นิวยอร์ก - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM) ผู้พัฒนารังสีบําบัดแบบกําหนดเป้าหมาย ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสําหรับแอปพลิเคชันยาใหม่เพื่อศึกษา Iomab-ACT ซึ่งเป็นสารปรับสภาพแบบกําหนดเป้าหมายในผู้ป่วยโรคเม็ดเลือดเคียวที่ได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูก (BMT) การทดลองนี้ความร่วมมือกับมหาวิทยาลัยโคลัมเบียและนําโดย Dr. Markus Mapara มีจุดมุ่งหมายเพื่อประเมินความปลอดภัยของ Iomab-ACT ในผู้ป่วยเหล่านี้ ซึ่งอาจเป็นทางเลือกที่เป็นพิษน้อยกว่าการปรับสภาพด้วยเคมีบําบัดในปัจจุบัน
โรคเม็ดเลือดเคียวซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยในสหรัฐฯ ประมาณ 100,000 รายต่อปี มักต้องได้รับการรักษาอย่างเข้มข้นซึ่งมีผลข้างเคียงที่รุนแรง สูตรการปรับสภาพในปัจจุบันเกี่ยวข้องกับเคมีบําบัดแบบไม่กําหนดเป้าหมายซึ่งจํากัดการเข้าถึงการรักษาที่อาจรักษาให้หายขาด เช่น BMT และการบําบัดด้วยยีน Iomab-ACT ซึ่งเป็นแอนติบอดีรังสีคอนจูเกต (ARC) ที่กําหนดเป้าหมาย CD45 ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้มะเร็งเม็ดเลือดและเซลล์ภูมิคุ้มกันสามารถแทนที่วิธีการที่รุนแรงกว่าเหล่านี้ด้วยวิธีการที่ตรงเป้าหมายมากขึ้นลดความเป็นพิษและปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย
ดร. Mapara แสดงความกระตือรือร้นต่อศักยภาพของการศึกษาในการ "ปฏิวัติการรักษา" โดยลดความเป็นพิษและทําให้แน่ใจว่าการปลูกถ่ายเม็ดเลือดของผู้บริจาคอย่างสมบูรณ์สําหรับผู้ป่วยโรคเม็ดเลือดเคียว
ความสําเร็จของการทดลองสามารถแจ้งการศึกษาในภายหลังที่ประเมิน Iomab-ACT เป็นสารปรับสภาพก่อนการบําบัดด้วยยีน รวมถึงการรักษาเช่น Casgevy และ Lyfgenia เป้าหมายที่กว้างขึ้นของ Actinium คือการปรับปรุงการเข้าถึงและผลลัพธ์สําหรับผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วยเซลล์หรือยีน โดย Iomab-ACT อยู่ในตําแหน่งเพื่อจัดการกับตลาดที่กําลังเติบโตสอดคล้องกับไปป์ไลน์ที่ขยายตัวของ CAR-T และการบําบัดด้วยยีน
ไปป์ไลน์ของบริษัทยังรวมถึงผู้สมัครเช่น Iomab-B สําหรับมะเร็งเม็ดเลือดและ Actimab-A โดยมีสิทธิบัตรและการประยุกต์ใช้มากกว่า 230 รายการในการฉายรังสีแบบกําหนดเป้าหมาย แม้ว่า Actinium จะคาดการณ์โอกาสในการสร้างรายได้ที่ยิ่งใหญ่สําหรับ Iomab-ACT แต่การคาดการณ์เหล่านี้เป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่อาจมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน
Actinium Pharmaceuticals, Inc. มีความก้าวหน้าอย่างมากในด้านการแพทย์ การรักษา Iomab-B ของบริษัทซึ่งออกแบบมาสําหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) ที่กําเริบหรือดื้อยา ได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่สําคัญในการทดลอง SIERRA ระยะที่ 3
การพัฒนาล่าสุดเหล่านี้ยังรวมถึงเทคโนโลยีตัวเชื่อมโยงใหม่ของ Actinium สําหรับข้อบ่งชี้ของเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ซึ่งบ่งบอกถึงการส่งมอบรังสีบําบัดแบบกําหนดเป้าหมายที่ดีขึ้น นอกจากนี้ เทคโนโลยีการผลิตที่ใช้ไซโคลตรอน Actinium-225 ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัทมีจุดมุ่งหมายเพื่อผลิต Actinium-225 เกรดทางการแพทย์ในขนาดและลดต้นทุน
บริษัทยังกําลังพัฒนาโปรแกรม Iomab-ACT ด้วยการทดลองทางคลินิกใหม่ที่นําโดยศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยเท็กซัสตะวันตกเฉียงใต้ การทดลองนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อแทนที่สูตรการปรับสภาพเคมีบําบัดแบบดั้งเดิมด้วย Iomab-ACT ซึ่งอาจปรับปรุงการเข้าถึงและผลลัพธ์สําหรับผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วยเซลล์หรือยีน
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
ในขณะที่ Actinium Pharmaceuticals (NYSE AMERICAN: ATNM) มีความคืบหน้าในการทดลองทางคลินิกสําหรับ Iomab-ACT นักลงทุนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียกําลังติดตามสถานะทางการเงินและผลการดําเนินงานของตลาดของบริษัทอย่างใกล้ชิด ข้อมูลแบบเรียลไทม์จาก InvestingPro ให้ภาพรวมของตัวชี้วัดทางการเงินและตลาดล่าสุดของ Actinium ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 1 ปี 2024 บริษัทรายงานรายได้ 0.08 ล้านดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ว่าการเติบโตของรายได้ลดลง 10.0% เมื่อเทียบกับช่วงก่อนหน้า แม้จะลดลง แต่บริษัทยังคงรักษาอัตรากําไรขั้นต้นไว้ที่ 100% ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงรายได้รวมที่รายงานเป็นกําไรขั้นต้น
อย่างไรก็ตาม การเงินยังแสดงให้เห็นว่ารายได้จากการดําเนินงานของ Actinium ซึ่งปรับในช่วงเวลาเดียวกันอยู่ที่ติดลบ 49.93 ล้านดอลลาร์ โดยมีอัตรากําไรจากการดําเนินงาน -61,645.68% ซึ่งบ่งชี้ถึงค่าใช้จ่ายจํานวนมากเมื่อเทียบกับรายได้ EBITDA ลดลง 23.38% อยู่ที่ประมาณ 49.69 ล้านดอลลาร์ในสีแดง ตัวเลขเหล่านี้เน้นย้ําถึงการมุ่งเน้นของบริษัทในปัจจุบันในการวิจัยและพัฒนา ซึ่งเป็นเรื่องปกติสําหรับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะการเติบโต
ในด้านตลาด หุ้นของ Actinium แสดงให้เห็นถึงความผันผวนอย่างมีนัยสําคัญด้วยผลตอบแทนรวม 52.36% ตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน ซึ่งส่งสัญญาณถึงการมองโลกในแง่ดีของนักลงทุนเกี่ยวกับแนวโน้มระยะยาวของบริษัท นอกจากนี้ ผลตอบแทนรวมของราคา 1 เดือนและ 3 เดือนอยู่ที่ 8.1% และ 17.99% ตามลําดับ ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อมั่นของตลาดในเชิงบวกเมื่อเร็วๆ นี้ ปริมาณเฉลี่ยต่อวันในช่วงสามเดือนที่ผ่านมาอยู่ที่ 0.27 ล้านเหรียญสหรัฐ และกําหนดวันประกาศผลประกอบการครั้งต่อไปในวันที่ 29 กรกฎาคม 2024 นักวิเคราะห์ได้กําหนดเป้าหมายมูลค่ายุติธรรมสําหรับหุ้นของ Actinium ที่ 25 USD ซึ่งอาจบ่งบอกถึงความเชื่อมั่นในผลการดําเนินงานในอนาคตของบริษัท
สําหรับนักลงทุนที่ต้องการการวิเคราะห์เชิงลึกและข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติม InvestingPro ขอเสนอเคล็ดลับและตัวชี้วัดที่หลากหลาย ขณะนี้มีเคล็ดลับ InvestingPro เพิ่มเติมอีก 17 รายการสําหรับ Actinium Pharmaceuticals ซึ่งสามารถเข้าถึงได้ด้วยการสมัครสมาชิก ผู้อ่านที่สนใจสามารถใช้รหัสคูปอง PRONEWS24 เพื่อรับส่วนลดสูงสุด 10% สําหรับการสมัครสมาชิก Pro รายปีและรายปีหรือรายปักทุกปี ซึ่งเป็นเครื่องมือที่มีค่าสําหรับการตัดสินใจลงทุนอย่างชาญฉลาด
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน