บอสตัน - CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่เชี่ยวชาญด้านความผิดปกติทางระบบประสาท ได้ประกาศการค้นพบที่สําคัญจากการทดลองระยะที่ 2a AscenD-LB สําหรับการรักษาภาวะสมองเสื่อมด้วยร่างกายลูอี (DLB)
ผลการทดลองซึ่งนําเสนอในการประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ในฟิลาเดลเฟียระบุว่ายาของ บริษัท neflamapimod นําไปสู่การลดระดับโปรตีนกรด glial glial fibrillary (GFAP) อย่างเห็นได้ชัดซึ่งสัมพันธ์กับความรุนแรงของอาการสมองเสื่อม
การศึกษาได้ประเมินผลของ neflamapimod ต่อผู้ป่วย DLB ระยะเริ่มต้น ซึ่งไม่มีพยาธิสภาพร่วมของโรคอัลไซเมอร์ ในกลุ่มนี้ การรักษาด้วยเนฟลามาพิมดส่งผลให้ระดับ GFAP ลดลงเฉลี่ย 10.6 pg/mL เมื่อเทียบกับการเพิ่มขึ้น 14.1 pg/mL ในกลุ่มยาหลอก นอกจากนี้ การลดลงของ GFAP ยังสัมพันธ์กับการปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกที่วัดโดย Clinical Dementia Rating Sum of Boxes (CDR-SB)
GFAP ได้กลายเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีศักยภาพสําหรับ DLB โดยมีการวิจัยแยกต่างหากที่บ่งชี้ว่าการเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มี DLB ก่อนดรอมเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดี John Alam, MD ซีอีโอของ CervoMed เน้นย้ําถึงความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่าง GFAP ในพลาสมากับความรุนแรงของภาวะสมองเสื่อม โดยเน้นย้ําถึงศักยภาพของ neflamapimod ในการจัดการกับกระบวนการของโรคพื้นฐานใน DLB
การศึกษา RewinD-LB ระยะที่ 2b ที่กําลังดําเนินอยู่ ซึ่งเป็นการทดลองแบบสุ่มที่ได้รับทุนสนับสนุนจากเงินช่วยเหลือ 21.0 ล้านดอลลาร์จากสถาบันผู้สูงอายุแห่งชาติ กําลังประเมิน neflamapimod ในผู้ป่วยที่มี DLB เล็กน้อยมากถึง 160 ราย การศึกษาซึ่งเสร็จสิ้นการลงทะเบียนในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2024 มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้หลักฐานเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยา โดยคาดว่าจะได้ผลลัพธ์สูงสุดในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2024
ข่าวประชาสัมพันธ์ของ CervoMed ยังมีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวกับประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นของ neflamapimod และความคืบหน้าที่คาดการณ์ไว้ของการทดลองทางคลินิก อย่างไรก็ตาม ข้อความเหล่านี้อาจมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจส่งผลต่อผลลัพธ์ที่แท้จริง
ข้อมูลในบทความนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์จาก CervoMed Inc.
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน