💎 เปิดเผยหุ้นราคาถูกที่ซ่อนอยู่ในตลาดเริ่มต้นเลย

RBC รักษาเป้าหมาย $29 สําหรับหุ้น Neumora ท่ามกลางการมองโลกในแง่ดีของการศึกษา MDD

บรรณาธิการAhmed Abdulazez Abdulkadir
เผยแพร่ 17/06/2567 19:31
NMRA
-

ในวันจันทร์ RBC Capital ยังคงเรตติ้ง Outperform และราคาเป้าหมาย $29.00 สําหรับ Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA) ซึ่งแสดงถึงมุมมองเชิงบวกสําหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่กําลังดําเนินอยู่ของบริษัท ความกระตือรือร้นของบริษัทขึ้นอยู่กับศักยภาพของการรักษา navacaprant ของ Neumora สําหรับโรคซึมเศร้าที่สําคัญ (MDD) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแง่ของการพัฒนาล่าสุดในยาที่คล้ายคลึงกัน

การมองโลกในแง่ดีเกิดขึ้นหลังจากการเผยแพร่ข้อมูลระยะที่ 2 จากยาคู่แข่ง aticaprant ซึ่งพัฒนาโดย Johnson &Johnson การวิเคราะห์ของ RBC Capital ชี้ให้เห็นว่าข้อมูลไม่เพียงแต่แสดงให้เห็นถึงความมีชีวิตของกลไกคู่อริของ kappa opioid receptor (KOR) ในการรักษาภาวะซึมเศร้า แต่ยังบ่งชี้ว่า navacaprant ของ Neumora อาจให้ผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มมากยิ่งขึ้น

ฝ่ายบริหารของ Neumora มีส่วนร่วมในการอภิปรายเกี่ยวกับผลกระทบของข้อมูลล่าสุดในการทดลองระยะที่ 3 ของตนเอง การออกแบบและการดําเนินการของการทดลองเหล่านี้เชื่อว่ามีความแข็งแกร่ง ซึ่งช่วยเพิ่มโอกาสที่นาวาคาปรันต์จะประสบความสําเร็จในการรักษา MDD

จุดยืนของ RBC Capital คือในขณะที่ความแปรปรวนและความคาดเดาไม่ได้มีอยู่ในการศึกษาภาวะซึมเศร้า แต่โปรไฟล์ของ navacaprant นั้นแข็งแกร่งพอที่จะเอาชนะความท้าทายเหล่านี้ได้ บริษัทคาดว่าการอ่านค่าระยะที่ 3 ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2024 มีแนวโน้มที่จะแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของ navacapprant

แถลงการณ์จาก RBC Capital เน้นย้ําถึงความเชื่อมั่นในศักยภาพที่ประเมินค่าต่ําเกินไปของ navacprant ในตลาด ความรู้สึกนี้มีรากฐานมาจากลักษณะที่แตกต่างของยาและรากฐานที่มั่นคงซึ่งวางโดยการออกแบบการศึกษาระยะที่ 3

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Neumora Therapeutics ได้ประกาศการพัฒนาที่สําคัญสองประการ บริษัทได้ริเริ่มการศึกษาระยะที่ 2 สําหรับ navacaptant ซึ่งเป็นยารับประทานเชิงวิจัยที่ออกแบบมาเพื่อรักษาภาวะซึมเศร้าสองขั้ว การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินศักยภาพของ navacprant ในการรักษาภาวะซึมเศร้าที่เกี่ยวข้องกับโรคไบโพลาร์ II โดยคาดว่าจะรายงานข้อมูลระดับแนวหน้าในช่วงครึ่งหลังของปี 2025

ในบันทึกอื่น สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ระงับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ NMRA-266 ซึ่งเป็นการรักษาเชิงสืบสวนอื่นจาก Neumora เนื่องจากความกังวลด้านความปลอดภัย การระงับได้รับแจ้งจากข้อมูลพรีคลินิกใหม่ที่บ่งชี้ว่ามีอาการชักในกระต่ายแม้ว่าจะไม่พบอาการชักดังกล่าวในผู้เข้าร่วมประมาณ 30 คนที่ได้รับยาจนถึงตอนนี้

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน

ความคิดเห็นล่าสุด

การเปิดเผยความเสี่ยง: การซื้อขายตราสารทางการเงินและ/หรือเงินดิจิตอลจะมีความเสี่ยงสูงที่รวมถึงความเสี่ยงต่อการสูญเสียจำนวนเงินลงทุนของคุณบางส่วนหรือทั้งหมดและอาจไม่เหมาะสมกับนักลงทุนทั้งหมด ราคาของเงินดิจิตอลแปรปรวนอย่างมากและอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายนอกต่าง ๆ เช่น เหตุการณ์ทางการเงิน กฎหมายกำกับดูแล หรือ เหตุการณ์ทางการเมือง การซื้อขายด้วยมาร์จินทำให้ความเสี่ยงทางการเงินเพิ่มขึ้น
ก่อนการตัดสินใจซื้อขายตราสารทางการเงินหรือเงินดิจิตอล คุณควรตระหนักดีถึงความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการซื้อขายในตลาดการเงิน ควรพิจารณาศึกษาอย่างรอบคอบในด้านวัตถุประสงค์การลงทุน ระดับประสบการณ์ และ การยอมรับความเสี่ยงและแสวงหาคำแนะนำทางวิชาชีพหากจำเป็น
Fusion Media อยากเตือนความจำคุณว่าข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้ไม่ใช่แบบเรียลไทม์หรือเที่ยงตรงแม่นยำเสมอไป ข้อมูลและราคาที่แสดงไว้บนเว็บไซต์ไม่ใช่ข้อมูลที่ได้รับจากตลาดหรือตลาดหลักทรัพย์เสมอไปแต่อาจได้รับจากผู้ดูแลสภาพคล่องและดังนั้นราคาจึงอาจไม่เที่ยงตรงแม่นยำและอาจแตกต่างจากราคาจริงในตลาดซึ่งหมายความว่าราคานี้เป็นเพียงราคาชี้นำและไม่เหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์เพื่อการซื้อขาย Fusion Media และผู้ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้จะไม่รับผิดชอบใด ๆ สำหรับความเสียหายหรือการสูญเสียที่เป็นผลมาจากการซื้อขายของคุณหรือการพึ่งพาของคุณในข้อมูลที่มีในเว็บไซต์นี้
ห้ามใช้ จัดเก็บ ทำซ้ำ แสดงผล ดัดแปลง ส่งผ่าน หรือ แจกจ่ายข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้โดยไม่ได้รับการอนุญาตล่วงหน้าอย่างชัดแจ้งแบบเป็นลายลักษณ์อักษรจาก Fusion Media และ/หรือจากผู้ให้ข้อมูล ผู้ให้ข้อมูลขอสงวนสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาและ/หรือการแลกเปลี่ยนข้อมูลที่ให้ข้อมูลที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้
Fusion Media อาจได้รับผลตอบแทนจากผู้โฆษณาที่ปรากฎบนเว็บไซต์โดยอิงจากปฏิสัมพันธ์ของคุณที่มีกับโฆษณาหรือผู้โฆษณา
เวอร์ชั่นภาษาอังกฤษของเอกสารฉบับนี้เป็นเวอร์ชั่นหลักซึ่งจะเป็นเวอร์ชั่นที่เหนือกว่าเมื่อใดก็ตามที่มีข้อขัดแย้งไม่สอดคล้องตรงกันระหว่างเอกสารเวอร์ชั่นภาษาอังกฤษกับเอกสารเวอร์ชั่นภาษาไทย