บริษัท เออิไซ จํากัด (4523.T) บริษัทยาชั้นนํารายงานรายได้ที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องจากธุรกิจยา โดยได้รับแรงหนุนจากการเติบโตของยาหลัก รวมถึง LEQEMBI ซึ่งเป็นยารักษาโรคอัลไซเมอร์ แม้กําไรจากการดําเนินงานจะลดลง 52% เมื่อเทียบเป็นรายปี แต่บริษัทยังคงมุ่งเน้นไปที่การขยายตัวของตลาดของ LEQEMBI และการรักษาวินัยทางการเงิน
ยานี้ได้รับการรักษาผู้ป่วยเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในญี่ปุ่น และได้รับการยอมรับจากโรงพยาบาลหลายแห่งในประเทศจีนตั้งแต่เปิดตัว Eisai ยังกล่าวถึงความคิดเห็นเชิงลบเกี่ยวกับการอนุมัติการอนุญาตทางการตลาดของ LEQEMBI ในยุโรปและกําลังขอตรวจสอบอีกครั้ง
ประเด็นสําคัญ
- รายได้จากธุรกิจยาเพิ่มขึ้นเป็น 186.6 พันล้านเยน เพิ่มขึ้น 3% จากปีก่อนหน้า
- กําไรจากการดําเนินงานลดลง 52% เป็น 13.4 พันล้านเยน
- รายได้ทั่วโลกของ LEQEMBI สูงถึง 6.3 พันล้านเยน ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมาก
- บริษัทกําลังดําเนินการตรวจสอบความคิดเห็นเชิงลบเกี่ยวกับ LEQEMBI ในยุโรปอีกครั้ง และกําลังดําเนินการอนุมัติการอนุญาตทางการตลาด
- ความพยายามทางการตลาดดิจิทัลได้เพิ่มจํานวนสถาบันทางการแพทย์ที่มีใบสั่งยามากกว่า 50 ใบเป็นสามเท่า
- Eisai วางแผนที่จะลดความถี่ในการบริหารการรักษาเพื่อเพิ่มความสะดวกให้กับผู้ป่วย และคาดว่าจะได้รับการอนุมัติข้อบ่งชี้ใหม่สําหรับ IV ในไตรมาสที่สี่
แนวโน้มบริษัท
- Eisai ตั้งเป้าที่จะเพิ่มรายได้และกําไรของธุรกิจยา โดยมุ่งเน้นไปที่การเติบโตของ LEQEMBI
- บริษัทกําลังพัฒนาเทคโนโลยีใหม่และแพลตฟอร์มออนไลน์สําหรับความร่วมมือในอุตสาหกรรมเพื่อขยายการเข้าถึง
- มีแผนที่จะนําเสนอข้อมูลตัวบ่งชี้ทางชีวภาพใหม่และเพื่อลดความซับซ้อนของการบริหารการรักษาเป็นปริมาณรายเดือน
- Eisai คาดว่าจะส่งการรักษาใต้ผิวหนังในสหรัฐอเมริกาภายในเดือนตุลาคม โดยอาจได้รับการอนุมัติในเดือนมิถุนายนของปีถัดไป
ไฮไลท์ Bearish
- กําไรจากการดําเนินงานลดลงอย่างมากจากปีก่อนหน้า
- อัตราการเติบโตของ LEQEMBI ในสหรัฐอเมริกาไม่เป็นไปตามความคาดหวังของบริษัท
- Eisai ได้รับความคิดเห็นเชิงลบจาก CHMP สําหรับ LEQEMBI ในยุโรป
ไฮไลท์ Bullish
- รายได้ทั่วโลกของ LEQEMBI เพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าจากไตรมาสก่อนหน้า
- จํานวนสถาบันทางการแพทย์ที่สั่งซื้อ LEQEMBI ในสหรัฐอเมริกาเพิ่มขึ้นประมาณ 40%
- ในประเทศจีน LEQEMBI ได้รับการเปิดตัวและนําไปใช้โดยโรงพยาบาล 148 แห่งใน 57 เมือง
พลาด
- แม้รายได้โดยรวมจะเพิ่มขึ้น แต่กําไรจากการดําเนินงานของบริษัทก็ลดลงอย่างมาก
- อัตราการเติบโตของ LEQEMBI ในสหรัฐฯ ต่ํากว่าที่คาดการณ์ไว้
ไฮไลท์ Q&A
- Eisai กําลังหารือกับ FDA เกี่ยวกับการอนุมัติทั้งปริมาณการเหนี่ยวนําและการรักษารักษา โดยมีเป้าหมายวันที่อนุมัติในเดือนมิถุนายนปีหน้า
- บริษัทชี้แจงว่าการตรวจพบเลือดออกในสมองไม่ถือว่าร้ายแรงและไม่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล
- Eisai กําลังต่อสู้กับการทําลายล้างของแพทย์ต่อการรักษาโรคอัลไซเมอร์ด้วยการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่และปฏิกิริยาเชิงบวกของตลาด
- ไม่เปิดเผยจํานวนผู้ป่วยที่เฉพาะเจาะจง แต่บริษัทระบุว่าพวกเขาสอดคล้องกับหรือเร็วกว่าเป้าหมายปีงบประมาณ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน