ไม่ดีในช่วงเดือนและทศวรรษที่ผ่านมา

ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Beacon Biosignals อาจช่วยเพิ่มคุณค่าของ Nimacimab แต่นักลงทุนควรพิจารณาตัวชี้วัดทางการเงินและข้อมูลเชิงลึกของนักวิเคราะห์เหล่านี้เมื่อประเมินโอกาสของบริษัท สําหรับผู้ที่มองหาการวิเคราะห์ Investing.com/pro/SKYE ที่ครอบคลุมมากขึ้น ใช้รหัสคูปอง PRONEWS24 เพื่อรับส่วนลดสูงสุด 10% สําหรับการสมัครสมาชิก Pro รายปีและรายปีหรือรายปักษ์ และเข้าถึงข้อมูลเชิงลึกอันมีค่าที่สามารถกําหนดการตัดสินใจลงทุนได้

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน