ในแง่ของการอัปเดตล่าสุด H.C. Wainwright h ซื้อย้ําความเชื่อมั่นใน Rallybio โดยรักษาอันดับการซื้อและราคาเป้าหมาย 12 เดือนที่ $5.00 สําหรับหุ้นของบริษัท การย้ํานี้สะท้อนให้เห็นถึงมุมมองของบริษัทเกี่ยวกับศักยภาพของ RLYB116 ในการมอบทางเลือกในการรักษาที่เป็นมิตรกับผู้ป่วยมากขึ้นเมื่อเทียบกับสารยับยั้ง C5 ที่มีอยู่
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เบต้าของหุ้นที่ -1.67 บ่งชี้ว่าหุ้นมักจะเคลื่อนไหวสวนทางกับแนวโน้มของตลาด ซึ่งอาจให้ประโยชน์ในการกระจายพอร์ตการลงทุน สําหรับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับสถานะทางการเงินและแนวโน้มการเติบโตของ Rallybio นักลงทุนสามารถเข้าไปดูรายงาน Pro Research ที่ครอบคลุมบน InvestingPro
Rallybio ได้ปรับปรุงกระบวนการผลิต RLYB116 ซึ่งคาดว่าจะช่วยเพิ่มความทนทานของยา นอกจากนี้ กระบวนการที่ปรับปรุงแล้วคาดว่าจะส่งผลให้เกิดการยับยั้งส่วนเสริมที่มากขึ้น โดยมีการน็อคดาวน์ C5 ฟรีมากกว่า 99% ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญจากการประมาณการก่อนหน้านี้
ข้อมูลของ InvestingPro แสดงให้เห็นว่าบริษัทยังคงรักษาสถานะสภาพคล่องที่แข็งแกร่งด้วยเงินสดมากกว่าหนี้ แม้ว่าปัจจุบันกําลังเผาผลาญเงินสดสํารองอย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นปัจจัยสําคัญสําหรับนักลงทุนที่ติดตามไปป์ไลน์การพัฒนา
บริษัทกําลังเตรียมพร้อมที่จะเริ่มการทดลองเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ (PK/PD) ระยะที่ 1 ในไตรมาสที่สองของปี 2025 โดยมีเป้าหมายเพื่อยืนยันโปรไฟล์ประสิทธิภาพของ RLYB116 การทดลองจะประเมินระยะเวลาการรักษาสี่สัปดาห์ในสองกลุ่ม โดยคาดว่าจะได้ผลลัพธ์ภายในสิ้นปี 2025 ผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษานี้จะระบุด้วยระดับ C5 ที่ต่ํากว่า 3,500ng/mL โดยไม่มีการละลายเม็ดเลือดแดง
การทดลองระยะที่ 1 จะตรวจสอบความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารเพื่อประเมินความสมดุลระหว่างความสามารถในการทนยาและวิธีการให้ยา RLYB116 ซึ่งมีไว้สําหรับการให้ยาสัปดาห์ละครั้ง เป็นทางเลือกใต้ผิวหนัง (SC) ที่สะดวกกว่าการฉีดทุกวันที่ Zilbrysq ซึ่งเป็นสารยับยั้ง SC C5 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สําหรับ myasthenia gravis ทั่วไป (gMG)
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Rallybio Corporation ได้ริเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สําหรับ RLYB212 ซึ่งเป็นการรักษาที่มีศักยภาพสําหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ําของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด (FNAIT) การทดลองนี้มุ่งเน้นไปที่สตรีมีครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิด HPA-1a alloimmunization และ FNAIT
Rallybio ยังได้รับการอนุมัติจากสํานักงานยาแห่งยุโรปและหน่วยงานกํากับดูแลยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพของสหราชอาณาจักรสําหรับการทดลอง ข้อมูลที่ไม่ใช่ทางคลินิกของบริษัทชี้ให้เห็นว่าสารยับยั้ง ENPP1 ในช่องปากตะกั่วในช่วงแรกของพวกเขา REV101 อาจเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพในการรักษาภาวะไฮโปฟอสฟาเทเซีย
ในการพัฒนาล่าสุด Rallybio ได้เห็นการเปลี่ยนแปลงผู้บริหารหลายครั้ง ดร. Kush Parmar ได้ลาออกจากคณะกรรมการบริษัท และ Dr. Martin Mackay จะลาออกจากตําแหน่งประธานบริหารภายในสิ้นปี 2024 นักวิเคราะห์จาก H.C. Wainwright และ Jones Trading ยังคงให้คะแนนซื้อสําหรับ Rallybio ในขณะที่ JPMorgan ได้ปรับลดอันดับหุ้นของบริษัทลงเป็นถือหุ้นไว้
การวิจัยของ Rallybio ระบุว่า FNAIT อาจแพร่หลายในการตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงมากกว่าที่รู้จักก่อนหน้านี้ บริษัทกําลังเตรียมเปิดตัวการทดลองระยะที่ 2 สําหรับ RLYB212 ในไตรมาสที่สี่ของปี 2024 หลังจากผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาการพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 1
Rallybio ยังได้รับการลงทุนเชิงกลยุทธ์จาก Johnson & Johnson ซึ่งจะสนับสนุนการทดลองระยะที่ 3 ของ Rallybio ของ nipocalimab สําหรับการรักษา FNAIT นี่คือการพัฒนาล่าสุดในความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องของ Rallybio ในการตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยโรครุนแรงและหายาก
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน