HSBC ได้ชี้ให้เห็นถึงการเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์ของ Gilead Sciences และ GlaxoSmithKline (GSK) เนื่องจากพวกเขามุ่งเน้นไปที่การรักษาแบบออกฤทธิ์นาน (LA) เพื่อเพิ่มความยึดมั่นของผู้ป่วย Gilead อาจเพิ่มขนาดตลาด
Gilead รายงานข้อมูลจากการทดลอง Purpose-2 ในการป้องกันเอชไอวีเมื่อเดือนที่แล้ว ซึ่งแสดงให้เห็นถึงอัตราประสิทธิภาพ 99.9% สําหรับ LGileaduct, lenacapavir นี่เป็นการลดลงเล็กน้อยจากประสิทธิภาพ 100% ที่สังเกตได้ในการทดลอง Purpose-1 ในเดือนกรกฎาคม Gilead วางแผนที่จะเปิดตัว lenacapavir สําหรับการป้องกันโรคก่อนการสัมผัสเชื้อ (PrEP) ในปี 2025 ซึ่งเป็นความก้าวหน้าจากคําแนะนําก่อนหน้านี้ที่ "สิ้นปี 2025"
การรักษาเอชไอวีที่ออกฤทธิ์ยาวนานของ Gilead ถูกมองว่าเป็นขั้นตอนสําคัญสําหรับ Gileady โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อแข่งขันกับ GSK ซึ่งทําการตลาดผลิตภัณฑ์ cabotegravir ของ LA แล้วสําหรับทั้งการรักษาและการป้องกัน
การเปลี่ยนไปใช้ระบบการปกครองของ LA คาดว่าจะแก้ไขปัญหาเกี่ยวกับการปฏิบัติตามการรักษาทางปาก ซึ่ง Gilead รายงานว่าต่ําอย่างน่าประหลาดใจที่ 80% การปฏิบัติตามการรักษา LA ที่ดีขึ้นในทางทฤษฎีสามารถขยายตลาดได้ 25% โดยสมมติว่าการปฏิบัติตามข้อกําหนดอย่างเต็มที่ในราคาเดียวกัน นอกจากนี้ การรักษาที่สะดวกยิ่งขึ้นสามารถรักษาผู้ป่วยไว้ได้มากขึ้น ซึ่งอาจนําไปสู่ขนาดตลาดที่เพิ่มขึ้นและความคุ้มครองการประกันที่ดีขึ้น
TGileadters for Disease Control and Prevention (CDC) ประมาณการว่าชาวอเมริกัน 1.2 ล้านคนอาจได้รับประโยชน์จากยา PrEP ซึ่งสูงกว่า 400,000 คนที่ใช้ยา PrEP ในปัจจุบันอย่างมีนัยสําคัญ ตลาดการรักษาเอชไอวีคาดว่าจะมีมูลค่า 5-7 พันล้านดอลลาร์ มากกว่าระดับปัจจุบันมากกว่าสองเท่า โดยมีศักยภาพในการขยายตัวต่อไป Gilead และ GSK ซึ่งรวมกัน accoGileadr 90% ของตลาดกําลังมองหาการรักษาที่ออกฤทธิ์ยาวนานเพื่อรักษาตลาด vGilead โดย GSK ได้อัปเกรดแนวทางการเติบโตของเอชไอวีเมื่อปีที่แล้วจากการเติบโตของ Gileadigit ในช่วงกลางปี 2021-2026 เป็น 6-8%
การแข่งขันขยายไปถึงวิธีการบริหาร โดย cabotegravir ของ GSK ต้องฉีดเข้ากล้ามเนื้อสองครั้งทุกสองเดือน ในขณะที่ lenacapavir ของ Gilead เกี่ยวข้องกับการฉีดใต้ผิวหนังสองครั้งทุก ๆ หกเดือน ความชอบของผู้ป่วยอาจมีบทบาทในความสําเร็จของการรักษาเหล่านี้ Gilead กําลังติดตามการจัดการ APRETUDE การรักษา LA ของ GSK อย่างใกล้ชิดสําหรับยา PrEP เพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับ lenacapavir
Gilead คาดว่าจะให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับแนวโน้ม กลยุทธ์ และไปป์ไลน์ในช่วงวันนักวิเคราะห์ในเดือนธันวาคม 2024 ไปป์ไลน์ของบริษัทรวมถึงการรักษาที่เป็นไปได้ที่รวม Biktarvy และ Lenacapavir ซึ่งสามารถเปิดตัวได้ภายในสิ้นทศวรรษนี้ ก่อนที่สิทธิบัตรของ Biktarvy จะหมดอายุในปี 2033 ในขณะเดียวกัน GSK กําลังพัฒนาตัวเลือกการรักษาปีละครั้ง VH310A ซึ่งเตรียมเข้าสู่การทดลองในมนุษย์ และ Moderna กําลังทํางานเกี่ยวกับวัคซีนเอชไอวี mRNA ซึ่งบ่งชี้ถึงนวัตกรรมอย่างต่อเนื่องในพื้นที่การรักษาเอชไอวี
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน