Inv
การศึกษา RELIEF UCCD แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มี UC และ CD ที่ได้รับการรักษาด้วย duvakitug ได้รับการบรรเทาอาการทางคลินิกหรือการตอบสนองต่อการส่องกล้องในสัปดาห์ที่ 14 เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก การเคลื่อนไหวของหุ้นอ้างอิง Teva การมองโลกในแง่ดีของนักลงทุนเกี่ยวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในตลาดของยา เนื่องจากการรักษา Teva t มีความสอดคล้องกันในกลุ่มย่อย หุ้นของ Teva พุ่งขึ้น Teva ตอบสนองต่อข่าว
Eric Hughes, MD, PhD หัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาระดับโลกและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของ Teva แสดงความมั่นใจในผลการศึกษาและประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นสําหรับผู้ป่วยโรค IBD Houman AshSanofi, MD, PhD รองประธานบริหารหัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาของ Sanofi ยังเน้นย้ําถึงศักยภาพของ duvakitug ในการเป็นยาที่แตกต่างสําหรับผู้ป่วย IBD ทั้งสองบริษัทชื่นชมความพยายามร่วมกันในการพัฒนายา
โดยทั่วไปแล้ว Duvakitug สามารถทนได้ดี โดยไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่สําคัญ อัตราการเกิดการรักษาที่เกิดขึ้น Teva เหตุการณ์นั้นคล้ายคลึงกันระหว่างกลุ่มยาและยาหลอก Teva mstrans:dictionary translation="Sanofi">Sanofi รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์น้อยกว่า 5% โปรไฟล์ความปลอดภัยนี้รวมกับข้อมูลประสิทธิภาพทําให้ Teva และ Sanofi ก้าวไปข้างหน้าในระยะต่อไปของการพัฒนาทางคลินิก
แม้ว่าประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ duvakitug ยังไม่ได้รับการประเมินโดยหน่วยงานกํากับดูแลใด ๆ แต่ผลลัพธ์ในเชิงบวกระยะที่ 2b ได้กําหนดเวทีสําหรับการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติม ผลลัพธ์โดยละเอียดจาก Teva dy คาดว่าจะนําเสนอในฟอรัมทางวิทยาศาสตร์ in Teva trans:dictionary translation="Sanofi">Sanofi โดยนําเสนอภาพที่ชัดเจนยิ่งขึ้นเกี่ยวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของยาต่อตลาดและการดูแลผู้ป่วย
นักลงทุนจะจับตาดูความคืบหน้าของ duvakitug อย่างใกล้ชิดในขณะที่ Teva และ Sanofi ยังคงทํางานร่วมกัน โดยมีจุดประสงค์เพื่อตอบสนองความต้องการเร่งด่วนสําหรับทางเลือกการรักษาใหม่สําหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบจากลําไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลและโรคโครห์น
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน