เมื่อวันอังคาร บริษัทการลงทุนเภสัชกรรม t ยังคงมีจุดยืนเชิงบวก เภสัชกรรม ora Pharmaceuticals (ซื้อ"แนสแด็ก">NASDAQ:KPRX) โดยรักษาอันดับซื้อและราคาเป้าหมายที่ 10.00 ดอลลาร์ การตัดสินใจดังกล่าวเป็นไปตามการเงินไตรมาสที่เภสัชกรรมได้รับการว่าจ้างล่าสุดของ Kiora Pharmaceuticals สําหรับปี 2024 ซึ่งเปิดเผยผลขาดทุนสุทธิ 3.4 ล้านดอลลาร์หรือ (0.81 ดอลลาร์) ต่อหุ้น การสูญเสียนี้เกิน 2.7 ล้านดอลลาร์ที่คาดการณ์ไว้
Kiora Pharmaceuticals มีความคืบหน้าอย่างมากในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งการได้รับอนุญาตให้เริ่มการทดลอง ABACUS-2 ระยะที่ 2 สําหรับผู้สมัคร KIO-301 โดยมีเป้าหมายเพื่อรักษาจอประสาทตาอักเสบ
การศึกษา ABACUS-2 ได้รับการออกแบบให้เป็นการทดลองที่มีผู้ป่วย 36 ราย หลายศูนย์ หน้ากากสองชั้น สุ่ม มีกลุ่มควบคุม โดยกําหนดเป้าหมายผู้ป่วยที่มีสายตาต่ํามากหรือไม่มีการรับรู้แสงเนื่องจาก RP รวมถึงผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีนมากกว่า 150 รายการที่เชื่อมโยงกับ RP
การทดลองทางคลินิกสําหรับ KIO-301 เป็นความร่วมมือกับ Théa Open Innovation (TOI) ซึ่งมุ่งมั่นที่จะให้ทุนสนับสนุนขั้นตอนที่เหลือของการพัฒนาทางคลินิกสําหรับยาในข้อบ่งชี้ต่างๆ ผู้บริหารบริษัทคาดว่าจะเริ่มให้ยาผู้ป่วยในปี 2025 หลังจากเสร็จสิ้นการตรวจสอบความถูกต้องในปัจจุบันเกี่ยวกับจุดสิ้นสุดการมองเห็นที่ใช้งานได้
นอกจากนี้ Kiora ได้เสร็จสิ้นขั้นตอนการออกแบบสําหรับการทดลอง KLARITY ระยะที่ 2 ของ KIO-104 ซึ่งกําลังได้รับการพัฒนาสําหรับโรคอักเสบจอประสาทตา รวมถึงม่านตาอักเสบที่ไม่ติดเชื้อและจอประสาทตาเบาหวานทีมเภสัชกรรม b เภสัชกรรมคาดว่าจะขอทดลองซื้อval ในไตรมาสที่สี่ของปี 2024 และเพื่อเริ่มการทดลอง KLARITY ในช่วงครึ่งแรกของปี 2025 การจัดอันดับการซื้อและราคาเป้าหมายของบริษัทสะท้อนให้เห็นถึงการพัฒนาเหล่านี้ภายในโปรแกรมทางคลินิกของ Kiora Pharmaceuticals
ในข่าวล่าสุดอื่น ๆ Kiora Pharmaceuticals ประกาศผลประกอบการไตรมาสที่สามโดยเปิดเผยผลขาดทุนสุทธิ 3 ดอลลาร์เภสัชกรรมซึ่งต่ํากว่าการขาดทุนที่คาดการณ์ไว้ที่ 3.7 ล้านดอลลาร์ อย่างไรก็ตาม บริษัทได้รับการอนุมัติให้เริ่มการทดลอง ABACUS-2 ระยะที่ 2 สําหรับ KIO-301 โดยมีเป้าหมายเพื่อรักษาผู้ป่วยโรคจอประสาทตาอักเสบ การทดลองนี้ร่วมกับ Théa เภสัชกรรม ได้รับการออกแบบมาเพื่อรวมผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีนมากกว่า 150 รายการที่ก่อให้เกิดความผิดปกติ
นอกจากนี้ Kiora Pharmaceuticals ยังได้เสร็จสิ้นขั้นตอนการออกแบบของการทดลอง KLARITY ระยะที่ 2 สําหรับ KIO-104 โดยกําหนดเป้าหมายไปที่โรคอักเสบจอประสาทตา บริษัทวางแผนที่จะขออนุมัติการทดลองนี้ในไตรมาสที่สี่ของการพิจารณาคดีเภสัชกรรมที่คาดว่าจะเริ่มในช่วงครึ่งแรกของปี 2025
นอกจากนี้ Kiora Pharmaceuticals ยังได้รับ Orph เภสัชกรรม Designation จาก European Medicines Agency สําหรับ KIO-301 ทําให้บริษัทมีข้อได้เปรียบด้านกฎระเบียบและตลาดในสหภาพยุโรป
บริษัทยังรายงานผลการวิจัยในเชิงบวกจากการทดลองทางคลินิก ABACUS-1 ซึ่งบ่งชี้ถึงการเพิ่มขึ้นของการทํางานของสมองในผู้ป่วยโรคจอประสาทตาอักเสบ การพัฒนาล่าสุดเหล่านี้เน้นย้ําถึงการมุ่งเน้นเชิงกลยุทธ์ของ Kiora Pharmaceuticals ในการพัฒนาการทดลองทางคลินิกและตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองในการรักษาโรคจอประสาทตา
ข้อมูลเชิงลึกของ InvestingPro
สุขภาพทางการเงินและผลการดําเนินงานของตลาดของ Kiora Pharmaceuticals นําเสนอข้อมูลเชิงลึกที่น่าสนใจซึ่งช่วยเสริมการพัฒนาล่าสุดในไปป์ไลน์ทางคลินิก จากข้อมูลของ InvestingPro มูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดของบริษัทอยู่ที่ 11.1 ล้านดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนถึงมูลค่าตลาดในปัจจุบัน แม้จะมีรายงานการขาดทุนสุทธิ แต่ Kiora ก็แสดงให้เห็นถึงตัวชี้วัดทางการเงินที่แข็งแกร่ง โดยมีอัตราส่วนราคาต่อกําไร (P/E) ที่ 2.05 ซึ่งต่ํากว่าคู่แข่งด้านเทคโนโลยีชีวภาพจํานวนมากอย่างมาก
เคล็ดลับ InvestingPro เน้นย้ําว่า Kiora ถือเงินสดมากกว่าหนี้สินในงบดุล ซึ่งมีความสําคัญสําหรับบริษัทเภสัชกรรม เนื่องจากให้ความยืดหยุ่นทางการเงินในการระดมทุนในการทดลองที่กําลังดําเนินอยู่ นอกจากนี้ รายได้สุทธิของบริษัทคาดว่าจะเติบโตในปีนี้ ซึ่งสอดคล้องกับแนวโน้มเชิงบวกเกี่ยวกับการพัฒนาทางคลินิก
เป็นที่น่าสังเกตว่าแม้ว่าราคาหุ้นของ Kiora จะลดลงอย่างมากในช่วงห้าปีที่ผ่านมา แต่ก็แสดงให้เห็นถึงผลตอบแทนที่แข็งแกร่งในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา ซึ่งอาจสะท้อนให้เห็นถึงการมองโลกในแง่ดีของตลาดเกี่ยวกับความคืบหน้าทางคลินิกล่าสุด สําหรับนักลงทุนที่ต้องการการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมมากขึ้น InvestingPro ขอเสนอเคล็ดลับเพิ่มเติม 10 ข้อสําหรับ Kiora Pharmaceuticals เพื่อให้เข้าใจฐานะทางการเงินและการเปลี่ยนแปลงของตลาดของบริษัทอย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน