Altria Group Inc. (NYSE:MO) เพิ่งยื่นขอ Premarket Tobacco Product Application (PMTA) กับสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สําหรับการดําเนินการ! พร้อมผลิตภัณฑ์ซองนิโคตินแบบรับประทาน ความเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นเนื่องจากบริษัทตั้งเป้าที่จะขยายพอร์ตโฟลิโอของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ติดไฟ
เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว FDA ได้ให้ไฟเขียวสําหรับการขายผลิตภัณฑ์บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์เมนทอลของ Altria สี่รายการในตลาดสหรัฐฯ ซึ่งถือเป็นก้าวสําคัญเนื่องจากเป็นผลิตภัณฑ์สูบไอปรุงแต่งชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงาน
ทั้งนี้ ผลิตภัณฑ์พลัสเป็นซองนิโคตินที่ได้จากยาสูบแบบไม่ถ่มน้ําลายซึ่งออกแบบมาเพื่อเป็นทางเลือกแทนการใช้ยาสูบแบบดั้งเดิม ด้วยกฎระเบียบที่เพิ่มขึ้นและความใส่ใจด้านสุขภาพที่เพิ่มขึ้นในหมู่ผู้บริโภค
การแสวงหาการอนุมัติจาก FDA ของ Altria สําหรับบน! Plus เป็นส่วนหนึ่งของแนวโน้มอุตสาหกรรมที่กว้างขึ้นซึ่ง บริษัท ยาสูบกําลังกระจายสายผลิตภัณฑ์ของตนเพื่อรวมตัวเลือกที่ถูกมองว่ามีอันตรายน้อยกว่าบุหรี่แบบดั้งเดิม ความพยายามของบริษัทในการรักษาคําสั่งซื้อทางการตลาดสําหรับผลิตภัณฑ์เหล่านี้บ่งชี้ถึงการเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์เพื่อตอบสนองความต้องการของผู้บริโภคที่เปลี่ยนแปลงไปและภูมิทัศน์ด้านกฎระเบียบ
สํานักข่าวรอยเตอร์มีส่วนร่วมในบทความนี้บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน