AbbVie ในงานประชุมการดูแลสุขภาพของ Morgan Stanley: การเติบโตที่ก้าวพ้น HUMIRA

เมื่อวันอังคารที่ 15 ก.ย. 2026 AbbVie (ABBV) ได้ใช้เวที Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference เพื่อเน้นย้ําว่าบริษัทได้ก้าวพ้นจากการพึ่งพา HUMIRA ไปไกลเพียงใด พร้อมทั้งชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงใหม่และตลาดที่มีการแข่งขันสูง ผู้บริหารระบุว่าบริษัทสามารถทดแทนรายได้ที่หายไปจาก HUMIRA ด้วยผลิตภัณฑ์ใหม่และสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ได้เป็นส่วนใหญ่ แม้จะยอมรับว่ายังคงเผชิญแรงกดดันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึง (biosimilars) และความจําเป็นในการลงทุนอย่างต่อเนื่อง

ประเด็นสําคัญ

• AbbVie ระบุว่าการกัดเซาะรายได้จาก HUMIRA มูลค่า 18,000 ล้านดอลลาร์ ได้รับการชดเชยด้วยการเติบโตของแพลตฟอร์มที่ไม่ใช่ HUMIRA มูลค่า 28,000 ล้านดอลลาร์
• ฝ่ายบริหารระบุว่าการคาดการณ์ยอดขายสูงสุดในปัจจุบันสูงกว่ายอดขายสูงสุดในอดีตของ HUMIRA ประมาณ 10,000 ล้านดอลลาร์
• ภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์ยังคงเป็นเครื่องยนต์หลักของการเติบโต โดยมีด้านมะเร็งวิทยาและโรคอ้วนเพิ่มโอกาสในระยะยาว
• การเข้าซื้อกิจการ Apogee มอบสินทรัพย์ด้านโรคผิวหนังอักเสบ (atopic dermatitis) ในระยะปลายและโอกาสในการรักษาโรคหอบหืดให้แก่ AbbVie
• ตัวเร่งปฏิกิริยาในระยะใกล้ ได้แก่ SKYRIZI แบบฉีดใต้ผิวหนัง (sub-Q) ข้อบ่งชี้ใหม่ของ RINVOQ, tavapadon และ etentamig

ผลประกอบการทางการเงินและแนวทาง

ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Rob Michael กล่าวว่า AbbVie ได้รับมือกับการสูญเสียรายได้จํานวนมากจากผลิตภัณฑ์ขายดีอันดับหนึ่งในอดีต และยังคงปรับปรุงแนวโน้มระยะยาวได้

• "เราเผชิญกับการกัดเซาะรายได้จาก HUMIRA มูลค่า 18,000 ล้านดอลลาร์ และเราได้ชดเชยด้วยการส่งมอบการเติบโตของแพลตฟอร์มที่ไม่ใช่ HUMIRA มูลค่า 28,000 ล้านดอลลาร์ โดยเฉพาะในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์" Michael กล่าว
• บริษัทระบุว่าการคาดการณ์ยอดขายสูงสุดในปัจจุบันสูงกว่ายอดขายสูงสุดในอดีตของ HUMIRA ประมาณ 10,000 ล้านดอลลาร์
• ฝ่ายบริหารชี้ให้เห็นถึงสามแฟรนไชส์ที่มีศักยภาพยอดขายสูงสุดเกิน 5,000 ล้านดอลลาร์ ได้แก่ ประสาทวิทยาศาสตร์ ไมเกรน และภูมิคุ้มกันวิทยา
• AbbVie ระบุว่ามีแนวทางการเติบโตที่ชัดเจนไปจนถึงทศวรรษหน้า

บริษัทนําเสนอแนวโน้มดังกล่าวว่าเป็นผลจากทั้งการพัฒนาภายในและการทําข้อตกลงภายนอก ผู้บริหารระบุว่า AbbVie ได้ทําธุรกรรมประมาณ 30 ถึง 40 รายการในช่วง 2.5 ปีที่ผ่านมา ส่วนใหญ่เป็นข้อตกลงในระยะเริ่มต้น ขณะที่ยังคงเปิดรับสินทรัพย์ในระยะปลายและสินทรัพย์ที่วางตลาดแล้วซึ่งสอดคล้องกับพื้นที่โฟกัสของบริษัท

ภูมิคุ้มกันวิทยายังคงเป็นเครื่องยนต์หลัก

AbbVie ใช้เวลาส่วนใหญ่ในการประชุมเพื่อพูดถึงภูมิคุ้มกันวิทยา ซึ่ง SKYRIZI และ RINVOQ ยังคงขับเคลื่อนการเติบโต และบริษัทมองเห็นโอกาสในการขยายตัวเพิ่มเติม

• SKYRIZI และ RINVOQ กําลังแย่งส่วนแบ่งการตลาดในด้านใบสั่งยารวมทั้งหมด ซึ่งฝ่ายบริหารระบุว่าสนับสนุนแรงผลักดันที่ต่อเนื่อง
• AbbVie กําลังดําเนินการขอข้อบ่งชี้เพิ่มเติมสี่รายการสําหรับ RINVOQ ได้แก่ GCA, lupus, hidradenitis suppurativa, vitiligo และ alopecia
• RINVOQ มีการคุ้มครองสิทธิบัตรถึงปี 2037 ในโรคผิวหนังอักเสบ
• SKYRIZI แบบฉีดใต้ผิวหนังคาดว่าจะได้รับการอนุมัติในไตรมาสที่สี่ โดยมีเป้าหมายเปิดตัวในต้นปี 2030 หลังการพิจารณาสูตรยา
• ฝ่ายบริหารระบุว่าข้อมูล sub-Q แสดงให้เห็นความแตกต่าง 45% สําหรับการตอบสนองทางส่องกล้องและการหายจากอาการทางคลินิกในผู้ป่วยที่ยังไม่เคยรับการรักษา
• บริษัทระบุว่าข้อมูลคุณภาพการนําเข้าสู่การรักษาในโรค Crohn’s disease ถือเป็นสิ่งที่ไม่เคยมีมาก่อนในหมวดหมู่นี้

ผู้บริหารยังได้อธิบายถึงกลยุทธ์การรวมยาในวงกว้างสําหรับโรคลําไส้อักเสบและความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันอื่นๆ โดยระบุว่าข้อมูลจากการทดลองระยะ IIa แสดงให้เห็นการหายจากอาการทางส่องกล้องเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับ SKYRIZI เพียงอย่างเดียว ซึ่ง SKYRIZI เองก็ให้ผลลัพธ์เป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับคู่แข่ง

• AbbVie กําลังทดสอบการรวมยาที่เกี่ยวข้องกับ alpha 4 beta 7, TL1A และพันธมิตรที่สามที่เป็นไปได้คือ TREM1
• ฝ่ายบริหารระบุว่าบริษัทยังกําลังพัฒนา lutikizumab และโปรแกรมอื่นๆ ใน hidradenitis suppurativa
• ผู้บริหารระบุว่าแพลตฟอร์มการรวมยาอาจขยายตลาดพร้อมกับช่วยให้ AbbVie ได้ส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้น

ข้อตกลง Apogee เพิ่มแรงผลักดันใหม่ในด้านโรคผิวหนังอักเสบ

บริษัทระบุว่าการเข้าซื้อกิจการ Apogee ที่ประกาศเมื่อปลายเดือนมิถุนายน เป็นข้อตกลงที่สําคัญที่สุดนับตั้งแต่ Allergan โดยธุรกรรมนี้นํา zumilokibart ซึ่งเป็นสินทรัพย์ด้านโรคผิวหนังอักเสบในระยะปลาย และโอกาสในการรักษาโรคหอบหืดผ่านการรวมยากับ TSLP มาสู่บริษัท

• AbbVie ระบุว่าข้อมูลระยะ IIb ของ zumilokibart ยังคงมีความแข็งแกร่งในระดับโลก โดยไม่มีการลดลงของประสิทธิภาพตามปกติที่มักเกิดขึ้นระหว่างระยะ II และระยะ III
• บริษัทระบุว่าผลลัพธ์ EASI-100 ใกล้เคียงกับประสิทธิภาพของ RINVOQ ในเชิงตัวเลขบนจุดสิ้นสุดที่เข้มงวด
• การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมการทดลองกําหนดจะเริ่มในปีนี้ โดยมีเป้าหมายเปิดตัวในต้นปี 2030
• โปรแกรมนี้ออกแบบมาเพื่อรวมหลายประเทศและกลุ่มอายุตั้งแต่วัยรุ่น โดยมีความเป็นไปได้ในการขยายไปยังญี่ปุ่นและจีน
• AbbVie ยังกําลังศึกษา zumilokibart ร่วมกับ TSLP ในโรคหอบหืดด้วย

Jeff Stewart ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์ของ AbbVie กล่าวว่าตลาดโรคผิวหนังอักเสบยังคงมีการเข้าถึงน้อยกว่าเมื่อเทียบกับโรคสะเก็ดเงิน

• "จํานวนผู้ป่วยที่แท้จริงมากกว่าถึง 3 เท่า และขณะนี้มีการเข้าถึงการรักษาน้อยกว่าหนึ่งในสาม" Stewart กล่าว
• เขาระบุว่าอาการดังกล่าวอาจเป็นตลอดชีวิต โดยเฉพาะเนื่องจากผู้ป่วยจํานวนมากเป็นเด็ก
• AbbVie ประเมินว่าตลาดโรคผิวหนังอักเสบอาจกลายเป็นแฟรนไชส์ขนาดใหญ่มากเมื่อการเข้าถึงการรักษาเพิ่มขึ้น
• ฝ่ายบริหารระบุว่าไม่ได้กังวลมากนักเกี่ยวกับการแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของ DUPIXENT ในอนาคต โดยอ้างอิงประสบการณ์กับยาชีววัตถุคล้ายคลึงของ HUMIRA และ STELARA

ประสาทวิทยาศาสตร์: Parkinson’s, ไมเกรน และ Alzheimer’s

AbbVie ระบุว่าประสาทวิทยาศาสตร์ยังคงเป็นหนึ่งในเสาหลักการเติบโตที่แข็งแกร่งที่สุด โดยมีผลิตภัณฑ์และโปรแกรมหลายรายการที่มุ่งเป้าไปที่ตลาดขนาดใหญ่และยั่งยืน

• Vyalev คาดว่าจะบรรลุสถานะ blockbuster ในปีนี้
• บริษัทยังคงคาดการณ์ว่าเสาหลักด้าน Parkinson’s จะมีโอกาสยอดขายสูงสุดที่ 5,000 ล้านดอลลาร์
• Tavapadon คาดว่าจะได้รับการอนุมัติภายในสิ้นปีและอาจใช้เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับการรักษาอื่นในโรค Parkinson’s ระยะลุกลาม
• ฝ่ายบริหารระบุว่าข้อมูล tavapadon แสดงให้เห็นการควบคุมอาการนาน 85 สัปดาห์โดยไม่จําเป็นต้องเพิ่มขนาดยา oral levodopa และ carbidopa
• ผู้บริหารระบุว่ายาดังกล่าวไม่มีอาการง่วงนอนที่มีนัยสําคัญ ไม่มีความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้น และมีการควบคุม dyskinesia ที่ดี
• พวกเขายังระบุด้วยว่าการเปิดตัวอาจเริ่มต้นช้าลงเนื่องจากจะพลาดช่วงการชําระเงินคืนของ Medicare สําหรับปี 2027

AbbVie ยังกําลังสร้างกลยุทธ์ที่ครอบคลุมมากขึ้นสําหรับ Alzheimer’s และการเสื่อมของระบบประสาทผ่านความร่วมมือ

• ความร่วมมือกับ Aliada นําสารที่กําหนดเป้าหมาย A-beta ที่สามารถผ่านด่านกั้นเลือด-สมองได้ ซึ่งขณะนี้อยู่ในระยะ I-B
• เป้าหมายคือการให้ยาแบบฉีดใต้ผิวหนังรายเดือน
• ความร่วมมือกับ ADARx มุ่งเน้นที่ siRNA ที่กําหนดเป้าหมาย tau พร้อมเทคโนโลยีการผ่านด่านกั้นเลือด-สมอง
• ฝ่ายบริหารระบุว่าบริษัทต้องการหลีกเลี่ยงวิธีการฉีดเข้าช่องไขสันหลัง และกําลังสํารวจการให้ยาทางหลอดเลือดดําหรือการฉีดใต้ผิวหนัง
• AbbVie ยังชี้ให้เห็นถึงการกําหนดเป้าหมาย alpha-synuclein สําหรับการปรับเปลี่ยนโรค Parkinson’s และ neuroimmunology ในฐานะเสาหลักที่สามในการเสื่อมของระบบประสาท

ในด้านไมเกรน บริษัทระบุว่า atogepant ที่วางตลาดในชื่อ AQUIPTA แสดงข้อมูลไมเกรนระหว่างมีประจําเดือนที่แข็งแกร่งในทุกจุดสิ้นสุด AbbVie ระบุว่าแฟรนไชส์ไมเกรนซึ่งรวมถึง BOTOX สําหรับการรักษา การครอบคลุมไมเกรนเรื้อรัง และ CGRPs แบบรับประทาน เช่น UBRELVY และ QULIPTA มีศักยภาพยอดขายสูงสุดเกิน 5,000 ล้านดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าการคาดการณ์ของนักวิเคราะห์ฝั่งขายในปัจจุบัน

มะเร็งวิทยาและโรคอ้วนขยายฐานการเติบโต

AbbVie ยังเน้นย้ําถึงความก้าวหน้าในด้านมะเร็งวิทยา ซึ่งบริษัทกําลังสร้างพอร์ตโฟลิโอที่กว้างขึ้นรอบๆ มะเร็งไมอีโลม่าชนิดหลายแห่งและเนื้องอกแข็ง

• Etentamig ซึ่งเป็น BCMA T-cell engager รุ่นใหม่ เป็นสินทรัพย์ลําดับความสําคัญของบริษัทในมะเร็งไมอีโลม่าชนิดหลายแห่ง
• คณะกรรมการติดตามข้อมูลแนะนําให้หยุดการศึกษาเนื่องจากประสิทธิภาพสูง
• AbbVie ระบุว่า etentamig ให้การให้ยาเดือนละครั้ง เมื่อเทียบกับการให้ยาสัปดาห์ละครั้งของคู่แข่งบางราย
• บริษัทระบุว่าอัตราการติดเชื้อระดับ 3 ขึ้นไปอยู่ที่ต่ํากว่า 30% เทียบกับมากกว่า 40% ของคู่แข่ง
• บริษัทยังระบุว่าอัตรา cytokine release syndrome ต่ํากว่าที่พบในสูตรการรักษาของคู่แข่ง
• ข้อมูลคาดว่าจะเปิดเผยในปลายเดือนกันยายนในการประชุม IMS โดยมีเป้าหมายยื่นขออนุมัติในปีนี้

โปรแกรมมะเร็งวิทยาอื่นๆ ได้แก่ etigilimab, trispecific antibodies สําหรับมะเร็งไมอีโลม่าชนิดหลายแห่ง, Temab-A ในเนื้องอกแข็ง, ABBV-969 ในมะเร็งต่อมลูกหมาก, ABBV-706 ในมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก และสินทรัพย์ PD-1/VEGF จาก RemeGen

AbbVie ยังระบุว่ากําลังเข้าสู่ตลาดโรคอ้วนผ่านการเข้าซื้อ Amylin จาก Gubra

• ฝ่ายบริหารอธิบายว่าโรคอ้วนเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตสําหรับทศวรรษหน้าและต่อๆ ไป
• บริษัทระบุว่ายังคงมองหาสินทรัพย์ที่มีความแตกต่างและโอกาสในการรวมยา รวมถึงการจับคู่ครึ่งชีวิตของยา

การพัฒนาธุรกิจ นโยบาย และปัญญาประดิษฐ์

ผู้บริหารระบุว่า AbbVie มีความสามารถทางการเงินเพียงพอที่จะทําข้อตกลงต่อไปและจะยังคงมุ่งเน้นที่สินทรัพย์ที่เหมาะกับพื้นที่การรักษาหลักของบริษัท

• บริษัทระบุว่ากลยุทธ์การพัฒนาธุรกิจให้ความสําคัญกับความลึกของไปป์ไลน์ในระยะเริ่มต้น แต่จะพิจารณาสินทรัพย์ในระยะปลายและสินทรัพย์ที่วางตลาดแล้วหากมีความแตกต่างเพียงพอ
• พื้นที่โฟกัส ได้แก่ ภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ สุนทรียศาสตร์ และโรคอ้วน

Michael ยังพูดถึงประเด็นนโยบาย โดยระบุว่า AbbVie ต้องการความสมดุลระหว่างการเข้าถึงของผู้ป่วยและการสนับสนุนนวัตกรรมของสหรัฐฯ

• เขาระบุว่าสหรัฐฯ จําเป็นต้องรักษาความได้เปรียบด้านนวัตกรรม เนื่องจากจีนเพิ่มการผลักดันด้านยาชีวภาพ
• เขาแสดงความกังวลเกี่ยวกับการที่ต่างชาติได้รับประโยชน์โดยไม่ต้องจ่าย และระบุว่า AbbVie สนับสนุนความพยายามในการบรรลุความเท่าเทียมด้านราคาระหว่างสหรัฐฯ และต่างประเทศ
• เกี่ยวกับ 340B เขาระบุว่าบริษัทสนับสนุนเจตนารมณ์ดั้งเดิมของโปรแกรม แต่เชื่อว่ามีการนําไปใช้ในทางที่ผิดผ่านการนิยามผู้ป่วยที่กว้างเกินไป
• เขาระบุว่าดูเหมือนจะมีการสนับสนุนจากสองพรรคการเมืองสําหรับการปฏิรูปเพิ่มขึ้น
• AbbVie ระบุว่ายาสามรายการของบริษัทอยู่ในโครงการนําร่องส่วนลดที่ออกแบบมาเพื่อเพิ่มความโปร่งใสและทดสอบว่าโปรแกรมดังกล่าวให้บริการผู้ป่วยและปกป้องการใช้จ่ายด้านการวิจัยหรือไม่

Michael ยังอธิบายถึงปัญญาประดิษฐ์ในฐานะเครื่องมือขององค์กรเพื่อการตัดสินใจที่ดีขึ้น

• เขาระบุว่า AbbVie กําลังฝึกอบรมพนักงานให้ใช้ AI อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น

  บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน