ศาลฎีกาสหรัฐฯ ได้ตกลงที่จะทบทวนการปฏิเสธคําขอของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) โดย Triton Distribution และ Vapetasia LLC เพื่อขายผลิตภัณฑ์ vape ปรุงแต่ง ก่อนหน้านี้องค์การอาหารและยาได้ปฏิเสธการใช้งานของพวกเขาพร้อมกับผลิตภัณฑ์อื่น ๆ มากกว่าหนึ่งล้านรายการเนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงต่อสุขภาพที่ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ก่อให้เกิดกับผู้บริโภคอายุน้อย
บริษัทต่างๆ ซึ่งได้ยื่นขอทําการตลาดของเหลวบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ที่มีรสชาติ เช่น องุ่นเปรี้ยวและน้ํามะนาวสีชมพู ได้ท้าทายคําตัดสินของ FDA ในศาล ศาลอุทธรณ์วงจรที่ 5 ของสหรัฐอเมริกาเข้าข้างบริษัทต่างๆ ในเดือนมกราคม โดยพบว่า FDA ดําเนินการตามอําเภอใจและตามอําเภอใจโดยไม่พิจารณาแผนของบริษัทในการป้องกันการใช้ผลิตภัณฑ์ของตนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ
คําตัดสินของวงจรที่ 5 ซึ่งถูกคัดค้านโดยผู้พิพากษา 10 คนต่อ 6 ชี้ให้เห็นว่า FDA ล้มเหลวในการทบทวนแผนการตลาดที่ในตอนแรกถือว่ามีความสําคัญต่อการพิจารณาอนุมัติผลิตภัณฑ์ สิ่งนี้ถูกมองว่าเป็นการเบี่ยงเบนจากภาระหน้าที่ของหน่วยงานในการโต้ตอบกับบริษัทต่างๆ อย่างตรงไปตรงมา ซึ่งเป็นหลักการที่เรียกว่า "การเปลี่ยนมุมสี่เหลี่ยม"
องค์การอาหารและยาได้อนุมัติผลิตภัณฑ์บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์เพียง 27 รายการจนถึงปัจจุบัน ซึ่งทั้งหมดเป็นยาสูบหรือรสเมนทอล ภายใต้พระราชบัญญัติควบคุมยาสูบ พ.ศ. 2552 พระราชบัญญัตินี้กําหนดให้ผู้ผลิตต้องยื่นขออนุมัติและแสดงให้เห็นว่าการตลาดของตน "เหมาะสมสําหรับการคุ้มครองสุขภาพของประชาชน"
ผลลัพธ์ของกรณีนี้อาจมีนัยสําคัญต่ออุตสาหกรรมบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์และแนวทางการกํากับดูแลของ FDA ศาลฎีกามีกําหนดพิจารณาคดีในวาระหน้า เริ่มตั้งแต่เดือนตุลาคม
ความขัดแย้งระหว่างศาลอุทธรณ์ของรัฐบาลกลางเกี่ยวกับอํานาจหน้าที่และกระบวนการตัดสินใจของ FDA เน้นย้ําถึงความสําคัญของการพิจารณาของศาลฎีกาที่กําลังจะมีขึ้น
สํานักข่าวรอยเตอร์มีส่วนร่วมในบทความนี้บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน