AbbVie ในงานประชุม Wells Fargo Healthcare: การเติบโตที่เกินกว่าภูมิคุ้มกันวิทยา

เมื่อวันพุธที่ 9 ก.ย. 2026 AbbVie (ABBV) ได้ใช้เวที Wells Fargo 21st Annual การดูแลสุขภาพ Conference เพื่อนําเสนอเรื่องราวการเติบโตในวงกว้างที่ครอบคลุมภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา และประสาทวิทยาศาสตร์ ฝ่ายบริหารระบุว่าบริษัทมีแรงผลักดันที่แข็งแกร่งหลังจากก้าวพ้นจากยา HUMIRA แต่ยังคงเผชิญกับภารกิจระยะยาวในการสร้างฐานรายรับขนาดใหญ่ทดแทนในทศวรรษหน้าและต่อจากนั้น

ประเด็นสําคัญ

• AbbVie ระบุว่า SKYRIZI และ RINVOQ ยังอยู่ในช่วงต้นของการเติบโต และยังมีโอกาสขยายส่วนแบ่งตลาดในตลาดขนาดใหญ่ที่กําลังเติบโต
• บริษัทเน้นย้ําถึงตัวเร่งทางคลินิกในระยะใกล้หลายรายการ รวมถึงการยื่นขออนุมัติสําหรับโรค Crohn’s disease ข้อมูล hidradenitis suppurativa และผลลัพธ์ทางมะเร็งวิทยาหลายรายการ
• ฝ่ายบริหารเน้นถึงความยืดหยุ่นทางการเงิน โดยอ้างถึงงบประมาณ R&D รายปีเกือบ 10 พันล้านดอลลาร์ และการซื้อกิจการมูลค่าประมาณ 20 พันล้านดอลลาร์ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา
• AbbVie อธิบายว่าท่อผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์มีความโดดเด่น โดยมีสินทรัพย์ที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งไมอีโลมา เนื้องอกแข็ง ภาวะซึมเศร้า และด้านอื่นๆ
• ผู้บริหารระบุว่าบริษัทไม่ได้อยู่ภายใต้แรงกดดันในการซื้อกิจการเพื่อเพิ่มรายรับ เนื่องจากมีงบดุลที่แข็งแกร่งและไม่มีการสูญเสียสิทธิ์ผูกขาดสําคัญจนถึงปี 2030 กับยา VRAYLAR

ภาพรวมเชิงกลยุทธ์

ผู้บริหารของ AbbVie กล่าวว่าบริษัทปัจจุบันยึดโยงกับพอร์ตโฟลิโอที่หลากหลายมากขึ้น โดยมี SKYRIZI และ RINVOQ เป็นผู้นําในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา พวกเขากล่าวว่ายาทั้งสองตัวอยู่ในปีที่แปดของการเติบโตและยังคงมีโอกาสขยายส่วนแบ่งตลาดอย่างมีนัยสําคัญ

บริษัทระบุว่ามีความเคลื่อนไหวในตลาดขนาดใหญ่ เช่น โรคลําไส้อักเสบ ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ และโรคสะเก็ดเงิน ตลาดเหล่านี้กําลังเติบโตในอัตราหลักเดียวระดับกลางถึงสูง ในขณะที่ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้กําลังขยายตัวในอัตราสองหลัก

ฝ่ายบริหารยังกล่าวว่า AbbVie ได้ใช้จ่ายประมาณ 20 พันล้านดอลลาร์สําหรับการซื้อกิจการในช่วงหลายปีที่ผ่านมา รวมถึงประมาณ 10 พันล้านดอลลาร์สําหรับสินทรัพย์ขนาดเล็กในระยะเริ่มต้น ในขณะเดียวกัน บริษัทได้เพิ่มงบประมาณ R&D ประมาณ 3.5 พันล้านดอลลาร์ตั้งแต่ปี 2022 เป็นเกือบ 10 พันล้านดอลลาร์ต่อปี

ผลลัพธ์ทางการเงินและการจัดสรรทุน

• งบประมาณ R&D เพิ่มขึ้นประมาณ 3.5 พันล้านดอลลาร์ตั้งแต่ปี 2022 และปัจจุบันอยู่ที่เกือบ 10 พันล้านดอลลาร์ต่อปี
• AbbVie ได้ใช้จ่ายประมาณ 20 พันล้านดอลลาร์ในกิจกรรมการซื้อกิจการในช่วงหลายปีที่ผ่านมา
• ประมาณ 10 พันล้านดอลลาร์จากยอดรวมนั้นไปยังสินทรัพย์ขนาดเล็กในระยะเริ่มต้น
• บริษัทระบุว่าได้ดําเนินการธุรกรรมขนาดเล็กประมาณ 30 รายการควบคู่กับดีลขนาดใหญ่ เช่น Apogee
• ฝ่ายบริหารคาดหวังอัตราการเติบโตของรายรับแบบทบต้นรายปีในระดับหลักเดียวสูงตลอดทศวรรษ
• การสูญเสียสิทธิ์ผูกขาดครั้งใหญ่ครั้งแรกไม่คาดว่าจะเกิดขึ้นจนถึงปี 2030 เมื่อ VRAYLAR เผชิญกับการแข่งขัน
• ผู้บริหารระบุว่าบริษัทมีงบดุลที่แข็งแกร่งและมีความสามารถทางการเงินเพียงพอที่จะดําเนินการเติบโตทั้งภายในและภายนอก

Scott Reents ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่า AbbVie ไม่ได้ถูกบังคับให้ทําดีลในระยะใกล้ "เรามีงบดุลที่แข็งแกร่ง เรามีความสามารถทางการเงินในการทําหลายสิ่ง" เขากล่าว และเสริมว่าบริษัทมี "การเติบโตไปไกลถึงทศวรรษหน้า"

แฟรนไชส์ภูมิคุ้มกันวิทยาและตําแหน่งทางการตลาด

AbbVie กล่าวว่าธุรกิจภูมิคุ้มกันวิทยายังคงทําผลงานได้เกินความคาดหมาย แม้ว่าคู่แข่งจะได้ส่วนแบ่งในบางส่วนของตลาด Jeff Stewart หัวหน้าฝ่ายพาณิชย์ของบริษัทกล่าวว่าภาพการแข่งขันได้คลี่คลายไปตามที่คาดไว้เป็นส่วนใหญ่

"เราเห็นการแข่งขันในภูมิคุ้มกันวิทยา และเราจะเห็นใน IBD ได้คลี่คลายไปตามที่เราคาดการณ์ไว้เป็นส่วนใหญ่" Stewart กล่าว "เราได้คาดการณ์ว่า IL-23 ที่เป็นคู่แข่งจะได้ส่วนแบ่งบางส่วน แต่หมวดหมู่นั้นเองจะเติบโต นั่นคือสิ่งที่เราเห็นเกิดขึ้นจริง"

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าบริษัทยังมีพื้นที่สําหรับการเติบโต เนื่องจากส่วนแบ่งที่อยู่ในการแข่งขันยังต่ํากว่าส่วนแบ่งตลาดรวมในหมวดหมู่สําคัญ นอกจากนี้ยังกล่าวว่า AbbVie รักษาตําแหน่งแนวหน้าที่แข็งแกร่งใน IBD ซึ่งคู่แข่งส่วนใหญ่ได้รับยอดขายในสถานการณ์การรักษาแนวที่สอง

ผู้บริหารกล่าวว่า SKYRIZI และ RINVOQ ทําผลงานได้เกินความคาดหมายของตลาดอย่างสม่ําเสมอ พวกเขายังกล่าวว่ากลยุทธ์การผสมผสานของบริษัทอาจช่วยขยายแฟรนไชส์ไปได้ไกลถึงช่วงทศวรรษ 2030 และต่อจากนั้น

ตัวเร่งทางคลินิกในระยะใกล้

AbbVie ชี้ให้เห็นเหตุการณ์หลายอย่างที่คาดว่าจะสนับสนุนธุรกิจภูมิคุ้มกันวิทยาในช่วงหลายไตรมาสข้างหน้า

• การบําบัดด้วย SKYRIZI sub-Q induction สําหรับโรค Crohn’s disease คาดว่าจะได้รับการอนุมัติในไตรมาสที่สี่ของปี 2024
• ฝ่ายบริหารอธิบายข้อมูลการทดลอง AFFIRM ว่า "ยอดเยี่ยม" โดยระบุว่าเกินทั้งมาตรฐานของคู่แข่งและสูตร IV ของ AbbVie เองในด้านการรักษาทางส่องกล้อง
• บริษัทระบุว่ายังไม่เห็นข้อมูลประสิทธิภาพการเหนี่ยวนําที่เทียบเคียงได้สําหรับทั้งสูตร sub-Q หรือ IV ในตลาด
• การศึกษาการผสมผสานที่จับคู่ SKYRIZI กับสาร alpha-4 beta-7 antagonist เฉพาะทางแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นสองเท่าของการหายจากโรคทางส่องกล้องเมื่อเทียบกับ SKYRIZI เพียงอย่างเดียวในการศึกษาระยะที่ 2
• ประมาณสองในสามของข้อมูลการไหลเวียนของผู้ป่วยได้รับการเผยแพร่แล้ว โดยคาดว่า 80% จะนําเสนอในการประชุม GI ในช่วงปลายปี 2024 และข้อมูลเต็มรูปแบบในปี 2025
• AbbVie กล่าวว่าแพลตฟอร์มการผสมผสานดูเหมือนจะรักษาโปรไฟล์ความปลอดภัยที่อาจหลีกเลี่ยงคําเตือนในกรอบดํา
• ผลลัพธ์ใน hidradenitis suppurativa คาดว่าจะมีในช่วงปลายปี 2024 สําหรับ lutikizumab และ RINVOQ
• Lutikizumab กําลังถูกทดสอบด้วยจุดสิ้นสุด HiSCR 75 ที่เข้มงวดกว่า ในขณะที่การศึกษา RINVOQ ใช้ HiSCR 50 ในกลุ่มประชากรที่การรักษาล้มเหลว

ผู้บริหารกล่าวว่าบริษัทยังพิจารณาขนาดยา alpha-4 beta-7 ที่สูงขึ้นเพื่อดูว่าประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงได้มากขึ้นหรือไม่ โดยเฉพาะในมาตรการทางส่องกล้อง พวกเขากล่าวว่าการตรวจสอบชั่วคราวในการศึกษาแพลตฟอร์มอาจช่วยเร่งการเข้าสู่ระยะที่ 3

ท่อผลิตภัณฑ์มะเร็งวิทยาและการวางตําแหน่งในระยะปลาย

AbbVie กล่าวว่ามะเร็งวิทยากําลังกลายเป็นพื้นที่การเติบโตที่สําคัญมากขึ้น โดยมุ่งเน้นที่สินทรัพย์ที่สามารถโดดเด่นในด้านความปลอดภัย ความสะดวก และประสิทธิภาพ บริษัทเน้นย้ําถึง bispecific ที่มุ่งเป้า BCMA ชื่อ etentamig ว่าเป็นโปรแกรมหลักในมะเร็งไมอีโลมาหลายแห่ง

Roopal Thakkar หัวหน้าฝ่าย Research และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของบริษัทกล่าวว่าการศึกษาแสดงให้เห็นอัตราการตอบสนองสูงและสัญญาณการรอดชีวิตที่แข็งแกร่ง "สิ่งที่เราสังเกตเห็นคืออัตราการตอบสนองสูง และในความเป็นจริง อัตราการตอบสนองสูง PFS ที่แข็งแกร่ง และแม้แต่แนวโน้ม OS ที่ทําให้ชุมชนการติดตามข้อมูลขอให้เราหยุดการศึกษา" เขากล่าว "เราหยุดมันก่อนกําหนดหลังจากติดตามผลเพียง 11 เดือนเท่านั้น"

Thakkar กล่าวว่าอัตราส่วนความเสี่ยงสําหรับการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามและการรอดชีวิตโดยรวมทั้งสองต่ํากว่า 0.5 ฝ่ายบริหารยังกล่าวว่ายาต้องการเพียง 13 การฉีดต่อปี เมื่อเทียบกับ 26 ถึง 54 ครั้งสําหรับคู่แข่งบางราย

• Etentamig แสดงให้เห็นอัตรา cytokine release syndrome ที่ต่ํากว่าคู่แข่งรุ่นแรก
• อัตราการติดเชื้อรุนแรงยังดูเหมือนจะต่ํากว่าที่เห็นในผลิตภัณฑ์คู่แข่งบางราย
• ผู้ป่วยประมาณ 100 รายได้รับยาอย่างปลอดภัยในฐานะผู้ป่วยนอกโดยไม่ต้องเข้าโรงพยาบาล
• AbbVie กล่าวว่าโปรแกรมนี้สามารถเข้าสู่ตลาดได้อย่างรวดเร็วหลังจากการเปิดเผยข้อมูลและการยื่นขออนุมัติ
• บริษัทอธิบายสินทรัพย์นี้ว่าเป็น bispecific BCMA รุ่นที่สองตัวแรก

AbbVie กล่าวว่าการตั้งค่าชุมชนคิดเป็น 75% ถึง 80% ของตลาดมะเร็งไมอีโลมา ซึ่งการเข้าถึงการบําบัดด้วย CAR-T และ bispecific ยังคงมีจํากัด บริษัทกล่าวว่าความสะดวกและความปลอดภัยจะมีความสําคัญต่อการนําไปใช้

นอกเหนือจาก etentamig แล้ว AbbVie กล่าวว่ามีสินทรัพย์ trispecific สองรายการตามมา บริษัทยังเน้นย้ําถึงโปรแกรมเนื้องอกแข็งหลายรายการ:

• Telisotuzumab vedotin ซึ่งเป็น c-Met antibody-drug conjugate เป็นผลิตภัณฑ์ต่อเนื่องหลักจาก EMRELIS
• ABBV-901 ซึ่งเป็น FR-alpha ADC แสดงข้อมูลในมะเร็งปอด ลําไส้ใหญ่ และรังไข่
• ABBV-969 ซึ่งเป็น PSMA/STEAP1 bispecific ที่มี topoisomerase inhibitor warhead กําลังเข้าสู่ระยะที่ 3
• โปรแกรมเพิ่มเติมรวมถึงโมเลกุล KRAS ตัวกระตุ้น DLL3 T-cell สําหรับมะเร็งปอดเซลล์เล็ก และการผสมผสาน PD-1/VEGF กับ RemeGen

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าแนวทางที่ขับเคลื่อนด้วย biomarker มีจุดมุ่งหมายเพื่อสนับสนุนการดูแลที่เป็นรายบุคคลมากขึ้นและขยายจํานวนผู้ป่วยที่อาจได้รับประโยชน์

ท่อผลิตภัณฑ์ประสาทวิทยาศาสตร์

AbbVie ยังได้สรุปความคืบหน้าในประสาทวิทยาศาสตร์ ซึ่งบริษัทเห็นโอกาสสําหรับการบําบัดใหม่ในภาวะซึมเศร้า โรคเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนขวัญ และโรคจิตเภท

• Bretisilocin ซึ่งเป็นผู้สมัครการบําบัดด้วยสารหลอนประสาท แสดงให้เห็นการหายจากโรคอย่างลึกซึ้งและยั่งยืนในภาวะซึมเศร้าขั้นรุนแรง
• การรักษาใช้เวลาประมาณ 2 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับมากกว่า 6 ชั่วโมงสําหรับคู่แข่งบางราย
• ฝ่ายบริหารกล่าวว่าโปรแกรมนี้อาจรองรับช่วงการให้ยารายเดือนหรือแม้แต่นานกว่านั้น
• ความสามารถในการเลือก 5-HT2A ของยามีจุดมุ่งหมายเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงต่อลิ้นหัวใจและพังผืดที่เชื่อมโยงกับกิจกรรม 5-HT2B
• คาดว่าจะมีผลลัพธ์อีกรายการในปี 2024 โดยมีการวางแผนการศึกษาการรักษาเฉียบพลันระยะที่ 3 และการศึกษาความทนทานระยะที่ 2
• การทดลองทางคลินิก PTSD ระยะที่ 2 อยู่ระหว่างการพัฒนาเช่นกัน
• Emraclidine กําลังเปลี่ยนไปใช้ขนาดยาที่สูงขึ้น โดยมีการอนุมัติ 100 มิลลิกรัมแล้วและกําลังศึกษาขนาด 150 มิลลิกรัม

AbbVie กล่าวว่าตลาดสารหลอนประสาทกําลังขยายตัวเมื่อกฎระเบียบพัฒนาขึ้น และบริษัทเชื่อว่าระยะเวลาการรักษาที่สั้นกว่าและความทนทานของ bretisilocin อาจเป็นข้อได้เปรียบ

การซื้อกิจการ Apogee และนวัตกรรมภายนอก

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าการซื้อกิจการ Apogee สอดคล้องกับแผนระยะยาวของ AbbVie ในการเพิ่มสินทรัพย์ที่ตรงกับจุดแข็งด้านการพัฒนาและการพาณิชย์ บริษัทกล่าวว่า zumilokibart ซึ่งเป็นสินทรัพย์ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้จาก Apogee กําลังดําเนินไปอย่างรวดเร็ว

AbbVie ยังวางแผนการศึกษาการผสมผสานกับ TSLP ระยะยาวเพื่อสร้างเสาหลักด้านระบบทางเดินหายใจในโรคหืดและ COPD ผู้บริหารกล่าวว่าดีลนี้เป็นผลจากการทบทวนหลายปีและถูกเลือกเพราะสินทรัพย์เหมาะกับความสามารถของบริษัท

ไฮไลต์จากช่วงถามตอบ

ระหว่างการถามตอบ ผู้บริหารกล่าวว่านักลงทุนอาจประเมินภัยคุกคามจากการแข่งขัน IBD สูงเกินไป พวกเขาย้ําว่าหมวดหมู่กําลังเติบโตและ AbbVie คาดว่าคู่แข่ง IL-23 จะได้ส่วนแบ่ง

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าสูตร sub-Q สําหรับ Crohn’s disease ควรช่วยด้านความสะดวกและเสริมความแข็งแกร่งให้กับตําแหน่งของบริษัท นอกจากนี้ยังกล่าวว่าการหายจากโรคและการรักษาทางส่องกล้องเป็นตัวชี้วัดสําคัญที่สามารถทํานายผลลัพธ์ในอนาคตได้

ประเด็นอื่นๆ จากช่วงถามตอบร

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน