Investing.com-- หุ้นของ Larimar Therapeutics (แนสแด็ก:LRMR) ร่วงลง 30% เนื่องจากนักลงทุนมีปฏิกิริยาต่อการอัปเดตข้อมูลล่าสุดจากโปรแกรมทางคลินิกของบริษัท
บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพซึ่งกําลังดําเนินการรักษาภาวะ ataxia ของ Friedreich (FA) เปิดเผยว่าผู้ป่วยสองรายประสบกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเชิงทดลอง nomlabofusp
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ซึ่งร้ายแรงพอที่จะทําให้ผู้ป่วยทั้งสองถอนตัวจากการศึกษาได้รับการแก้ไขภายใน 24 ชั่วโมง ตามแถลงการณ์ก่อนวางตลาดจากบริษัท
แม้จะมีความพ่ายแพ้ แต่ Larimar Therapeutics เน้นย้ําว่าการฉีด nomlabofusp ใต้ผิวหนังทุกวันนั้น "โดยทั่วไปจะทนได้ดีนานถึง 260 วัน" โดยผู้เข้าร่วม 14 คนในการศึกษาการขยายฉลากราคาเปิด (OLE) ที่กําลังดําเนินอยู่
หุ้นประสบกับช่วงการซื้อขายที่ผันผวนในวันจันทร์ โดยเริ่มแรกลดลงมากถึง 51% ในการซื้อขายในนิวยอร์กก่อนที่จะปิดด้วยการลดลง 29% หลังจากทําให้เกิดการหยุดความผันผวนหลายครั้ง
บริษัทยังคงมุ่งมั่นในแผนการยื่นใบสมัครเพื่อขออนุมัติเร่งด่วนไปยังหน่วยงานกํากับดูแลของสหรัฐฯ ในช่วงครึ่งหลังของปี 2025 โดยมีเป้าหมายเพื่อจัดการกับโรคระบบประสาทที่หายากด้วยการรักษา
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน