Regeneron ในงาน Wells Fargo Healthcare Conference: การเติบโตขยายวงกว้าง

เมื่อวันพุธที่ 9 กันยายน 2026 Regeneron Pharmaceuticals Inc. (REGN) ได้ใช้เวที Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference นําเสนอข้อความเกี่ยวกับการเติบโตที่ขยายวงกว้างขึ้น การดําเนินงานที่แข็งแกร่งขึ้น และ pipeline ที่ลึกขึ้น บริษัทชี้ให้เห็นถึงการเติบโตสองหลักในไตรมาสที่สอง พร้อมทั้งระบุว่าตลาดอาจยังไม่ได้ให้มูลค่าที่เต็มที่กับผลิตภัณฑ์ใหม่ โปรแกรมการพัฒนา และสินทรัพย์ข้อมูลของบริษัท

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าธุรกิจได้ก้าวพ้นจากการพึ่งพาแฟรนไชส์เดียว โดย EYLEA HD, DUPIXENT และ LIBTAYO ต่างทํายอดขายรายไตรมาสสูงสุดเป็นประวัติการณ์ ในขณะเดียวกัน Regeneron ได้ระบุรายการตัวเร่งปฏิกิริยาที่กําลังจะมาถึงในอนาคตอันใกล้ ตั้งแต่ด้านประสาทวิทยาและโรคอ้วนไปจนถึงโรคตาและภูมิคุ้มกันวิทยา พร้อมยอมรับว่าบางโปรแกรมยังอยู่ในระยะเริ่มต้นและมีการแข่งขันที่รุนแรงในหลายตลาด

ประเด็นสําคัญ

• Regeneron กล่าวว่าผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 แสดงให้เห็นการเติบโตสองหลักทั้งด้านยอดขายและกําไร นําโดย EYLEA HD, DUPIXENT และ LIBTAYO
• บริษัทชําระหนี้ยอดคงเหลือการพัฒนาของ Sanofi เสร็จสิ้นแล้ว ซึ่งจะทําให้บริษัทสามารถบันทึกส่วนแบ่งกําไรเต็มจํานวนจาก DUPIXENT และ KEVZARA ได้ในอนาคต
• ฝ่ายบริหารเน้นย้ําเหตุการณ์สําคัญของ pipeline ในระยะใกล้ รวมถึงวันที่ PDUFA ในเดือนพฤศจิกายน 2026 สําหรับ cemdisiran ในโรค generalized myasthenia gravis และการยื่นขอ EYLEA HD prefilled syringe ที่คาดว่าจะเสร็จสิ้นภายในสิ้นปี
• Regeneron กล่าวว่าฐานข้อมูลพันธุกรรมของบริษัทที่เชื่อมโยงกับบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์และข้อมูล proteomics ที่เพิ่มขึ้นเรื่อยๆ ถือเป็นข้อได้เปรียบระยะยาวที่สําคัญในการค้นพบยาด้วย AI
• บริษัทกล่าวว่ายังคงเปิดรับการพัฒนาธุรกิจและการขยายความร่วมมือกับ Sanofi แต่จะไม่จ่ายเกินราคาสําหรับสินทรัพย์ใดๆ

ผลประกอบการทางการเงิน

Regeneron กล่าวว่าไตรมาสที่สองของปี 2026 มีการเติบโตสองหลักทั้งในด้านรายได้และกําไรสุทธิ สะท้อนให้เห็นถึงสิ่งที่ฝ่ายบริหารเรียกว่าการดําเนินงานเชิงพาณิชย์ที่แข็งแกร่ง

• EYLEA HD, DUPIXENT และ LIBTAYO ต่างทํายอดขายรายไตรมาสสูงสุดตลอดกาล
• DUPIXENT ขณะนี้มีอัตราการเติบโตรายปีที่ 24,000 ล้านดอลลาร์ ซึ่งฝ่ายบริหารกล่าวว่าทําให้เป็นผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมที่ใหญ่เป็นอันดับสี่ของโลกโดยประมาณ
• DUPIXENT ถูกใช้โดยผู้ป่วยมากกว่า 1.5 ล้านคนทั่วโลก
• EYLEA HD ขณะนี้คิดเป็นประมาณ 60% ของยอดขายแฟรนไชส์รวมของ Regeneron เพิ่มขึ้นจากประมาณ 50% ในไตรมาสก่อน
• Regeneron ชําระหนี้ยอดคงเหลือการพัฒนาของ Sanofi เสร็จสิ้นภายในสิ้นไตรมาส ซึ่งจะทําให้บริษัทสามารถรับรู้ส่วนแบ่งกําไรเต็มจํานวนจากความร่วมมือ DUPIXENT และ KEVZARA ได้ในอนาคต

ฝ่ายบริหารกล่าวว่าบริษัทได้พัฒนาจากการพึ่งพาผลิตภัณฑ์เดียวไปสู่ธุรกิจที่กว้างขึ้น โดยมีความแข็งแกร่งในด้านจักษุวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา และโรคหายาก

อัปเดตการดําเนินงาน

จักษุวิทยาและ EYLEA HD

Regeneron กล่าวว่า EYLEA HD ยังคงเพิ่มส่วนแบ่งตลาดใน anti-VEGF และกําลังเติบโตเร็วกว่าผลิตภัณฑ์ที่มีแบรนด์อื่นๆ ในหมวดนี้

• การเปลี่ยนแปลงฉลากรวมถึงการให้ยารายสัปดาห์ในไตรมาสที่สี่ ข้อบ่งชี้ retinal vein occlusion หรือ RVO และความทนทานด้วยการให้ยาทุก 20 สัปดาห์
• การอัปเดตการให้ยารายสัปดาห์และ RVO คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงปลายเดือนพฤศจิกายน
• RVO คิดเป็นประมาณ 20% ของตลาด anti-VEGF และ Regeneron กล่าวว่า EYLEA เคยเป็นมาตรฐานการดูแลในด้านนี้มาโดยตลอด
• ฝ่ายบริหารกล่าวว่าผู้ป่วยที่เปลี่ยนมาใช้ EYLEA HD มีจํานวนมากกว่าผลิตภัณฑ์อื่นๆ ในหมวดนี้
• ผู้ป่วยที่เปลี่ยนมาใช้นั้นมาจาก EYLEA แบรนด์, tocilizumab, Avastin และ biosimilars
• Regeneron กล่าวว่าส่วน aflibercept ขนาด 2 มิลลิกรัมยังคงแตกต่างจาก EYLEA HD และการแข่งขันจาก biosimilar อาจสร้างโอกาสในการเปลี่ยนผู้ป่วยในอนาคต
• EYLEA HD prefilled syringe ยังคงอยู่ในเส้นทางที่จะได้รับการอนุมัติภายในสิ้นปี 2026
• Regeneron กล่าวว่ากําลังทํางานร่วมกับผู้ผลิตตามสัญญาหลายรายเพื่อแก้ไขปัญหาด้านสถานที่ผลิตที่ FDA ระบุ ซึ่งบริษัทอธิบายว่าเกี่ยวข้องกับการผลิตมากกว่าตัวผลิตภัณฑ์

ฝ่ายบริหารยังกล่าวด้วยว่าผู้เชี่ยวชาญด้านจอตามีความซับซ้อนสูงในการจัดการตัวเลือกการรักษา ซึ่งทําให้การได้รับส่วนแบ่งตลาดขึ้นอยู่กับข้อได้เปรียบของผลิตภัณฑ์และการดําเนินงานที่ชัดเจน

การขยาย DUPIXENT

DUPIXENT ยังคงเป็นเครื่องยนต์การเติบโตที่ใหญ่ที่สุดของบริษัท โดยมีการใช้งานในข้อบ่งชี้ที่ได้รับการอนุมัติเก้ารายการและยังมีพื้นที่สําหรับการขยายตัวต่อไป

• การใช้งานที่ได้รับการอนุมัติ ได้แก่ atopic dermatitis, biologic asthma, COPD, eosinophilic esophagitis, chronic rhinosinusitis, bullous pemphigoid และ chronic spontaneous urticaria
• ฝ่ายบริหารกล่าวว่ายานี้เป็นผู้นําในกลุ่ม biologics ในกลุ่มผู้เชี่ยวชาญหลายกลุ่ม รวมถึงแพทย์โรคภูมิแพ้และแพทย์ผิวหนัง
• ตัวสร้างความแตกต่างหลักคือความปลอดภัย เนื่องจากไม่กดภูมิคุ้มกัน
• Regeneron กล่าวว่า DUPIXENT ใช้ได้กับช่วงอายุที่หลากหลาย ตั้งแต่ 6 เดือนในโรค atopic dermatitis ไปจนถึงผู้ป่วยสูงอายุที่มี COPD และ chronic rhinosinusitis
• บริษัทกล่าวว่าผู้ป่วยหลายรายมีภาวะอักเสบประเภท 2 หลายอย่าง ทําให้ DUPIXENT สามารถรักษาโรคได้มากกว่าหนึ่งโรคในเวลาเดียวกัน
• ขณะนี้มีผู้ป่วยมากกว่า 1.5 ล้านคนที่ได้รับการรักษาทั่วโลก
• ฝ่ายบริหารกล่าวว่าความครอบคลุมของผู้จ่ายเงิน ความสะดวกในการใช้งาน และความสะดวกในการให้ยาไม่ได้เป็นอุปสรรคสําคัญ แม้ว่าคู่แข่งจะเข้ามาในตลาดแล้วก็ตาม

Marion McCourt ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพาณิชย์ของ Regeneron กล่าวว่ายานี้เปลี่ยนชีวิตประจําวันของผู้ป่วย "ผู้ป่วยเหล่านี้ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ไม่สามารถเพลิดเพลินกับมื้ออาหารปกติได้" เธอกล่าว โดยอ้างถึง eosinophilic esophagitis "มันเปลี่ยนโลกสําหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ไม่ว่าจะเป็นผิวหนัง การหายใจ การรับประทานอาหาร ไม่ว่าจะเป็นข้อบ่งชี้ใด ได้รับการปรับปรุงจนถึงจุดที่พวกเขาสามารถมีส่วนร่วมในโลกได้อย่างปกติมากขึ้น"

ประสาทวิทยาและ cemdisiran

Regeneron กล่าวว่าได้จัดตั้งหน่วยธุรกิจประสาทวิทยาโดยเฉพาะและกําลังเตรียมพร้อมสําหรับการเปิดตัว cemdisiran ที่อาจเกิดขึ้นในโรค generalized myasthenia gravis

• บริษัทได้จัดหาบุคลากรในหน่วยนี้จากผู้ที่มีประสบการณ์ด้านประสาทวิทยาจากบริษัทยาขนาดใหญ่อื่นๆ
• ทีมภาคสนามกําลังถูกส่งออกไปและกล่าวว่าพร้อมสําหรับการเปิดตัวแล้ว
• Cemdisiran มีวันที่ PDUFA ในเดือนพฤศจิกายน 2026
• Generalized myasthenia gravis ถูกอธิบายว่าเป็นตลาดมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์ที่กําลังเติบโตอย่างรวดเร็ว
• ฝ่ายบริหารกล่าวว่าสนามการแข่งขันอาจรวมถึงผลิตภัณฑ์ประมาณเก้ารายการเมื่อเปิดตัว รวมถึงการบําบัดชั้นนําจาก AstraZeneca และ Alexion รวมถึง Vyvgart จาก argenx
• Regeneron กล่าวว่า cemdisiran อาจโดดเด่นในด้านประสิทธิภาพ ความปลอดภัย ความสะดวก และความทนทาน

กลยุทธ์โรคอ้วนและ cardiometabolic

Regeneron ยังได้หารือเกี่ยวกับ olatorepatide ซึ่งเป็นยาที่บริษัทได้รับสิทธิ์จาก Hansoh ในปี 2025 สําหรับสิทธิ์ทั่วโลกนอกจีน

• ฝ่ายบริหารกล่าวว่าข้อมูลจาก Hansoh สนับสนุนโปรไฟล์ที่คล้ายกับยา GLP-1 ที่ได้รับการอนุมัติ โดยมีข้อได้เปรียบที่เป็นไปได้ในด้านความทนทานของระบบทางเดินอาหาร
• การศึกษาแบบ pivotal ในโรคอ้วนและในผู้ป่วยที่มีโรคอ้วนและเบาหวานประเภท 2 คาดว่าจะเริ่มต้นก่อนสิ้นปี 2026
• Regeneron กําลังทํางานเกี่ยวกับการผสมร่วมกับ PRALUENT ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PCSK9 ของบริษัท
• PRALUENT ในปัจจุบันให้เป็นการฉีดทุกสองสัปดาห์และกําลังถูกปรับสูตรใหม่สําหรับการให้ยารายสัปดาห์เพื่อใช้ร่วมกับ olatorepatide
• บริษัทกล่าวว่าผลิตภัณฑ์รวมจะรวมระดับการปรับขนาดยาทั้งหมด ซึ่งเพิ่มความซับซ้อน
• ฝ่ายบริหารกล่าวว่าต้องการมากกว่าข้อได้เปรียบหนึ่งหรือสองเปอร์เซ็นต์ในการลดน้ําหนัก และมองเห็นพื้นที่สําหรับการแข่งขันผ่านความทนทานของระบบทางเดินอาหารที่ดีขึ้นหรือการลด LDL ที่แข็งแกร่งขึ้น
• เป้าหมายเชิงพาณิชย์คือการจัดการกับการลดน้ําหนักและความเสี่ยงต่อหัวใจและหลอดเลือดร่วมกัน โดยเฉพาะในการดูแลเบื้องต้น โรคหัวใจ และอายุรศาสตร์

Pipeline และแนวโน้มในอนาคต

นอกเหนือจากการเปิดตัวในระยะใกล้ Regeneron ได้ระบุ pipeline ที่กว้างขวางครอบคลุมภูมิคุ้มกันวิทยา complement มะเร็งวิทยา การป้องกันการแข็งตัวของเลือด และโรคเมตาบอลิก

• แฟรนไชส์ C5 complement ถูกมองว่าเป็นโอกาสที่มีความหมาย แม้ว่าฝ่ายบริหารจะกล่าวว่าความคาดหวังยอดขายในปีสูงสุดในปัจจุบันยังคงอยู่ในระดับปานกลาง
• โปรแกรม geographic atrophy ที่รวม pozelimab และ cemdisiran คาดว่าจะมีการอ่านผลระหว่างกาลในปี 2026 ซึ่งอาจช่วยกําหนดการออกแบบการศึกษาแบบ pivotal
• Linvoseltamab ซึ่งเป็น BCMA bispecific กําลังถูกนํามาใช้ในการรักษาระยะก่อนหน้าภายในตลาด hem-onc ที่ฝ่ายบริหารอธิบายว่ามีมูลค่า 40,000 ล้านดอลลาร์
• แอนติบอดี Factor XI กําลังถูกพัฒนาสําหรับการป้องกันการแข็งตัวของเลือดโดยมีเป้าหมายเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงจากการมีเลือดออกที่เกี่ยวข้องกับการบําบัดบางอย่างในปัจจุบัน
• แอนติบอดีออกฤทธิ์นานต่อ IL-13 ซึ่ง Regeneron เป็นเจ้าของทั้งหมด กําลังถูกให้ยาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและอาจเข้าสู่ Phase III เร็วที่สุดในช่วงปลายปี 2027 หรือต้นปี 2028
• โปรแกรมนั้นอาจได้รับการอนุมัติประมาณปี 2031 ตามที่ฝ่ายบริหารระบุ
• SUPI-Dupi ซึ่งเป็นแอนติบอดีออกฤทธิ์นานต่อ IL-4 receptor alpha อยู่ในการทดสอบก่อนคลินิกและอาจพร้อมสําหรับการทดลองทางคลินิกภายในสิ้นปี 2026 หรือต้นปี 2027
• ตัวบล็อก IL-4 ligand และ IL-4/IL-13 bispecific คาดว่าจะเข้าสู่การทดลองทางคลินิกในปี 2027
• Regeneron ยังคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นจาก siRNAs ใน MASH และจากแอนติบอดีที่กําหนดเป้าหมายตัวรับ NPR1 สําหรับ postural orthostatic tachycardia syndrome หรือ POTS

ฝ่ายบริหารกล่าวว่า pipeline ได้รับการประเมินต่ํากว่าความเป็นจริงโดยนักลงทุน โดยเฉพาะโปรแกรมที่อาจได้รับประโยชน์จากโครงสร้างพื้นฐานเชิงพาณิชย์และวิทยาศาสตร์ของ Regeneron

ความร่วมมือกับ Sanofi และการพัฒนาธุรกิจ

Regeneron กล่าวว่ากําลังหารือกับ Sanofi เกี่ยวกับการขยายความร่วมมือที่อาจเกิดขึ้นนอกเหนือจาก DUPIXENT และทั้งสองฝ่ายเปิดรับการทบทวนโครงสร้างของการเป็นหุ้นส่วน

• ฝ่ายบริหารกล่าวว่าเป้าหมายคือการสะท้อนสภาวะตลาดปัจจุบันและความสามารถของบริษัท มากกว่ากรอบเดิมปี 2007
• Regeneron กล่าวว่าความสําเร็จของ DUPIXENT ที่มีผู้ป่วย 1.5 ล้านคนและอัตราการเติบโตรายปีที่ 24,000 ล้านดอลลาร์ แสดงให้เห็นถึงคุณค่าของการเป็นหุ้นส่วน
• Ryan Crowe หัวหน้าฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์กล่าวว่า "1 บวก 1 เท่ากับ 3 ฉันคิดว่าใช้ได้กับความร่วมมือนี้อย่างแน่นอน"
• เขาเสริมว่าการขยายการเป็นหุ้นส่วนมีเหตุผลเชิงกลยุทธ์สําหรับทั้งสองฝ่าย โดยรายละเอียดยังอยู่ระหว่างการดําเนินการ
• ฝ่ายบริหารกล่าวว่าโปรแกรม IL-4 receptor alpha ครอบคลุมอยู่ในข้อตกลงที่มีอยู่แล้ว ดังนั้นจึงต้องมีการหารือเพิ่มเติมก่อนที่จะดําเนินการทางคลินิก
• Regeneron กล่าวว่าประธานเจ้าหน้าที่บริหารคนใหม่ของ Sanofi ได้แสดงความคิดเห็นที่น่าพอใจเกี่ยวกับความสัมพันธ์นี้

บริษัทยังกล่าวด้วยว่ายังคงดําเนินการพัฒนาธุรกิจอย่างแข็งขัน แต่จะยังคงมีวินัยในด้านการประเมินมูลค่า

• การลงทุนภายในยังคงเป็นลําดับความสําคัญสูงสุดในการจัดสรรทุน
• Regeneron กล่าวว่ามีงบดุลที่แข็งแกร่งและสถานะเงินสดที่เติบโต
• บริษัทได้เข้าร่วมกระบวนการแข่งขันหลายราย

  บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน