Daiichi Sankyo Co., Ltd. (สัญลักษณ์: DSNKY) ประกาศรายได้และกําไรจากการดําเนินงานที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญในระหว่างการประกาศผลประกอบการไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2024 รายได้ของบริษัทพุ่งขึ้น 24.3% เมื่อเทียบเป็นรายปี (YoY) เป็น 436.2 พันล้านเยน ในขณะที่กําไรจากการดําเนินงานเพิ่มขึ้น 111.2% เมื่อเทียบกับปีก่อนเป็น 93 พันล้านเยน
ยักษ์ใหญ่ด้านเซาทิภัณฑ์เน้นย้ําถึงการเติบโตของยอดขายที่ประสบความสําเร็จของการรักษามะเร็ง Enhertu ในภูมิภาคต่างๆ และการพัฒนาที่มีแนวโน้มของ 5-DXd-ADCs สําหรับการรักษามะเร็งเต้านม Daiichi Sankyo ยังกล่าวถึงข้อพิพาทด้านสิทธิบัตรที่กําลังดําเนินอยู่ การอัปเดตกฎระเบียบ และแผนการขยายข้อบ่งชี้ในการรักษาสําหรับผลิตภัณฑ์ของตน
ประเด็นสําคัญ
- รายได้และกําไรจากการดําเนินงานในไตรมาสแรกของ Daiichi Sankyo เติบโตอย่างมาก
- ผลการดําเนินงานด้านการขายของ Enhertu แข็งแกร่งในหลายภูมิภาค
- มีความคืบหน้าอย่างมีนัยสําคัญในการศึกษาทางคลินิกสําหรับ DXd-ADCs ในมะเร็งเต้านมและปอด
- บริษัทกําลังนําทางข้อพิพาทด้านสิทธิบัตรและกําลังเตรียมการอย่างแข็งขันสําหรับการยื่นเรื่องกฎระเบียบ
- มีการอัปเดตเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกและกิจกรรมนักลงทุนสัมพันธ์ที่กําลังจะเกิดขึ้น
แนวโน้มบริษัท
- บริษัทคาดว่าจะเกินแผนเดิมต่อไปในไตรมาสต่อๆ ไป
- Daiichi Sankyo กําลังเตรียมการสําหรับการอนุมัติด้านกฎระเบียบในญี่ปุ่น สหรัฐอเมริกา และยุโรปสําหรับการศึกษา DESTINY-Breast06
- ระยะเวลาในการอนุมัติ HER3 DXd ในสหรัฐอเมริกายังคงไม่แน่นอนเนื่องจากปัญหาโรงงานผลิต
ไฮไลท์ Bearish
- ความไม่แน่นอนรอบระยะเวลาการอนุมัติ HER3 DXd ในสหรัฐอเมริกา
- บริษัทไม่ได้ระบุระยะเวลาที่เฉพาะเจาะจงสําหรับการสูญเสียการผูกขาด (LOE) สําหรับ Lixiana
- การรวม DB-06 ไว้ในการคาดการณ์นั้นไม่แน่นอนเนื่องจากระยะเวลาในการยอมรับใบสมัคร
ไฮไลท์ Bullish
- การศึกษา DESTINY-Breast06 แสดงให้เห็นถึงการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม
- การศึกษา TROPION-Lung01 บ่งชี้ถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสําคัญในการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าของ Dato DXd ในมะเร็งปอด
- Valemetostat ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นสําหรับมะเร็งต่อมน้ําเหลือง T-cell ส่วนปลาย และ [TALISH] ได้รับการอนุมัติในประเทศจีนสําหรับอาการปวดเส้นประสาทส่วนปลายจากเบาหวาน
พลาด
- บริษัทยังไม่ได้พัฒนาสมมติฐานที่น่าเชื่อถือสําหรับความแตกต่างในประสิทธิภาพระหว่างผลิตภัณฑ์บางอย่าง
ไฮไลท์ Q&A
- จุดสนใจของ Enhertu จะอยู่ที่ความคืบหน้าของการศึกษา DB-03 และ DB-04 ใน PanTumor
- เป้าหมายโมเลกุลสําหรับ ADC รุ่นต่อไป DS-9606 คือ Claudin 6
- คาดว่าจะไม่มีผลกระทบต่อการทบทวนของ FDA จากการศึกษาที่ไม่ได้ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบความสําคัญทางสถิติ
Daiichi Sankyo พร้อมสําหรับปีที่มีพลวัตในอนาคตด้วยการยื่นคําร้องขอกฎระเบียบหลายฉบับและการทดลองทางคลินิกที่กําลังดําเนินการอยู่ ผลการดําเนินงานทางการเงินของบริษัทในไตรมาสแรกบ่งชี้ถึงการเติบโตที่แข็งแกร่ง และไปป์ไลน์ R&D สัญญาว่าจะมีความก้าวหน้าในการรักษามะเร็งต่อไป อย่างไรก็ตาม บริษัทยาต้องรับมือกับความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบและข้อพิพาทด้านสิทธิบัตร เนื่องจากยังคงขยายการนําเสนอผลิตภัณฑ์และข้อบ่งชี้ในการรักษาอย่างต่อเนื่อง ผู้บริหารของบริษัทยังคงให้ความสําคัญกับการพัฒนาเชิงกลยุทธ์และกําลังติดตามผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากผลิตภัณฑ์ตามฤดูกาลและการรวมแนวทางในหน่วยธุรกิจของตน ด้วยการนําเสนอข้อมูลการรอดชีวิตโดยรวมที่กําลังจะมาถึงและการจับตาดูตลาดโลกอย่างใกล้ชิด Daiichi Sankyo พร้อมที่จะรักษาสถานะที่แข็งแกร่งในอุตสาหกรรมยา
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน