สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) Moderna ได้อัปเดตวัคซีน COVID-19 จาก Pfizer (นิวยอร์ก:P FE) และ Moderna (แนสแด็ก:MRNA) ที่จัดการกับไวรัสสายพันธุ์ใหม่กว่า หน่วยงานกํากับดูแลด้านสุขภาพประกาศการอนุมัติในวันนี้ ซึ่งสอดคล้องกับแคมเปญการฉีดวัคซีนในฤดูใบไม้ร่วงที่วางแผนไว้ การฉีดวัคซีนเหล่านี้ได้รับการปรับแต่งเพื่อต่อสู้กับสายพันธุ์ "KP.2" ซึ่งแพร่หลายในการติดเชื้อเมื่อเร็ว ๆ นี้
การตัดสินใจของ FDA มีขึ้นหลังจากการร้องขอในเดือนมิถุนายนให้ผู้ผลิตมุ่งเน้นไปที่สายพันธุ์นี้หากเป็นไปได้ วัคซีนที่ได้รับอนุญาตใหม่มีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่มการป้องกันผลกระทบที่รุนแรงของ COVID-19 เช่น การเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต
Peter Marks ผู้อํานวยการศูนย์ประเมินผลชีววิทยาของ FDA และ Resear
องค์การอาหารและยาได้อนุมัติการใช้วัคซีนฉุกเฉินสําหรับวัคซีนของ Moderna หรือที่รู้จักกันในชื่อ Spikevax และ Comirnaty ของ Pfizer ได้พัฒนา i Moderna boration Pfizer mstrans:dictionary translation="BioNTech">BioNTech
ในทางตรงกันข้าม FDA แนสแด็ก t อนุมัติวัคซีนโปรตีนที่พัฒนาโดย Novavax (NASDAQ:NVAX) Novavax รายงานเมื่อวันพฤหัสบดีว่ากําลังหารือกับ FDA และคาดว่าจะได้รับอนุญาตทันเวลาสําหรับฤดูกาลฉีดวัคซีน องค์การอาหารและยายังไม่ได้ให้ความเห็นในทันทีเกี่ยวกับเรื่องนี้
รอยเตอร์มีส่วนร่วมในบทความนี้บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน