NAARDEN เนเธอร์แลนด์และไมอามี - NewAmsterdam Pharma Company N.V. (NASDAQ:NAMS) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการพัฒนาการรักษาด้วยช่องปากสําหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด (CVD) มีกําหนดที่จะเปิดเผยข้อมูลสูงสุดจากการทดลอง BROOKLYN ระยะที่ 3 ในวันจันทร์ที่ 29 กรกฎาคม การทดลองประเมินประสิทธิภาพของ obicetrapib ซึ่งเป็นสารยับยั้ง CETP ที่มุ่งเป้าไปที่ผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ํา (LDL-C) สูงซึ่งไม่ตอบสนองต่อการรักษาที่มีอยู่อย่างเพียงพอ
การประกาศจะตามมาด้วยการถ่ายทอดสดทางเว็บและการประชุมทางโทรศัพท์เวลา 8:30 น. ET เพื่อหารือเกี่ยวกับผลการวิจัย ผู้สนใจสามารถลงทะเบียนเข้าร่วมการออกอากาศทางเว็บได้ที่เว็บไซต์นักลงทุนสัมพันธ์ของบริษัท หรือลงทะเบียนล่วงหน้าเพื่อเข้าร่วมทางโทรศัพท์ การเล่นซ้ําที่เก็บถาวรจะพร้อมใช้งานบนเว็บไซต์ NewAmsterdam ในภายหลัง
ภารกิจของ NewAmsterdam คือการตอบสนองความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองในการรักษาโรคเมตาบอลิซึม โดยเฉพาะอย่างยิ่งสําหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถทนได้หรือไม่บรรลุผลลัพธ์ที่ต้องการด้วยการรักษาด้วยการลด LDL-C ในปัจจุบัน Obicetrapib กําลังได้รับการทดสอบว่าเป็นตัวเสริมที่มีศักยภาพในการบําบัดด้วยสแตติน ไม่ว่าจะเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ ezetimibe ซึ่งเป็นยาลดคอเลสเตอรอลอีกชนิดหนึ่ง
บริษัทมุ่งเน้นไปที่การจัดหาทางเลือกในการบําบัดที่ปลอดภัย ทนได้ และสะดวกสําหรับบุคคลที่มีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด ผลลัพธ์ของการทดลอง BROOKLYN อาจมีนัยสําคัญต่ออนาคตของการรักษา CVD และการดูแลผู้ป่วยในกลุ่มประชากรนี้
ข้อมูลสําหรับบทความนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์จาก NewAmsterdam Pharma Company NV
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ NewAmsterdam Pharma Co NV ได้รับการประเมินในเชิงบวกโดย TD Cowen ซึ่งเริ่มความคุ้มครองหุ้นของบริษัทด้วยเรตติ้งซื้อ ความมั่นใจของนักวิเคราะห์เกิดจากศักยภาพของผู้สมัครยาของ NewAmsterdam Pharma Obicetrapib ซึ่งเป็น CETPi ในช่องปากที่สามารถเสริมการรักษามาตรฐานสําหรับการลดไขมัน บริษัทยังแสดงการมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับการอ่านค่าระยะที่ 3 ที่กําลังจะมาถึงสําหรับ Obicetrapib ซึ่งมีกําหนดในไตรมาสต่างๆ จนถึงปี 2024 และ 2025
TD Cowen คาดการณ์ว่ายานี้สามารถสร้างยอดขายทั่วโลกได้มากกว่า 3 พันล้านดอลลาร์หลังจากที่คาดการณ์ว่าจะเปิดตัวในปี 2027 บริษัทยังชื่นชมทีมผู้บริหารที่แข็งแกร่งของ NewAmsterdam Pharma โดยยืนยันถึงความสามารถในการพัฒนาและจําหน่ายการรักษาเหล่านี้อย่างมีประสิทธิภาพ การพัฒนาเหล่านี้เน้นย้ําถึงแนวโน้มเชิงบวกล่าสุดของบริษัท
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
ในขณะที่ NewAmsterdam Pharma Company N.V. (NASDAQ:NAMS) เตรียมพร้อมที่จะเปิดเผยข้อมูลสําคัญจากการทดลอง BROOKLYN ระยะที่ 3 นักลงทุนและผู้สังเกตการณ์ในอุตสาหกรรมกําลังติดตามสถานะทางการเงินและสถานะทางการตลาดของบริษัทอย่างใกล้ชิด ต่อไปนี้คือข้อมูลเชิงลึกบางส่วนจาก InvestingPro ที่สามารถให้บริบทที่กว้างขึ้นสําหรับการประกาศของบริษัทที่กําลังจะมาถึง:
มูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดของ NewAmsterdam อยู่ที่ 1.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงการประเมินมูลค่าของบริษัทของชุมชนการลงทุนท่ามกลางความพยายามในปัจจุบัน ด้วยอัตราส่วน P/E ติดลบที่ -6.91 และอัตราส่วน P/E ที่ปรับปรุงแล้วในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 1 ปี 2024 ที่ -8.86 ปัจจุบันบริษัทไม่ทํากําไร ซึ่งสอดคล้องกับการคาดการณ์ของนักวิเคราะห์ว่า NewAmsterdam จะไม่ทํากําไรในปีนี้ ตาม InvestingPro Tips
แม้จะมีความท้าทาย แต่บริษัทก็แสดงให้เห็นถึงสภาพคล่องที่แข็งแกร่ง โดยถือเงินสดมากกว่าหนี้ในงบดุล และมีสินทรัพย์สภาพคล่องที่เกินภาระผูกพันระยะสั้น ความมั่นคงทางการเงินนี้อาจมีความสําคัญเนื่องจากบริษัทยังคงลงทุนในการทดลองทางคลินิกและการวิจัย
เคล็ดลับ InvestingPro ยังเน้นย้ําว่านักวิเคราะห์สองคนได้ปรับผลประกอบการขึ้นในช่วงเวลาที่จะมาถึง ซึ่งบ่งชี้ถึงการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวกที่อาจเกิดขึ้นในความคาดหวังหลังจากผลการทดลอง อย่างไรก็ตาม สิ่งสําคัญคือต้องทราบว่านักวิเคราะห์คาดการณ์ว่ายอดขายจะลดลงในปีปัจจุบัน ซึ่งอาจเป็นประเด็นที่น่ากังวลสําหรับนักลงทุนที่มีศักยภาพ
สําหรับผู้ที่กําลังพิจารณาการลงทุนใน NewAmsterdam หรือต้องการการวิเคราะห์เชิงลึกเพิ่มเติม InvestingPro ขอเสนอเคล็ดลับเพิ่มเติมเพื่อช่วยในการตัดสินใจอย่างชาญฉลาด เมื่อใช้รหัสคูปอง PRONEWS24 นักลงทุนสามารถรับส่วนลดสูงสุด 10% สําหรับการสมัครสมาชิก Pro รายปีและรายปีหรือรายปักปี เพื่อปลดล็อกข้อมูลเชิงลึกและจุดข้อมูลเพิ่มเติม
โปรดจําไว้ว่ามีเคล็ดลับ InvestingPro เพิ่มเติมได้ที่: https://www.investing.com/pro/NAMS รวมถึงข้อมูลว่าบริษัทซื้อขายด้วยมูลค่ารายได้สูงหรือไม่และสถานะการจ่ายเงินปันผล เป็นต้น
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน