AstraZeneca PLC (LSE/STO/NASDAQ: AZN) ประกาศเมื่อวันอังคารว่ายา Imfinzi ของบริษัทไม่เป็นไปตามจุดสิ้นสุดหลักของการอยู่รอดที่ปราศจากโรค (DFS) ในการทดลอง ADJUVANT BR.31 Phase III สําหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะเริ่มต้น (NSCLC) การศึกษาซึ่งได้รับการสนับสนุนจาก Canadian Cancer Trials Group (CCTG) ได้ประเมิน Imfinzi ในผู้ป่วยที่มี Stage IB-IIIA NSCLC ที่ได้รับการผ่าตัดเนื้องอกอย่างสมบูรณ์และเนื้องอกแสดง PD-L1 ในเซลล์เนื้องอก 25% ขึ้นไป
Susan Galbraith รองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนาด้านเนื้องอกวิทยาของ AstraZeneca แสดงความผิดหวังในผลลัพธ์ที่ได้ แต่ยืนยันความมุ่งมั่นของบริษัทในการจัดการกับความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองในมะเร็งปอดผ่านโครงการพัฒนาที่กว้างขวาง แม้จะมีความพ่ายแพ้ Imfinzi ยังคงรักษาสถานะเป็นมาตรฐานระดับโลกของการดูแลในการตั้งค่าความตั้งใจในการรักษาของ NSCLC ระยะที่ 3 ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หลังการรักษาด้วยเคมีบําบัด โดยอิงจากการทดลอง PACIFIC Phase III
โปรไฟล์ความปลอดภัยสําหรับ Imfinzi ในการทดลอง ADJUVANT BR.31 นั้นสอดคล้องกับโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ทราบ โดยไม่มีรายงานข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ ผลลัพธ์จะถูกนําเสนอในการประชุมทางการแพทย์ที่จะเกิดขึ้น
Imfinzi ยังคงได้รับการตรวจสอบในการตั้งค่ามะเร็งปอดระยะเริ่มต้นอื่น ๆ อีกหลายแห่งรวมถึง NSCLC ระยะที่ I-II ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือไม่ได้รับการผ่าทางการแพทย์และ NSCLC ระยะที่ III ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้
มะเร็งปอดยังคงเป็นสาเหตุสําคัญของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งทั่วโลก โดย NSCLC คิดเป็นส่วนใหญ่ อัตราการกลับเป็นซ้ําที่สูงหลังจากการผ่าตัดเนื้องอกอย่างสมบูรณ์และเคมีบําบัดแบบเสริมเน้นย้ําถึงความจําเป็นในการรักษาที่มีประสิทธิภาพในมะเร็งปอดระยะเริ่มต้น
การทดลอง ADJUVANT BR.31 เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 1,415 รายที่สุ่ม 2:1 เพื่อรับ Imfinzi หรือยาหลอกทุกสี่สัปดาห์นานถึง 48 สัปดาห์ จุดสิ้นสุดหลักคือ DFS ในผู้ป่วยที่มีการแสดงออกของ PD-L1 ในเซลล์เนื้องอก 25% ขึ้นไปโดยไม่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR ทั่วไปหรือการจัดเรียง ALK ใหม่
กลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านเนื้องอกวิทยาของแอสตร้าเซนเนก้าประกอบด้วยยาและนวัตกรรมมะเร็งปอดอื่นๆ โดยมุ่งเน้นที่การตรวจหาและรักษาในระยะเริ่มต้น ตลอดจนการปรับปรุงผลลัพธ์ในระยะลุกลามของโรค บริษัทยังคงเป็นผู้เล่นหลักในด้านภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยา โดยดําเนินกลยุทธ์ทางคลินิกในวงกว้างเพื่อนําการรักษาโดยใช้ภูมิคุ้มกันมาสู่มะเร็งประเภทต่างๆ
ประกาศนี้อ้างอิงข้อมูลจากเอกสารที่ยื่นต่อสํานักงาน ก.ล.ต.
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Imfinzi ยาของ AstraZeneca ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ในการรอดชีวิตที่สําคัญในการทดลองมะเร็งกระเพาะปัสสาวะระยะที่ 3 ยานี้ร่วมกับเคมีบําบัดช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตที่ปราศจากเหตุการณ์และอัตราการรอดชีวิตโดยรวมในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่แพร่กระจายในกล้ามเนื้อ การค้นพบนี้พร้อมที่จะเปลี่ยนแปลงมาตรฐานการดูแลผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ
ในด้านการรักษามะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก FDA ได้อนุมัติ Imfinzi ของ AstraZeneca สําหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลามหรือกําเริบซึ่งขาดการซ่อมแซมที่ไม่ตรงกัน การอนุมัตินี้เป็นไปตามผลลัพธ์ที่ประสบความสําเร็จของการทดลองทางคลินิก DUO-E Phase III
ในด้านผู้บริหาร Pascal Soriot ซีอีโอของ AstraZeneca ได้โอนหุ้นจํานวนมากให้กับสมาชิกในครอบครัว ซึ่งเป็นการเคลื่อนไหวที่มักถูกมองว่าเป็นอสังหาริมทรัพย์ส่วนบุคคลหรือกิจกรรมการวางแผนทางการเงิน นักวิเคราะห์ทางการเงินจากบริษัทต่างๆ เช่น Citi, BMO Capital และ Deutsche Bank ยังคงจัดอันดับในเชิงบวกต่อหุ้นของ AstraZeneca เนื่องจากการอนุมัติยาล่าสุดและการเข้าซื้อกิจการเชิงกลยุทธ์
นอกจากนี้ แอปพลิเคชันยาใหม่เสริมของ AstraZeneca สําหรับ TAGRISSO ซึ่งมุ่งเป้าไปที่การรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังระยะที่ 3 ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ได้รับสถานะ Priority Review จาก FDA สิ่งนี้เป็นไปตามผลลัพธ์ที่ประสบความสําเร็จจากการทดลอง LAURA ระยะที่ 3 นี่คือพัฒนาการล่าสุดในการเดินทางของแอสตร้าเซนเนก้า
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
ในขณะที่ AstraZeneca เผชิญกับความท้าทายของยา Imfinzi ที่ไม่เป็นไปตามจุดสิ้นสุดหลักในการทดลอง ADJUVANT BR.31 Phase III นักลงทุนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียกําลังติดตามสถานะทางการเงินและสถานะทางการตลาดของบริษัทอย่างใกล้ชิด ตามข้อมูลแบบเรียลไทม์จาก InvestingPro AstraZeneca มีมูลค่าตลาดที่แข็งแกร่งที่ 246.28 พันล้านเหรียญสหรัฐ ซึ่งสะท้อนถึงความเชื่อมั่นของนักลงทุนในพอร์ตโฟลิโอด้านเนื้องอกวิทยาที่กว้างขวางและการนําเสนอยาที่กว้างขึ้น แม้จะมีผลการทดลองล่าสุด แต่การเติบโตของรายได้ของบริษัทยังคงแข็งแกร่ง โดยเพิ่มขึ้น 8.6% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 1 ปี 2024 และการเติบโตของรายได้รายไตรมาสอย่างมีนัยสําคัญที่ 16.55% ในไตรมาสที่ 1 ปี 2024
นักลงทุนควรทราบว่าอัตราส่วน P/E ของ AstraZeneca อยู่ที่ 38.88 ซึ่งอาจบ่งบอกถึงการประเมินมูลค่าที่สูงเมื่อเทียบกับการเติบโตของกําไรในระยะสั้น อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ลดลงจากอัตรากําไรขั้นต้นของบริษัทที่ 82.5% ในช่วงเวลาเดียวกัน ซึ่งบ่งชี้ถึงการดําเนินงานที่มีประสิทธิภาพและอํานาจการกําหนดราคาที่แข็งแกร่ง นอกจากนี้ แอสตร้าเซนเนก้ายังสามารถจ่ายเงินปันผลต่อเนื่องเป็นปีที่ 32 ด้วยอัตราเงินปันผลตอบแทนในปัจจุบันที่ 2.43% ซึ่งเป็นข้อพิสูจน์ถึงความมั่นคงทางการเงินและความมุ่งมั่นต่อผลตอบแทนของผู้ถือหุ้น
สําหรับผู้ที่พิจารณา AstraZeneca เป็นโอกาสในการลงทุน เคล็ดลับ InvestingPro ที่สําคัญสองข้อเน้นย้ําถึงโอกาสของบริษัท: รายได้สุทธิคาดว่าจะเติบโตในปีนี้ และนักวิเคราะห์สองคนได้ปรับกําไรของพวกเขาขึ้นสําหรับช่วงเวลาที่จะมาถึง สิ่งนี้ชี้ให้เห็นถึงแนวโน้มเชิงบวกสําหรับผลประกอบการทางการเงินของ บริษัท แม้จะมีความพ่ายแพ้ทางคลินิก นอกจากนี้ ด้วยเคล็ดลับ InvestingPro อีก 17 ข้อ นักลงทุนสามารถรับข้อมูลเชิงลึกที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของตลาดของ AstraZeneca และศักยภาพในอนาคตโดยการสํารวจการวิเคราะห์จากผู้เชี่ยวชาญอย่างเต็มรูปแบบ
หากต้องการเข้าถึงเคล็ดลับ InvestingPro อันมีค่าเหล่านี้และตัดสินใจลงทุนอย่างชาญฉลาด ให้ใช้รหัสคูปองพิเศษ PRONEWS24 เพื่อรับส่วนลดเพิ่มเติม 10% สําหรับการสมัครสมาชิก Pro และ Pro+ รายปีหรือรายปักษ์ ด้วยบทบาทอย่างต่อเนื่องของ AstraZeneca ในฐานะผู้เล่นที่โดดเด่นในอุตสาหกรรมยาและความมุ่งมั่นในการสร้างสรรค์นวัตกรรมในการรักษามะเร็งการรับทราบข้อมูลกับ InvestingPro อาจเป็นสิ่งสําคัญสําหรับผู้ที่ต้องการลงทุนในภาคการดูแลสุขภาพ
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน