Daiichi Sankyo Co., Ltd. (ตัวย่อ: 4568) บริษัทยาชั้นนํารายงานการเติบโตอย่างมีนัยสําคัญในผลประกอบการไตรมาสที่สองสําหรับปีงบประมาณ 2024 รายได้ของบริษัทเพิ่มขึ้น 21.5% เป็น 882.7 พันล้านเยน โดยมีกําไรจากการดําเนินงานหลักเพิ่มขึ้น 74.8% เป็น 166.6 พันล้านเยน กําไรสุทธิที่เป็นของบริษัทแม่ก็เพิ่มขึ้น 51.2% เป็น 146.7 พันล้านเยน การเพิ่มขึ้นทางการเงินนี้ได้รับแรงหนุนหลักจากยอดขายที่แข็งแกร่งในภาคเนื้องอกวิทยา โดยเฉพาะยา ENHERTU และพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ รวมถึงข้อตกลงที่ร่ํารวยกับ Merck ในสหรัฐอเมริกา ในแง่ของผลลัพธ์ในเชิงบวก Daiichi Sankyo ได้ปรับคาดการณ์รายได้ประจําปีงบประมาณ 2024 ขึ้นและเปิดตัววัคซีนใหม่ในญี่ปุ่น
ประเด็นสําคัญ
- รายรับเพิ่มขึ้นเป็น 882.7 พันล้านเยน เติบโต 21.5% เมื่อเทียบเป็นรายปี
- กําไรจากการดําเนินงานหลักเพิ่มขึ้น 74.8% เป็น 166.6 พันล้านเยน
- กําไรสุทธิที่เป็นของบริษัทแม่เพิ่มขึ้น 51.2% เป็น 146.7 พันล้านเยน
- ยอดขายด้านเนื้องอกวิทยาที่แข็งแกร่ง โดยมี ENHERTU เป็นผู้สนับสนุนของ Merckificant
- พันธมิตรเชิงกลยุทธ์กับ US Merck รวมถึงการชําระเงินล่วงหน้า 750 ล้านดอลลาร์สําหรับ HER3-DXd
- คาดการณ์รายได้ปีงบประมาณ 2024 ที่แก้ไขเพิ่มขึ้น 80,000 ล้านเยนเป็น 1.830 ล้านล้านเยน
- เปิดตัววัคซีน DAICHIRONA mRNA COVID-19 และวัคซีนไข้หวัดใหญ่ FluMist ในญี่ปุ่น
- วางแผนที่จะขยายสถานะทางการตลาดและรับข้อบ่งชี้ใหม่สําหรับ ENHERTU ในภูมิภาค ASCA
แนวโน้มบริษัท
- คาดว่าจะมีการเติบโตต่อไปโดยขับเคลื่อนโดย LIXIANA และ ENHERTU
- การอภิปรายด้านความยั่งยืนที่จะเกิดขึ้นในเดือนธันวาคม
- วันวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสําหรับนักลงทุนที่วางแผนไว้สําหรับวันที่ 16 ธันวาคม 2566
- คาดว่าจะมีการนําเสนอข้อมูลที่สําคัญในการประชุมวิชาการมะเร็งเต้านมซานอันโตนิโอในต้นเดือนธันวาคม
- การตัดสินใจด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับ TL01 และ TB01 คาดว่าจะสิ้นสุดปีงบประมาณ
ไฮไลท์ Bearish
- ความท้าทายที่ระบุไว้ในยุโรปสําหรับยอดขายของ Enhertu เนื่องจากการเบิกจ่ายที่ล่าช้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสเปนและสหราชอาณาจักร
- ปัญหาการผลิตที่เกี่ยวข้องกับแอปพลิเคชัน HER3-DXd ซึ่งต้องมีการส่งใหม่
ไฮไลท์ Bullish
- การเติบโตที่มั่นคงในตลาดสหรัฐฯ
- การอัปเดตกฎระเบียบในเชิงบวกด้วยการอนุมัติล่าสุดในจีน
- รายได้จากการส่งเสริมการขายร่วมที่แข็งแกร่งจากการขายในประเทศจีนและฮ่องกง
- ความร่วมมืออย่างต่อเนื่องกับ AstraZeneca และ Merck คาดว่าจะให้ผลการทํางานร่วมกัน
พลาด
- การทดลอง TROPION-Breast01 ไม่บรรลุความแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติในการรอดชีวิตโดยรวม
- การทดลอง PT01 สําหรับข้อมูลการรอดชีวิตโดยรวมของ Dato DXd ที่ยังไม่ได้รับการเผยแพร่ โดยมีความไม่แน่นอนเกี่ยวกับการอภิปรายของ FDA
ถาม & AstraZeneca
-ส่วนแบ่งกําไรที่ล่าช้า ยุโรป straZeneca สําหรับ ENHERTU เนื่องจากการชดเชยที่ล่าช้าในยุโรป
- คุณสมบัติเฉพาะของแพลตฟอร์ม ADC ใหม่ DS-9606
- การตัดสินใจจัดลําดับสําหรับ Dato-DXd และ HER3-DXd ในการรักษามะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กกลายพันธุ์ EGFR ขึ้นอยู่กับข้อมูลการทดลองทางคลินิก
- ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการประชุม FDA ODAC สําหรับการยื่น TROPION-Lung01
การแถลงผลประกอบการของ Daiichi Sankyo เน้นย้ําถึงผลการดําเนินงานที่แข็งแกร่งของบริษัทและการคาดการณ์ในแง่ดีสําหรับปีงบประมาณ 2024 มุ่งเน้นเชิงกลยุทธ์ของบริษัทในภาคยุโรปด้านมะเร็งวิทยาและความร่วมมือที่ประสบความสําเร็จได้วางตําแหน่งสําหรับการเติบโตอย่างต่อเนื่อง แม้จะมีความท้าทายบางอย่างในยุโรปและอุปสรรคด้านกฎระเบียบ แต่ไปป์ไลน์ที่แข็งแกร่งของบริษัท รวมถึงการทดลองทางคลินิกและการศึกษาที่มีแนวโน้มหลายรายการ นักลงทุนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียมีแนวโน้มที่จะจับตาดูการนําเสนอข้อมูลที่กําลังจะมาถึงและการตัดสินใจด้านกฎระเบียบที่อาจกําหนดวิถีของ Daiichi Sankyo ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า
บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน