Alector นําเสนอการพัฒนาการรักษาโรคทางสมองที่งานประชุม TD Cowen

ในวันอังคารที่ 3 มี.ค. 2026 บริษัท Alector Inc. (แนสแด็ก:ALEC) ได้นําเสนอผลงานในงานประชุม TD Cowen 46th Annual Health Care Conference โดยนําเสนอ Platform Alector Brain Carrier (ABC) ที่มีนวัตกรรมใหม่ การประชุมทางโทรศัพท์ซึ่งนําโดย Eric Brown ได้เน้นย้ําถึงศักยภาพของ Platform ในการส่งมอบสารรักษาโรคผ่านเข้าไปในสมองข้ามอุปสรรคเลือด-สมอง แม้จะมีการหารือถึงความก้าวหน้าที่น่าสนใจ แต่ความท้าทายต่างๆ เช่น ความปลอดภัยและความสามารถในการขยายขนาดยังคงเป็นจุดสําคัญของบริษัท

ประเด็นสําคัญ

• Platform ABC ของ Alector ช่วยเพิ่มการดูดซึมของสารรักษาโรคในสมอง ลดความกังวลด้านความปลอดภัย
• AL137 และ AL050 เป็นตัวเลือกหลักที่มุ่งเป้าไปที่โรคอัลไซเมอร์และโรคพาร์กินสัน ตามลําดับ
• วางแผนยื่น IND สําหรับ AL137 ในช่วงปลายปีนี้หรือต้นปีหน้า
• การให้ยาทางใต้ผิวหนังเป็นจุดเน้นเชิงกลยุทธ์สําหรับการทดลองในอนาคต
• Platform siRNA แสดงผลลัพธ์ที่น่าสนใจในการศึกษาก่อนทดลองทางคลินิก

ภาพรวม Platform ABC

• ใช้เอพิโทปที่ไม่เหมือนใครบนตัวรับทรานสเฟอร์ริน (TFR) เพื่อเพิ่มการดูดซึมในสมอง
• ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องในช่วงความสัมพันธ์ของ TFR ที่หลากหลาย
• สามารถส่งมอบแอนติบอดี เอนไซม์ และสารรักษาโรค siRNA
• ประยุกต์ใช้สําเร็จกับสารบรรทุก 13 ชนิดที่แตกต่างกัน

AL137: แอนติบอดีต้าน Aβ

• รวมเอพิโทปต้าน Aβ เข้ากับเทคโนโลยี ABC และส่วน IgG1 Fc ที่ทํางานได้เต็มที่
• การศึกษาใน NHP แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญของระดับแอนติบอดีในน้ําไขสันหลัง
• แสดงให้เห็นโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ได้รับการยอมรับในระดับยาต่างๆ
• มีเป้าหมายยื่น IND ในช่วงปลายปีนี้หรือต้นปีหน้า
• คาดว่าจะมีการทดลองในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ในปี 2027

AL050: เอนไซม์ GCase ที่เปิดใช้งานด้วย ABC

• เอนไซม์ GCase ที่ออกแบบมาโดยมีกิจกรรมมากกว่าแบบธรรมชาติ 50 เท่า
• การศึกษาใน NHP แสดงให้เห็นการดูดซึมในสมองที่เพิ่มขึ้นและกิจกรรมของเอนไซม์
• ได้รับการยอมรับเป็นอย่างดีโดยไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

Platform siRNA

• ส่งมอบ siRNA ผ่านอุปสรรคเลือด-สมองโดยใช้เทคโนโลยี ABC
• การศึกษาก่อนทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสําคัญของโปรตีนเป้าหมายในสมอง
• ได้รับการยอมรับเป็นอย่างดีใน NHP ที่ระดับยาสูงโดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

แนวโน้มในอนาคต

• วางแผนยื่น IND สําหรับ AL137 ในไตรมาสที่ 4 ปี 2026 หรือไตรมาสที่ 1 ปี 2027
• มุ่งเน้นการให้ยาทางใต้ผิวหนังเพื่อปรับปรุงประสบการณ์ของผู้ป่วย
• การทดลองที่จะมาถึงมีเป้าหมายเพื่อแสดงประสิทธิผลด้วยกลุ่มผู้ป่วยขนาดเล็ก

ประเด็นเด่นจากคําถามและคําตอบ

• เน้นย้ําการส่งมอบยาทางใต้ผิวหนังสําหรับทุกโปรแกรม
• การศึกษาระยะที่ 1 มีเป้าหมายเพื่อแสดงให้เห็นการลดลงของอะไมลอยด์ในสมองพร้อมผลข้างเคียงน้อยที่สุด
• ความพยายามอย่างต่อเนื่องเพื่อให้แน่ใจว่าสามารถขยายขนาดและผลิตสารรักษาโรคได้

โดยสรุป การนําเสนอของ Alector ในงานประชุม TD Cowen ได้เน้นย้ําถึงความมุ่งมั่นในการพัฒนาการรักษาโรคทางสมอง สําหรับรายละเอียดครบถ้วน กรุณาดูบันทึกการประชุมฉบับเต็มด้านล่าง

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน