Absci ในงาน Morgan Stanley Healthcare: AI Platform พบกับการทดสอบทางคลินิก

เมื่อวันพุธที่ 16 ก.ย. 2026 Absci Corporation (ABSI) ได้ใช้เวที Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference นําเสนอแนวทางการค้นพบยาด้วย AI และโปรแกรมทางคลินิกนําร่องสองรายการ ฝ่ายบริหารชี้ให้เห็นข้อมูลความปลอดภัยเบื้องต้นที่น่าพึงพอใจ ตลาดที่มีศักยภาพขนาดใหญ่สําหรับผลิตภัณฑ์รักษาอาการผมร่วง และกระแสเงินสดที่เพียงพอในระยะยาว อย่างไรก็ตาม นักลงทุนยังต้องรอผลการประเมินประสิทธิภาพที่สําคัญกว่าซึ่งยังอยู่ข้างหน้า

ประเด็นสําคัญ

• Absci ระบุว่าโปรแกรมรักษาผมร่วงนําร่อง ABS-201 ไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงในข้อมูลระยะกลางของการทดลองระยะที่ I/II จากอาสาสมัคร 32 ราย และมีค่าครึ่งชีวิตโดยประมาณอย่างน้อย 65 วัน
• บริษัทระบุว่า AI Platform สามารถนําโปรแกรมจากขั้นตอนการค้นพบไปสู่สถานะพร้อมสําหรับ R&D ได้ในเวลาประมาณสองปี และใช้งบประมาณราว 15 ล้านดอลลาร์ ซึ่งต่ํากว่าระยะเวลาและต้นทุนปกติของอุตสาหกรรมมาก
• ฝ่ายบริหารประเมินตลาดสหรัฐฯ สําหรับผลิตภัณฑ์รักษาผมร่วงตามรูปแบบเป้าหมายไว้ที่มากกว่า 25,000 ล้านดอลลาร์ โดยอ้างอิงจาก Research ผู้บริโภคและกลยุทธ์การเข้าถึงผู้บริโภคโดยตรง
• Absci ระบุว่ามีเงินสดอยู่ราว 200 ล้านดอลลาร์ โดยมีอัตราการใช้เงินสดรายไตรมาสอยู่ที่ประมาณ 27 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าจะมีเงินทุนเพียงพอไปจนถึงครึ่งหลังของปี 2028
• บริษัทยังเน้นย้ําถึงการลงทุนเชิงกลยุทธ์มูลค่า 40 ล้านดอลลาร์จาก Eli Lilly and Company ซึ่งระบุว่าไม่มีสิทธิ์ในการซื้อหุ้นหรือสิทธิ์ในการกํากับดูแลแนบมาด้วย

ท่อส่งยาทางคลินิก: ผมร่วงและเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

การนําเสนอของ Absci มุ่งเน้นไปที่สองโปรแกรม โปรแกรมแรกคือ ABS-201 สําหรับ androgenetic alopecia หรือที่รู้จักกันในชื่ออาการผมร่วงตามรูปแบบ และโปรแกรมที่สองคือสารต้านตัวรับโปรแลคตินสําหรับโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

• ABS-201 กําลังได้รับการพัฒนาเป็นการรักษาที่อาจต้องฉีดเพียง 2 ถึง 3 ครั้งในช่วง 6 เดือน หรือประมาณหนึ่งครั้งทุก 2 ถึง 3 เดือน
• บริษัทระบุว่าข้อมูลระยะกลางของการทดลองระยะที่ I/II จากกลุ่มที่ได้รับยาขนาดเดียวที่เพิ่มขึ้นสี่กลุ่มในอาสาสมัคร 32 ราย ไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง
• ฝ่ายบริหารระบุว่าโมเลกุลดังกล่าวมีค่าครึ่งชีวิตโดยประมาณอย่างน้อย 65 วัน อ้างอิงจากข้อมูลการให้ยาครั้งเดียว
• Absci วางแผนที่จะประกาศข้อมูลประสิทธิภาพ 13 สัปดาห์ในเดือน ธ.ค. 2024 โดยคาดว่าข้อมูล 26 สัปดาห์จะออกมาในต้นปี 2027
• บริษัทยังวางแผนติดตามผลหลังการรักษาหนึ่งปีเพื่อประเมินความคงทนหลังจากสิ้นสุดการให้ยา
• สําหรับโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ Absci ระบุว่าวางแผนเริ่มการทดลองระยะที่ II ในไตรมาสปัจจุบัน และคาดว่าจะได้ข้อมูลพิสูจน์แนวคิดในครึ่งหลังของปี 2027

ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Sean McClain กล่าวว่าโปรแกรมรักษาผมร่วงนี้สร้างขึ้นจากกลไกใหม่ คือการต้านตัวรับโปรแลคติน ซึ่งเขาระบุว่าไม่เคยมีการสํารวจในโรค androgenetic alopecia มาเป็นเวลาประมาณสามทศวรรษ

เขากล่าวว่าข้อมูลภายในและภายนอกของบริษัทสนับสนุนแนวทางนี้ รวมถึงผลการค้นพบทางพันธุกรรมจาก UK Biobank การศึกษาในไพรเมตในลิงแสมหางสั้น และการทดลองกับเนื้อเยื่อหนังศีรษะมนุษย์แบบ ex vivo ตามที่ฝ่ายบริหารระบุ ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการรักษาอาจไม่เพียงกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผม แต่ยังฟื้นฟู follicle stem cell niche ได้ด้วย

"ไม่มียาชนิดอื่นใดอยู่ที่นั่น ไม่ว่าจะเป็น minoxidil หรือ finasteride ที่สัมผัสกับ stem cell niche และสามารถเติมเต็มมันได้" McClain กล่าว

ผลทางการเงินและสถานะเงินทุน

Absci ไม่ได้นําเสนอการอัปเดตผลประกอบการแบบดั้งเดิม แต่ได้ให้ภาพที่ชัดเจนแก่นักลงทุนเกี่ยวกับสถานะเงินสดและโปรไฟล์การใช้จ่าย

• เงินสดในมือมีอยู่ราว 200 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่จัดการประชุม
• อัตราการใช้เงินสดรายไตรมาสอยู่ที่ประมาณ 27 ล้านดอลลาร์
• ฝ่ายบริหารระบุว่าบริษัทมีเงินทุนเพียงพอไปจนถึงครึ่งหลังของปี 2028
• คาดว่าเงินทุนดังกล่าวจะครอบคลุมการอ่านผล ABS-201 ระยะ 26 สัปดาห์ การติดตามผลหนึ่งปี และการอ่านผลระยะกลางของการทดลองระยะที่ II สําหรับโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ตามแผน
• Absci ระบุว่าการลงทุนมูลค่า 40 ล้านดอลลาร์จาก Eli Lilly and Company ไม่มีสิทธิ์ในการซื้อหุ้นและไม่มีสิทธิ์ในการกํากับดูแล

บริษัทยังระบุด้วยว่า AI Platform ของตนได้ผลิตโปรแกรมสองรายการจากขั้นตอนการค้นพบไปสู่สถานะพร้อมสําหรับการกํากับดูแลในเวลาประมาณสองปี โดยใช้งบประมาณราว 15 ล้านดอลลาร์ต่อโปรแกรม ฝ่ายบริหารเปรียบเทียบกับมาตรฐานอุตสาหกรรมที่ใช้เวลา 4 ถึง 6 ปี และมีต้นทุนมากกว่า 50 ล้านดอลลาร์

สําหรับงานทางคลินิก บริษัทระบุว่าการศึกษาผมร่วงตามรูปแบบมีต้นทุนประมาณ $60,000 ถึง $70,000 ต่อผู้ป่วย หรือประมาณหนึ่งในสามของต้นทุนการทดลองโรคลําไส้อักเสบ

การอัปเดตการดําเนินงานและ AI Platform

Absci อธิบาย Atlas agentic discovery engine ว่าเป็นเหมือนนักวิทยาศาสตร์ร่วมที่สามารถค้นหาเอกสารวิชาการ ข้อมูลการจัดลําดับเซลล์เดี่ยว ข้อมูลจีโนมิกส์ และข้อมูลภายในที่เป็นกรรมสิทธิ์ เพื่อสร้างสมมติฐานใหม่

• บริษัทระบุว่า Atlas กําลังระบุเป้าหมายใหม่มากกว่าห้ารายการต่อข้อบ่งชี้
• ฝ่ายบริหารระบุว่าระบบดังกล่าวช่วยชี้นําบริษัทไปสู่การต้านตัวรับโปรแลคตินโดยการรวมชีววิทยาที่เผยแพร่แล้วกับการสร้างสมมติฐานใหม่
• Absci ระบุว่า Platform ช่วยให้สร้างท่อส่งโปรแกรมได้เร็วขึ้นและมีต้นทุนต่ํากว่าการค้นพบแบบดั้งเดิม
• กลยุทธ์ที่กว้างขึ้นของบริษัทคือการดําเนินการหลายเป้าหมายต่อข้อบ่งชี้ รวบรวมข้อมูลมนุษย์อย่างรวดเร็ว และใช้ข้อมูลนั้นเพื่อปรับปรุงการเลือกเป้าหมายในอนาคต

McClain กล่าวว่า Platform มีความแข็งแกร่งในการเสนอแนวคิดใหม่ แต่คุณค่าที่แท้จริงมาจากการดําเนินการ

"เรากําลังมองหาเป้าหมายใหม่ที่แปลกใหม่ และมันกําลังดูเอกสารวิชาการ ข้อมูลการจัดลําดับเซลล์เดี่ยว ข้อมูลจีโนมิกส์ทั้งหมดที่มีอยู่ ข้อมูลภายในทั้งหมดของเรา สิ่งที่เราเห็นคือมันเก่งมากในการเสนอสมมติฐานใหม่เกี่ยวกับเป้าหมาย" เขากล่าว

ฝ่ายบริหารระบุว่าบริษัทยังใช้จีนสําหรับการพิสูจน์แนวคิดและการพัฒนาระยะที่ II ที่คุ้มค่า โดยอธิบายว่าจีนเป็นวิธีการทดสอบสมมติฐานอย่างรวดเร็วและมีต้นทุนต่ํากว่า มากกว่าที่จะเป็นแหล่งสินทรัพย์เพื่อการซื้อกิจการ

โอกาสทางตลาดสําหรับ ABS-201

Absci ใช้เวลาส่วนใหญ่ในการอภิปรายเกี่ยวกับกรณีเชิงพาณิชย์สําหรับ ABS-201 บริษัทระบุว่าตลาดสําหรับผมร่วงตามรูปแบบมีขนาดใหญ่ ยังไม่ถูกเจาะตลาดเต็มที่ และเปิดรับผลิตภัณฑ์ที่ให้การให้ยาไม่บ่อยและผลลัพธ์ที่ยั่งยืน

• Absci ประเมินตลาดรวมที่สามารถเข้าถึงได้ในสหรัฐฯ ที่มากกว่า 25,000 ล้านดอลลาร์ โดยอ้างอิงจากโปรไฟล์ผลิตภัณฑ์เป้าหมายที่ประมาณ 30 เส้นผมต่อตารางเซนติเมตรของการเจริญเติบโตของเส้นผมแบบ terminal และความคงทนสองสามปีจากการฉีด 3 ครั้งในช่วง 6 เดือน
• ฝ่ายบริหารระบุว่าตลาดอาจใหญ่กว่านี้หากประสิทธิภาพเกิน 30 ถึง 35 เส้นผมต่อตารางเซนติเมตร
• การสํารวจผู้บริโภคจากผู้ป่วยผมร่วงตามรูปแบบ 610 ราย แสดงให้เห็นความสนใจอย่างกว้างขวางทั้งจากผู้ชายและผู้หญิง
• ผู้บริโภคระบุว่าจะแสวงหาผลิตภัณฑ์นี้เป็นการรักษาแนวแรก และยินดีจ่ายราคาพรีเมียม
• Absci ระบุว่าวางแผนตั้งราคาพรีเมียม โดยราคาที่แน่นอนจะประกาศเมื่อเปิดตัว
• บริษัทระบุว่าคาดว่าผลิตภัณฑ์จะเป็นการชําระเงินสดเป็นหลัก โดยอาจมีคุณสมบัติสําหรับ HSA และไม่วางแผนที่จะขอการชดเชยจากประกันสุขภาพแบบดั้งเดิม

Zach Jonasson ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจของบริษัท กล่าวว่าผู้บริโภคไม่พอใจกับตัวเลือกการรักษาในปัจจุบัน

"เมื่อเราพูดคุยกับผู้บริโภค เราได้ว่าจ้างให้ทําการสํารวจขนาดใหญ่ดังที่คุณทราบ พวกเขาไม่พอใจกับมาตรฐานการดูแลอย่างมาก โปรไฟล์ที่ช่วยให้การฉีดยาง่ายมากอย่างไม่บ่อยนักพร้อมผลที่ยั่งยืนนั้นน่าตื่นเต้นมากสําหรับกลุ่มประชากรนั้น" เขากล่าว

ฝ่ายบริหารยังโต้แย้งว่าผู้หญิงเป็นโอกาสสําคัญ โดยระบุว่า finasteride แทบจะไม่มีข้อมูลสําหรับผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ ทําให้ topical minoxidil เป็นตัวเลือกมาตรฐานการดูแลหลัก นอกจากนี้ยังอ้างถึงข้อมูลล่าสุดของ Veradermics ในผู้หญิง ซึ่งระบุว่าแสดงประสิทธิภาพในระดับต้น 20 และมี hypertrichosis หรือการเจริญเติบโตของเส้นขนที่ไม่ต้องการอย่างเห็นได้ชัด

Absci ระบุว่าแพทย์ผิวหนังกําลังเห็นผู้หญิงมากกว่าผู้ชายที่มีปัญหาผมร่วง ซึ่งบ่งชี้ถึงความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองขนาดใหญ่

กลยุทธ์เชิงพาณิชย์และการจัดจําหน่าย

Absci ระบุว่าแผนการเข้าสู่ตลาดของตนออกแบบมาเพื่อการเข้าถึงผู้ป่วยโดยตรง มากกว่ารูปแบบที่ใช้สํานักงานแพทย์แบบดั้งเดิม

• บริษัทวางแผนแนวทางที่ผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง โดยตรงถึงผู้บริโภคผ่านความร่วมมือด้าน telehealth
• ผู้ป่วยจะได้รับการนัดหมาย telehealth เสมือนจริงเพื่อการปรึกษาและการสั่งยา
• การบริหารยาจะผ่านอุปกรณ์ฉีดอัตโนมัติที่บ้าน โดยมีตัวเลือกให้แพทย์หรือแพทย์ผิวหนังเป็นผู้บริหารยาหากต้องการ
• ฝ่ายบริหารระบุว่ารูปแบบนี้มีความคล้ายคลึงกับตลาด GLP-1 และการจัดจําหน่ายแบบ LillyDirect ในบางด้าน

McClain กล่าวว่าบริษัทเห็นโอกาสที่เป็นไปได้ในการทับซ้อนกับผู้ใช้ GLP-1 ที่ประสบกับผมร่วงหลังจากการลดน้ําหนักอย่างรวดเร็ว

"ฉันคิดว่าการสามารถจับคู่ ABS-201 กับ GLP-1 นั้น ฉันคิดว่าเป็นโอกาสที่แท้จริงและการทํางานร่วมกันโดยรวมที่ยิ่งใหญ่" เขากล่าว

ฝ่ายบริหารระบุว่าเอกสารวิชาการที่เผยแพร่และรายงานของแพทย์ผิวหนังชี้ให้เห็นว่า 10% ถึง 20% หรือมากกว่าของผู้ใช้ GLP-1 อาจประสบกับผมร่วง ซึ่งสร้างแหล่งความต้องการที่เป็นไปได้อีกแหล่งหนึ่ง

โปรแกรมโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

Absci ยังได้อธิบายโปรแกรมโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ ซึ่งใช้แนวทางสารต้านตัวรับโปรแลคตินเดียวกัน แต่มุ่งเน้นที่การบรรเทาความเจ็บปวดมากกว่าการกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผม

• บริษัทระบุว่าการทดลองระยะที่ II ได้รับการออกแบบให้มีความแข็งแกร่งและมีพลังงานเพียงพอ
• จุดสิ้นสุดหลักคือการลดความเจ็บปวด
• คาดว่าข้อมูลพิสูจน์แนวคิดจะออกมาในครึ่งหลังของปี 2027
• Ron Zay ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของบริษัท กําลังนําโปรแกรมนี้ และเคยกํากับดูแลการพัฒนาระยะปลายของ VX-548 ที่ Vertex
• Absci ระบุว่าข้อมูลก่อนคลินิกและทางคลินิก รวมถึงผลการทดลองระยะที่ II ของ HMI-115 ที่ขนาดยาสูงสุด สนับสนุนกลไกดังกล่าว
• ฝ่ายบริหารระบุว่าเชื่อว่าโปรไฟล์การครอบครองตัวรับของตนสามารถให้ประสิทธิภาพที่ดีกว่า HMI-115

บริษัทระบุว่าการลงทุนของ Eli Lilly ยังให้โอกาสในการสร้างความสัมพันธ์ในด้านการจัดการความเจ็บปวดและสุขภาพสตรี Absci ระบุว่า Lilly มีตัวแทนในคณะที่ปรึกษาโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ แต่ไม่มีสิทธิ์ในการซื้อหุ้นหรือสิทธิ์ในการกํากับดูแลที่ผูกกับการลงทุน

เส้นทางการกํากับดูแลและแผนการพัฒนา

Absci ระบุว่าขั้นตอนต่อไปสําหรับ ABS-201 ขึ้นอยู่กับการอ่านผลประสิทธิภาพที่กําลังจะมาถึง

• หลังจากการอ่านผล 26 สัปดาห์และข้อมูลความปลอดภัย บริษัทวางแผนยื่น IND สําหรับการศึกษาเพื่อการขึ้นทะเบียน
• การเริ่มการทดลองเพื่อการขึ้นทะ

  บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน