Merck รายงานในเชิงบวกระยะที่ 2 resMerck สําหรับการรักษา IBD tulisokibart

ราห์เวย์ นิวเจอร์ซีย์ - เมอร์ค (นิวยอร์ก:MRK) ผู้นําด้านการดูแลสุขภาพระดับโลก ได้เปิดเผยข้อมูลประสิทธิภาพและความปลอดภัยในระยะยาวสําหรับ tulisokibart ซึ่งเป็นการรักษาโรคลําไส้อักเสบในการประชุมสัปดาห์ระบบทางเดินอาหารแห่งยุโรปปี 2024 ในกรุงเวียนนา ผลการวิจัยโดยละเอียดจากการศึกษาระยะที่ 2 ของ tulisokibart ในลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลและโรค Crohn แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพการรักษาที่ยั่งยืนในสัปดาห์ที่ 50 ในหมู่ผู้ตอบสนองเบื้องต้นและโปรไฟล์ความปลอดภัยที่สอดคล้องกัน

ข้อมูลที่นําเสนอในการประชุมด้วยวาจาสองครั้งในวันที่ 14 และ 15 ตุลาคม เกิดจากระยะเวลาการขยายราคาเปิดของการศึกษา ARTEMIS-UC และ APOLLO-CD ผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุนศักยภาพของ tulisokibart ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีแบบมนุษย์ที่กําหนดเป้าหมาย TL1A เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยรักษาการให้อภัยทางคลินิกในระยะยาว

ดร. Aileen Pangan รองประธานของ Merck Research Laboratories แสดงการมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับข้อมูลการบํารุงรักษา tulisokibart โดยเน้นย้ําถึงความจําเป็นในการรักษาแบบใหม่เพื่อจัดการกับลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลและอาการของโรคโครห์น การตีพิมพ์ข้อมูล 12 สัปดาห์ล่าสุดจากการทดลอง ARTEMIS-UC ใน New England Journal of Medicine แสดงให้เห็นว่า tulisokibart มีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกในการกระตุ้นการให้อภัยทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลในระดับปานกลางถึงรุนแรง

ลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลและโรคโครห์นซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่าห้าและหกถึงแปดล้านคนทั่วโลกตามลําดับเป็นภาวะเรื้อรังที่มีลักษณะการอักเสบของระบบทางเดินอาหารซึ่งนําไปสู่อาการและภาวะแทรกซ้อนที่ทําให้ร่างกายอ่อนแอ

แนวทางใหม่ของ Tulisokibart ซึ่งกําหนดเป้าหมาย TL1A ไม่เพียงแต่ลดการอักเสบ Merck แต่ยังรวมถึงพังผืดในลําไส้ ซึ่งอาจเปลี่ยนแปลงการลุกลามของโรคใน IBD จากผลลัพธ์ของ promiMerck เหล่านี้ Merck ได้เปิดตัวการศึกษาระยะที่ 3 สองรายการ ได้แก่ ATLAS-UC และ ARES-CD ซึ่งถือเป็นการทดลองระยะที่ 3 ครั้งแรกสําหรับแอนติบอดีต่อต้าน TL1A ในการรักษาภาวะเหล่านี้

ความมุ่งมั่นของเมอร์คในการพัฒนาโซลูชั่นด้านสุขภาพผ่านการวิจัยเชิงนวัตกรรมมีมานานกว่า 130 ปี ในขณะที่บริษัทยังคงพัฒนา tulisokibart สําหรับโรคอักเสบที่มีภูมิคุ้มกันเป็นสื่อกลาง แต่ก็เน้นย้ําว่าการมองไปข้างหน้าของ Merck ในข่าวประชาสัมพันธ์นั้นอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอน และไม่มีการรับประกันเกี่ยวกับการอนุมัติตามกฎระเบียบหรือความสําเร็จในเชิงพาณิชย์ของผู้สมัครไปป์ไลน์

รายงานนี้อ้างอิงจากแถลงการณ์ข่าวประชาสัมพันธ์จาก Merck & Co., Inc.

ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ การบําบัดมะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักของ Merck & Co Inc ไม่บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้าย tMerck ที่รู้จักกันในชื่อ KEYFORM-007 ได้ประเมินการรวมกันของ favezelimab และ pembrolizumab ในขนาดคงที่ แต่ล้มเหลวในการปรับปรุงการรอดชีวิตโดยรวมเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน แม้จะมีความพ่ายแพ้นี้ แต่ BMO Capital ตลาดทุนยังคงรักษาอันดับความน่าเชื่อถือของ Merck โดยพิจารณาจากผลการดําเนินงานที่แข็งแกร่งของการรักษาเชิงวิจัยอีกชนิดหนึ่ง

ในการพัฒนาอื่น ๆ เมอร์คได้รับการอนุมัติจากกระทรวง Health แรงงานและข้อบ่งชี้ใหม่ของกระทรวงแรงงานและเวล Merck ฟาของญี่ปุ่น KEYTRUDA ใน Merck Merck ปอดเฉพาะ บริษัทยังเปิดตัววัคซีนมะเร็งเม็ดเลือดขาวในแมวชนิดใหม่ NOBIVAC NXT FeLV ซึ่งคาดว่าจะมีจําหน่ายในคลินิกสัตวแพทย์ทั่ว UMerckoon

ในข่าวทางกฎหมาย คดีความที่ท้าทายกฎเกณฑ์ของสหรัฐฯ ที่กําหนดให้บริษัทยา รวมถึง Merck หารือเกี่ยวกับราคายากับ Medicare ได้รับการฟื้นฟูโดยศาลอุทธรณ์ภาคที่ 5 ของสหรัฐฯ สิ่งเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของการพัฒนาล่าสุดในนิวยอร์กแนวปฏิบัติของ M Merck& Co.

ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro

ในขณะที่ Merck (NYSE:MRK) มีความคืบหน้าด้วยการทดลองทางคลินิกที่มีแนวโน้มสําหรับ tulisokibart ซึ่งเป็นนวัตกรรมการรักษาโรคลําไส้อักเสบ ข้อมูลของ InvestingPro เน้นย้ําถึงตลาดที่แข็งแกร่งของ Mercke โดยมีมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดที่ปรับปรุงแล้วที่ 291.45 พันล้านดอลลาร์ เสถียรภาพทางการเงินนี้ได้รับการสนับสนุนจากการเติบโตของรายได้ที่มั่นคงที่ 7.15% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมาซึ่ง Merck นําไปสู่ไตรมาสที่สองของปี 2024 ซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงความสามารถของบริษัทในการสร้างสรรค์และขยายตัว

เคล็ดลับ InvestingPro สําหรับ Merck เผยให้เห็นบริษัทที่ไม่เพียงแต่เป็นผู้เล่นที่โดดเด่นในอุตสาหกรรม อุตสาหกรรมยา แต่ยังเป็นบริษัทที่ดําเนินงานด้วยหนี้สินในระดับปานกลาง ด้วยประวัติการเพิ่มเงินปันผลเป็นเวลา 13 ปีติดต่อกันและรักษาการจ่ายเงินปันผลไว้สําหรับ 54 yes ที่น่าประทับใจ Merckerck แสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นต่อผลตอบแทนของผู้ถือหุ้น นอกจากนี้ หุ้นของบริษัทยังเป็นที่ทราบกันดีว่ามีการซื้อขายด้วยความผันผวนของราคาต่ํา ซึ่งอาจเป็นคุณสมบัติที่น่าสนใจสําหรับนักลงทุนที่แสวงหาความมั่นคงในพอร์ตการลงทุนของตน

อัตราส่วน P/E ของ Merck อยู่ที่ 21.26 และอัตราส่วน P/E ที่ปรับปรุงแล้วสําหรับสิบสองเดือนที่ผ่านมา ณ ไตรมาสที่ 2 ปี 2024 อยู่ที่ 17.53 ซึ่งบ่งชี้ว่านักลงทุนมั่นใจในศักยภาพในการสร้างรายได้ของบริษัท ความเชื่อมั่นนี้ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติมจากการคาดการณ์ของนักวิเคราะห์ที่ว่า Merck จะทํากําไรได้ในปีนี้ ซึ่งเห็นได้จากความสามารถในการทํากําไรของบริษัทในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา

สําหรับผู้ที่สนใจข้อมูลเชิงลึกและตัวชี้วัดเพิ่มเติม มีเคล็ดลับ InvestingPro เพิ่มเติมที่ https://th.investing.com/pro/MRK เคล็ดลับเหล่านี้อาจช่วยให้นักลงทุนเข้าใจภูมิทัศน์ทางการเงินของเมอร์คอย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น และช่วยแจ้งการตัดสินใจลงทุน

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน