การเรียกซ้ําความก้าวหน้าในการทดลองยารักษามะเร็งสองครั้ง

ซอลต์เลกซิตี้ - Recursion เภสัชกรรม (แนสแด็ก: RXRX) ซึ่งเป็นบริษัทในระยะคลินิกที่เชี่ยวชาญด้านการค้นพบยาที่มีมูลค่าตลาด 2.28 พันล้านดอลลาร์ ได้รับการอนุมัติจากกฎระเบียบเพื่อพัฒนาการทดลองทางคลินิกสําหรับผู้สมัครยารักษามะเร็งสองราย ได้แก่ REC-3565 และ REC-4539 จากข้อมูลของ InvestingPro บริษัทยังคงมีฐานะทางการเงินที่แข็งแกร่งด้วยอัตราส่วนเงินทุนหมุนเวียนที่ 4.35 ซึ่งบ่งชี้ถึงสภาพคล่องที่เพียงพอเพื่อสนับสนุนโปรแกรมทางคลินิก หน่วยงานด้านยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพของสหราชอาณาจักร RECgulatory Agency (MHRA) ได้อนุมัติการทดลองระยะที่ 1 สําหรับ REC-3565 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง MALT1 ที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งเซลล์ RECB REC อย่างไรก็ตาม สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ผ่านการทดลองระยะที่ 1/2 สําหรับ REC-4539 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง LSD1 ที่มุ่งรักษามะเร็งปอดเซลล์เล็ก (SCLC)

REC-3565 ได้รับการออกแบบมาเพื่อบรรเทาผลข้างเคียงทั่วไปของสารยับยั้ง MALT1 ในภาวะบิลิรูบินในเลือดสูง REC และคาดว่าจะเริ่มให้ยาในการทดลอง EXCELERIZE ระยะที่ 1 ในไตรมาสที่ 1 ปี 2025 การทดลองนี้จะประเมินความทนทานต่อความปลอดภัยของ RECd ของยาและแนะนําการให้ยาสําหรับการศึกษาแบบผสมผสานในอนาคต REC-3565 ได้แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกในการศึกษาพรีคลินิก และเสนอทางเลือกที่อาจปลอดภัยกว่าการรักษาในปัจจุบัน เนื่องจากการคัดเลือกและลดความเสี่ยงของความเป็นพิษนอกเป้าหมาย

RREC4539 ซึ่งมีชื่อเสียงในด้านกลไกที่ย้อนกลับได้และความสามารถในการเจาะระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) มีกําหนดเข้าสู่การทดลอง ENLYGHT ระยะที่ 1/2 ในช่วงครึ่งแรกของปี 2025 การทดลองจะประเมินยาเป็นยาเดี่ยวและร่วมกับ durvalumab สําหรับผู้ป่วย SCLC ซึ่งเป็นภาวะที่การแพร่กระจายของสมองเป็นเรื่องปกติ ในการศึกษาพรีคลินิก REC-4539 แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งเนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับขนาดยาและโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดี

Chris Gibson, Ph.D. ผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอของ Recursion เน้นย้ําถึงศักยภาพของยาเหล่านี้ที่จะเป็นยารักษามะเร็งวิทยาระดับแรกและดีที่สุดในระดับเดียวกัน Recursion OS pRECform ของบริษัท RECch ใช้ AI ขั้นสูง เป็นเครื่องมือในการระบุและเพิ่มประสิทธิภาพโมเลกุลเหล่านี้ Recursion มีจุดมุ่งหมายเพื่อใช้ประโยชน์จากข้อมูลและแบบจําลอง AI เพื่อพัฒนาการแพทย์ที่แม่นยําและทําให้แน่ใจว่ายาที่เหมาะสมจะตรงกับผู้ป่วยที่เหมาะสม

ตลาดที่สามารถระบุได้สําหรับยาเหล่านี้รวมถึงผู้ป่วยประมาณ 41,000 รายในสหรัฐอเมริกาและ EU5 ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง (CLL) และมะเร็งต่อมน้ําเหลือง B-cell สําหรับ REC-3565 และผู้ป่วยประมาณ 45,000 รายที่มี SCLC ระยะกว้างขวางสําหรับ REC-4539 นักวิเคราะห์สามคนเพิ่งปรับประมาณการรายได้ขึ้นสําหรับช่วงเวลาที่จะมาถึง ตามที่เปิดเผยโดย InvestingPro ซึ่งบ่งชี้ถึงความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในศักยภาพของไปป์ไลน์ของ th แนสแด็ก any

Recursion ซึ่งจดทะเบียนใน NASDAQ: RRXX อยู่ในระดับแนวหน้าของการผสมผสานเทคโนโลยีและชีววิทยาเพื่อเร่งการค้นพบยา ความคืบหน้าของบริษัทในการทดลองทางคลินิกเหล่านี้แสดงถึงก้าวสําคัญในภารกิจในการพัฒนานวัตกรรมการรักษาสําหรับผู้ป่วยมะเร็ง ผลการดําเนินงานของตลาดล่าสุดแข็งแกร่งอย่างเห็นได้ชัด โดยหุ้นมีผลตอบแทน 17.6% ในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา สมาชิก InvestingPro สามารถเข้าถึงข้อมูลเชิงลึกที่สําคัญเพิ่มเติมกว่า 10 รายการเกี่ยวกับสถานะทางการเงินและสถานะทางการตลาดของ Recursion นี้ เภสัชกรรม

บทความนี้ถูกแปลโดยใช้ความช่วยเหลือจากปัญญาประดิษฐ์(AI) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ่านข้อกำหนดการใช้งาน