เมื่อวันพฤหัสบดีที่ผ่านมา HC Wainwright ยังคงให้คะแนนซื้อและราคาเป้าหมาย 15.00 ดอลลาร์สําหรับ Lisata Therapeutics, Inc (NASDAQ: LSTA) หลังจากการนําเสนอของบริษัทในการประชุมประจําปีของมูลนิธิมะเร็งท่อน้ําดีปี 2024
ในการประชุม Lisata ได้แสดงผลลัพธ์พรีคลินิกในเชิงบวกสําหรับผู้สมัครทางคลินิกชั้นนํา certepetide ซึ่งกําลังได้รับการพัฒนาให้เป็นวิธีการรักษาที่มีศักยภาพสําหรับมะเร็งท่อน้ําดีในตับ (ICC) ซึ่งเป็นมะเร็งตับชนิดหนึ่ง
ผลการศึกษาพรีคลินิกระบุว่า certepetide เมื่อใช้ควบคู่ไปกับเคมีบําบัดมาตรฐานการดูแล (SoC) และภูมิคุ้มกันบําบัด โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรอดชีวิตที่ดีขึ้น
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หนูที่ได้รับการรักษาด้วยการรวมกันของ certepetide และ SoC มีอัตราการรอดชีวิตโดยรวมเฉลี่ย 26 วัน ซึ่งสูงกว่าอัตราการรอดชีวิตในกลุ่มควบคุม (9 วัน) กลุ่มเฉพาะ certepetide (12 วัน) และกลุ่ม SoC เท่านั้น (22 วัน) อย่างมีนัยสําคัญ
การวิจัยยังชี้ให้เห็นว่า certepetide อาจเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อ ICC โดยอํานวยความสะดวกในการเข้าถึงเซลล์ภูมิคุ้มกันไปยังเนื้อเยื่อเนื้องอก เชื่อกันว่าทําได้โดยตัวแทนกําหนดเป้าหมายของตัวรับ neuropilin 1 ซึ่งมีบทบาทในพังผืดที่เกี่ยวข้องกับ ICC และการทํางานของหลอดเลือด ผลลัพธ์พรีคลินิกเหล่านี้คาดว่าจะสนับสนุนการทดลองทางคลินิกอย่างต่อเนื่องของเซอร์เทเปไทด์
Lisata Therapeutics กําลังประเมิน certepetide ในการศึกษา BOLSTER ระยะที่ 2a ซึ่งกําลังประเมินยาร่วมกับ SoC เป็นการรักษาทางเลือกแรกสําหรับมะเร็งท่อน้ําดี
นอกจากนี้ ตามคําแนะนําของผู้วิจัย กลุ่มใหม่ของการศึกษาจะสํารวจการใช้ certepetide ร่วมกับ SoC โดยเฉพาะสําหรับมะเร็งท่อน้ําดีในตับ บริษัทคาดว่าจะให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการทดลองตลอดช่วงครึ่งหลังของปี 2024 โดยคาดว่าจะทราบผลสําหรับแขนทั้งสองข้างในปี 2025
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Lisata Therapeutics มีความก้าวหน้าอย่างมากในการพัฒนายารักษามะเร็ง certepetide บริษัทรายงานข้อมูลพรีคลินิกที่มีแนวโน้มดี ซึ่งบ่งชี้ว่าเซอร์เตเปไทด์สามารถปรับปรุงอัตราการรอดชีวิตในหนูที่เป็นมะเร็งตับชนิดหนึ่งได้
ผู้สมัครยาเมื่อรวมกับเคมีบําบัดมาตรฐานและภูมิคุ้มกันบําบัดพบว่าอัตราการรอดชีวิตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตลดลง 76% ในแบบจําลองเมาส์
ขณะนี้ Lisata Therapeutics กําลังดําเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2a หรือที่เรียกว่าการทดลอง BOLSTER เพื่อประเมินประสิทธิภาพของเซอร์เทเปไทด์ นอกจากนี้ European Medicines Agency (EMA) ยังได้รับการยกเว้นในเด็กสําหรับผลิตภัณฑ์วิจัยชั้นนําของ Lisata ในมะเร็งตับอ่อน ซึ่งอาจเร่งเส้นทางของยาสู่การขึ้นทะเบียนตลาดในยุโรป
นอกเหนือจากการพัฒนาเหล่านี้แล้ว Lisata Therapeutics ยังรายงานผลระหว่างกาลที่เป็นบวกจากการทดลอง ASCEND ในมะเร็งตับอ่อนในช่วงไตรมาสแรกของปี 2024 บริษัทกําลังทําการทดลองทางคลินิกทั่วโลกเกือบโหลสําหรับ certepetide โดยกําหนดเป้าหมายไปที่มะเร็งเนื้องอกที่เป็นของแข็งหลายชนิด ข้อมูลบรรทัดบนสุดจากการทดลอง ASCEND ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสที่ 4 ปี 2024 มีความสําคัญต่อโปรแกรมและแผนการพัฒนา
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน