บริษัท เออิไซ จํากัด (ESALY) รายงานไตรมาสแรกที่แข็งแกร่งสําหรับปีงบประมาณ 2567 โดยธุรกิจยามีรายได้และกําไรเพิ่มขึ้น ซึ่งสอดคล้องกับแผนธุรกิจของบริษัท
รายได้ของบริษัทจากภาคเภสัชกรรมเพิ่มขึ้นเป็น 186.6 พันล้านเยน เพิ่มขึ้น 3% จากปีก่อนหน้า ในขณะที่กําไรสําหรับงวดนี้สูงถึง 11.5 พันล้านเยน
Eisai ระบุว่าการเติบโตนี้ส่วนใหญ่มาจากความสําเร็จของผลิตภัณฑ์ Lenvima, Dayvigo และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง LEQEMBI ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ (AD)
บริษัทยังได้หารือเกี่ยวกับความคิดริเริ่มด้านการตลาดดิจิทัล ความท้าทายด้านกฎระเบียบระหว่างประเทศ และแผนในอนาคตของ LEQEMBI ในระหว่างการเรียกผลประกอบการ
ประเด็นสําคัญ
- รายได้จากธุรกิจยาของ Eisai เพิ่มขึ้นเป็น 186.6 พันล้านเยน เติบโต 3% เมื่อเทียบเป็นรายปี
- รายงานกําไรจากการดําเนินงานที่ 13.4 พันล้านเยน โดยมีกําไรสําหรับงวด 11.5 พันล้านเยน
- การเติบโตได้รับแรงหนุนจากผลิตภัณฑ์ Lenvima, Dayvigo และ LEQEMBI เป็นหลัก
- LEQEMBI กําลังขยายตัวในสหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น และจีน โดยมุ่งเน้นไปที่ประสิทธิภาพในการรักษาโรค AD ในระยะเริ่มต้น
- ความพยายามทางการตลาดดิจิทัลและความร่วมมือกําลังดําเนินการเพื่อเพิ่มจํานวนการให้คําปรึกษาทางการแพทย์และใบสั่งยา
- Eisai กําลังจัดการกับความคิดเห็นเชิงลบจากคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสําหรับมนุษย์ (CHMP) และคาดว่าจะมีผลการตรวจสอบใหม่ภายในปีปฏิทินปัจจุบัน
- แผนที่จะเกิดขึ้นรวมถึงการนําเสนอข้อมูลเกี่ยวกับ LEQEMBI ในการประชุมต่างๆ และขออนุมัติสําหรับข้อบ่งชี้และวิธีการบริหารใหม่
แนวโน้มบริษัท
- Eisai คาดว่าจีนจะกลายเป็นตลาดที่ใหญ่เป็นอันดับสองสําหรับการรักษา AD ในระยะเริ่มต้นรองจากสหรัฐอเมริกา
- บริษัทวางแผนที่จะขยายจํานวนสถาบันทางการแพทย์ที่สั่งจ่ายยาและมีส่วนร่วมในการตลาดดิจิทัลเพื่อขับเคลื่อนการเติบโต
- Eisai กําลังเตรียมนําเสนอข้อมูลใหม่เกี่ยวกับ LEQEMBI ในการประชุมทางการแพทย์ที่กําลังจะมาถึง รวมถึงการประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ (AAIC)
- บริษัทคาดว่าจะได้รับการอนุมัติสําหรับข้อบ่งชี้ใหม่สําหรับ LEQEMBI ทางหลอดเลือดดํา (IV) และการเปลี่ยนจากการบริหารรายปักษ์เป็นรายเดือน
ไฮไลท์ Bearish
- CHMP ออกความเห็นเชิงลบเกี่ยวกับการอนุญาตทางการตลาดของ LEQEMBI ในยุโรป
- ความกังวลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์โดยเฉพาะเลือดออกจํานวนมากได้รับการแก้ไขโดยชี้แจงว่าสิ่งเหล่านี้ไม่ถือว่าร้ายแรงและเทียบได้กับกลุ่มควบคุม
ไฮไลท์ Bullish
- อัตราการออกกลางคันของ LEQEMBI ในญี่ปุ่นและสหรัฐอเมริกาต่ํากว่าที่คาดไว้
- อุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่ํากว่าการทดลองทางคลินิก
- ข้อเสนอแนะเชิงบวกจากแพทย์ที่ AAIC เกี่ยวกับประโยชน์ในการรักษาระยะยาวของ LEQEMBI
พลาด
- ไม่มีการระบุตัวเลขการขายเฉพาะสําหรับญี่ปุ่น แม้ว่าบริษัทจะระบุว่าสอดคล้องกับหรือเร็วกว่าเป้าหมาย
- บริษัทยังไม่ได้เปิดเผยจํานวนผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในญี่ปุ่น
ไฮไลท์ Q&A
- Eisai กําลังหารือกับ FDA เกี่ยวกับการอนุมัติปริมาณการบํารุงรักษาสําหรับ LEQEMBI ขึ้นอยู่กับการอนุมัติปริมาณการเหนี่ยวนํา
- บริษัทมั่นใจว่าการเปิดตัว LEQEMBI และการอภิปรายในเชิงบวกจะเอาชนะการทําลายล้างของแพทย์ต่อการรักษาโรค AD
- คําถามเพิ่มเติมจากการโทรหารายได้ส่งไปที่นักลงทุนสัมพันธ์
Eisai ยังคงมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับความคิดริเริ่มเชิงกลยุทธ์และศักยภาพของ LEQEMBI ในการรักษาตําแหน่งการบําบัดขั้นแรกสําหรับ AD ในระยะเริ่มต้น ด้วยแผนการที่จะเพิ่มความสะดวกสบายของผู้ป่วยและขยายการเข้าถึงตลาด บริษัท จึงพร้อมสําหรับการเติบโตในอนาคตแม้จะมีอุปสรรคด้านกฎระเบียบ
นักลงทุนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียควรติดตามการประชุมทางการแพทย์ที่กําลังจะมาถึงและการอัปเดตกฎระเบียบเพื่อรับข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับความคืบหน้าของเอไซ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน